八碳芳烃临氢异构反应系统动力学模型——(Ⅰ)用特征向量法研究选择性动力学

八碳芳烃临氢异构化是工业生产对二甲苯的主要方法.本文研究了380℃,886kPa氢烃分子比为10和铂/沸石催化剂条件下这一复杂反应系统的选择性动力学,提出了将系统中八碳环烷作为一个集总组分的宏观化学反应模式,建立了具有拟一级形式的Hougen-Watson型数学模型,用特征向量法求取了相对速度常数矩阵.所得结果与文献报道的反应机理一致并能拟合实验数据.本文提供了在运用特征向量法过程中对组成数据进行清洗的方法和有助于简化计算的模态矩阵之逆矩阵的行向量表达式.     

八碳芳烃临氢异构反应系统动力学模型——(Ⅱ)射线向量的数学表达式及其应用

线性反应系统和一些非线性反应系统的一个重要结构特点就是存在直线反应路线.本文指出了M~α(?)型线性反应系统中唯一可观测的直线反应路线的二维表达式的特点,并由此出发推导了该直线反应路线的初组成—射线向量的数学表达式和它与热力学平衡组成向量的关系;同时也指出了建立可逆线性反应系统和某些非线性反应系统的直线反应路线的初组成和速度常数之间的数学关系的可能性.本文利用射线向量的数学表达式作为反应系统中速度常数的线性等式约束,用可变误差多面体法求出了八碳芳烃临氢异构反应系统的相对速度常数,并在工业条件下的选择性动力学研究中得到验证.实践证明这种作法减少了曲线拟合时所估参数的不定性,从而为复杂反应系统速度常数的估值提供了一种有效的手段.     

膜过程中防渗膜污染强化渗透通量技术进展：（Ⅰ）操作策略

介绍了膜过程中防澡浓差极化和膜污染，进而提高渗透通量的操作策略，包手控制初始渗透通量，反向放置微孔膜，利用高分子液的流变学特性及脉动流操作和鼓泡操作等。     

膜过程中防治膜污染强化渗透通量技术进展(Ⅱ)膜组件及膜系统的结构设计

通过膜组件和膜系统的结构设计减轻浓差极化和膜污染的方法，如设置流道内构件、旋转滤器、弯曲流道等进行了介绍和评述     

染料的纳滤分离性能和机理

考察了醋酸纤维素纳滤膜对染料溶液的分离性能,纳滤膜对染料溶液有很好的分离效果,其分离过程中筛分起主导作用;试验不同孔径的醋酸纤维素纳滤膜对萘系衍生物．以及不同材料的纳滤膜对相同分子量有机物的截留效果,其分离性能是由有机物性质和范德华引力共同作用的;分析磺化聚醚砜膜对有机物的截留和染料与膜材料界面力数据,结果表明纳滤膜分离性能是由膜、溶液和溶质三者共同决定的．     

膜过程中防治膜污染强化渗透通量技术进展 (Ⅰ)操作策略

介绍了膜过程中防治浓差极化和膜污染，进而提高渗透通量的操作策略．包括控制初始渗透通量，反向放置微孔膜，利用高分子溶液的流变学特性及脉动流操作和鼓泡操作等．     

脱醛系统中应用高效复合型塔内件

通过对3-羟基丙醛、丙烯醛等热敏性物质稳定性机理的研究,指出温度和受热时间是影响丙烯醛热稳定性的主要因素,开发了适用于3-羟基丙醛脱丙烯醛系统的复合型塔内件,使3-羟基丙醛脱丙烯醛系统的精馏塔处理能力提高50%,塔顶温度降低4～8℃,塔釜温度降低5～10℃,塔压降降低2～6kPa,从而降低3-羟基丙醛,丙烯醛等热敏性物质的聚合倾向.     

利用微生物转化丙烯腈成丙烯酰胺的研究Ⅰ.产腈水合酶菌种的分离筛选和鉴定

用富集培养法在含腈的培养基中对111个试样分离得到1237株利用腈的菌株,从中选出了一株能转化丙烯腈成丙烯酰胺的优良菌株JP-1。经鉴定,按Bergey's《细菌鉴定手册》(第八版)定名为恶臭假单胞杆菌(Pseudomonas putida)。反应上清液经冷冻干燥,甲醇抽提及真空蒸发后得到白色结晶。经色质联用证明该菌株转化生成的产物确系丙烯酰胺。     

蛋白质/多肽类药物的可降解缓释微球制备方法和应用相关问题

目前，大多数蛋白质／多肽类药物只能以注射方式给药，利用可生物降解材料为载体制备蛋白质／多肽类药物缓释微球，实现药物有效的控释缓释，可以减少给药频率，提高病人接受度和减小毒副作用。对缓释微球的制备技术、药物释放机理、生物降解机制及生物相容性等进行了综述。     

KINETIC MODELING OF HYDROISOMERIZATION OF C\-8AROMATICS(Ⅰ)MODELING AND ESTIMATION OF RELATIVE RATE CONSTANTS BY THE WEI-PRATER METHOD

1 Introduetlon To date,most kinetie investigations ofC一aromaties hydroisomerization over bifunetionaleatalysts have been eoneerned with reaetjon meehanisms.R6bsehl巨ger et al.[,]studied thehydroisomerization kineties under sPecifie eonditions,and ProPose…