异丁烷与丁烯烷基化反应工艺

讨论了异丁烷与丁烯烷基化反应工艺在清洁燃料生产过程中的地位、作用和发展趋势;简介了目前石油炼制工业中使用的液体酸烷基化工艺;详细介绍了正在研究开发的固体酸烷基化技术;对在烷基化反应中应用的新型固体酸催化材料和新催化反应工艺的探索和进展进行了综述。     

我国清洁汽油燃料的发展趋势与对策

探讨了在世界各国环境保护法规日益严格的情况下,石油炼制企业和研究开发部门在生产清洁汽油燃料时所面临的问题,世界各国清净燃料发展的趋势以及研究开发部门应该采取的对策。着重讨论了研究开发制取清洁汽油的重要组分--异构（支链）烷烃的重要性、途径和相关的化学原理。     

超临界异丁烷流体再生固体酸烷基化催化剂的研究

分别在液相和超临界两种反应条件下进行了固体酸烷基化催化剂的烷基化反应，并以超临界异丁烷流体对失活催化剂进行了再生。考察了流体相态、再生温度、压力、物料空速和时间对再生效果的影响。结果表明，对于液相反应24 h的催化剂，在180 ℃条件下经超临界异丁烷流体再生，反应转化率由90%恢复至100%；C8烷烃选择性由40%恢复至69.13%，达新鲜剂的92.8%。对于超临界反应36 h的催化剂，经再生后C8烷烃选择性可恢复至新鲜剂的82.4%；200 ℃再生后，碳含量由4.55%降至1.79%，脱除率达60.7%。     

异丁烷-丁烯烷基化体系基元反应网络研究

利用分子模拟方法,对异丁烷-丁烯烷基化反应体系中C₄和C₈碳正离子可能进行的各类基元反应进行了研究。结果表明,对于C₄碳正离子而言,2种伯丁基碳正离子的能量明显较高,而仲丁基碳正离子和叔丁基碳正离子的能量分别比伯正丁基碳正离子低71.94kJ/mol和125.99kJ/mol;对于C₈碳正离子而言,所有的伯碳正离子在结构优化时,均自发地异构成了相应的C₈仲碳正离子或叔碳正离子。这表明异丁烷-丁烯烷基化反应体系中C₄和C₈伯碳正离子不可能存在,或者说存在几率很低。依据量子化学计算结果,确定了异丁烷-丁烯烷基化反应体系中可能存在的碳正离子中间体,依据碳正离子反应假设,确定了12种烯烃质子化反应、29种碳正离子异构化反应、32种碳正离子与丁烯的加成反应、30种碳正离子与异丁烷之间的负氢离子转移反应和18种碳正离子脱附反应。在此基础之上,构建了涉及60个物种和121个基元反应的具有较强预测能力的基元反应网络。     

杂多酸催化剂的吸附,酸性和物化性质

以杂多酸（磷钨酸和磷钼酸）作为烷基化催化剂是一种新的尝试。因此，对杂多酸作为烷基化催化剂的各种性质作了详细的研究，其中涉及其他研究者尚没有做过的工作，如磷钨酸和磷钼酸吸附有机分子的性质、杂多酸的酸性和物化性质，得出了重要的结果。     

硅铝大孔沸石骨架原子的同晶取代

本文依据已发表的文献,就硅铝大孔沸石分子筛骨架原子的杂原子同晶取代这一研究领域进行了尽可能详尽的综述,表明了目前这一领域的研究状况和发展的前景。文中阐明了随着沸石分子筛合成研究工作的不断发展传统分子筛概念的扩展;综述了硅铝大孔沸石分子筛杂原子同晶取代的研究工作;分析了杂原子骨架沸石分子筛酸性表面的性质;最后概括了杂原子骨架沸石分子筛的研究方法。     

异构烷烃与烯烃烷基化催化剂的新进展

叙述了异构烷烃与烯烃烷基化反应催化剂的研究现状和发展趋势，探讨了该反应的机理和对催化剂的要求，初步描述了作者研究新型烷基化催化剂的思路和想法以及期望取得的结果。     

骨架富硅Y沸石放大产品的特性

骨架富硅Y沸石与水热法制备的Y沸石相比,具有羟基空穴少、晶体结构完整、有较好的结构稳定性、无非骨架铝、非选择性裂化较少等特点。通过对化学法液相抽铝补硅制备骨架富硅Y沸石的反应机理、结构表征、催化性质等方面的研究工作,发展了一种新的制备方法,并进行了中型试验。本文主要对骨架富硅Y沸石放大产品的物化性质、结构特征、反应性能等进行了研究。     

超细晶粒A-/MxOy固体超强酸催化材料

A-/MxOy是一种新的固体超强酸催化材料,由单价酸根负载的金属氧化物组成.在水热合成的条件下金属盐和碱沉淀剂发生均匀的水解沉淀反应,生成A-/MxOy固体超强酸,这种合成方法被称作"均匀沉淀法".采用"均匀沉淀法"可以一步直接合成具有小于10 nm尺寸超细晶粒的A-/MxOy固体超强酸催化材料.对"均匀沉淀法"合成A-/MxOy固体超强酸的各种影响条件和规律性进行了考察和研究.     

C5、C6正构烷烃异构化反应的热力学分析

对C5、C6正构烷烃异构化反应进行了详细的热力学分析。通过计算得到了不同反应温度下的异构化反应的平衡常数、产物分布和转化率。讨论了异构化反应的温度、压力和氢／烃摩尔比对反应的平衡和产物分布的影响。