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Kuznetsov Yu. A. Markov M. A. Kravchenko I. N. Krasikov A. V. Bykova A. D. 《Refractories and Industrial Ceramics》2021,62(4):421-425
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Chumakov Yu. A. Knyazeva A. G. Pribytkov G. A. 《Theoretical Foundations of Chemical Engineering》2021,55(3):490-503
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Deepika M. Malini Raajan N. R. Srinivasan A. 《Multimedia Tools and Applications》2022,81(9):12701-12724
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Kathleen T. Lauser Amy L. Rueter Michelle A. Calabrese 《American Institute of Chemical Engineers》2022,68(12):e17850
While protein medications are promising for treatment of cancer and autoimmune diseases, challenges persist in terms of development and injection stability of high-concentration formulations. Here, the extensional flow properties of protein-excipient solutions are examined via dripping-onto-substrate extensional rheology, using a model ovalbumin (OVA) protein and biocompatible excipients polysorbate 20 (PS20) and 80 (PS80). Despite similar PS structures, differences in extensional flow are observed based on PS identity in two regimes: at moderate total concentrations where surface tension differences drive changes in extensional flow behavior, and at small PS:OVA ratios, which impact the onset of weakly elastic flow behavior. Undesirable elasticity is observed in ultra-concentrated formulations, independent of PS identity; higher PS contents are required to observe these effects than in analogous polymeric excipient solutions. These studies reveal novel extensional flow behaviors in protein-excipient solutions, and provide a straightforward methodology for assessing the extensional flow stability of new protein-excipient formulations. 相似文献