全文获取类型
收费全文 | 98篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
综合类 | 3篇 |
化学工业 | 69篇 |
轻工业 | 1篇 |
水利工程 | 1篇 |
石油天然气 | 11篇 |
一般工业技术 | 14篇 |
出版年
2011年 | 2篇 |
2010年 | 3篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 5篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 5篇 |
2005年 | 13篇 |
2004年 | 9篇 |
2003年 | 9篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 4篇 |
2000年 | 7篇 |
1999年 | 3篇 |
1998年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 4篇 |
1984年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有99条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
LLDPE-g-GMA对PET/LLDPE性能的影响 总被引:1,自引:2,他引:1
自制了线性低密度聚乙烯与甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝物(LLDPE-g-GMA),研究了LLDPE-g-GMA对聚对苯二甲酸乙二酯/线性低密度聚乙烯(PET/LLDPE)合金体系力学性能、结晶行为及玻璃化转变活化能的影响。结果表明,LLDPE-g-GMA有效地改善了PET/LLDPE的拉伸性能、弯曲性能及冲击性能;同时LLDPE-g-GMA的加入提高了PET的结晶速率,两者有较好的相容性;动态力学试验结果也证明了LLDPE-g-GMA与PET有较好的相容性。LLDPE-g-GMA可以作为PET/LLDPE体系的反应性增容剂。 相似文献
2.
3.
层状硅酸盐 /聚合物纳米复合材料的研究现状与前景 总被引:13,自引:0,他引:13
基于1996年以后的40余篇文献和作者的研究成果,综述了层状硅酸盐/聚合物纳米复合材料在制备技术、新品种、新性能、相关理论及应用等方面的最新研究进展,并总结出了以下观点:(1)粘土的有机化是制备纳米复合材料的第一关键要素,单体、预聚体、聚合物熔体与有机土的相容性是制备纳米复合材料的必要条件,外界剪切力可提供帮助;(2)剥离型结构最能体现层状硅酸盐/聚合物纳米复合材料的性能优势,是层状硅酸盐/聚合物纳米复合材料的制备方向;(3)聚合物熔体插层法为简单,是重要的发展方向,要形成剥离型结构,需要同时考虑热力学和动力学因素,基体或相容剂与层间环境的相容性要适中;(4)聚合物乳液共混共凝法有利于传统的制备方法,适合于具有乳液形成的聚合物;(5)在聚合物中原位生成硅酸盐片层的方法具有新意;(6)层状硅酸盐/聚合物纳米复合材料的主要特点是高刚性、高强度、高耐热性、高阻隔性、较好的阻燃性、质轻,目前,该的制备研究正向所有的聚合物品种扩展。汽车部件、包装材料将是层状硅酸盐/聚合物纳米复合材料先应用的两大领域;(7)层状硅酸盐/聚合物纳米复合材料的理论研究进展延慢。界面区状态以及结构-性能间的关系是理论研究的两个主题。 相似文献
4.
采用VO[OCH_2C(CH_3)_3]_2Cl-Al(i-Bu)_3(Al_1)-Al(i-Bu)_2OC(CH_3)_2 CH_2CH_3(Al_2)体系进行丁-丙交替共聚,研究了Al_2/Al_1(mol比)对钒离子价态的影响及钒离子价态随反应温度和时间的变化,测定了上述三组分的紫外可见光谱和红外光谱,提出了Al_2活化的活性小心模型。认为Al_2有抑制V~(3+)继续还顷成V~(2+)的作用,使钒离子稳定在市价态;由于Al_2参加了活性中心的配位,使V-Al_1体系产生了一种在低温下无活性,而在高温下能被部分活化的V~(3+),从而使催化体系在较高温度下仍能保持较高活性。 相似文献
5.
一、发展梗概交替共聚物是A、B两种单体在聚合物链中呈交替连结的一种共聚物。这种共聚物由于结构规整,与通常的无规共聚物相比,它具有完全不同的物理性能。长期以来,交替共聚物都是以自由基方法引发聚合的,而且单体必须 相似文献
6.
反式 -1,4-聚异戊二烯相对分子质量的调节 总被引:6,自引:3,他引:6
采用负载钛本体沉淀聚合法,以氢气作链转移剂,制备了不同相对分子质量的反式-1,4-聚异戊二烯(TPI),讨论了老化、氢气调节及塑炼对其相对分子质量的影响,以及不同相对分子质量TPI的结构与性能。结果表明,本体系合成TPI的数均相对分子质量为(5~15)×104,相对分子质量分布为2.00~3.00;门尼粘度为20~120时,随着TPI相对分子质量的降低,其结晶速度提高,结晶度无明显变化,拉伸强度明显降低,扯断伸长率、屈服强度和邵尔A型硬度无明显变化。 相似文献
7.
以熔融反应挤出得到的POE-g-GMA作为增容剂,制备了增韧PP/APP复合材料。采用动态力学的方法,计算得到不同POE-g-GMA含量的PP/APP复合材料的玻璃化转变活化能。结果表明,在相同的测试频率下,接枝物POE-g-GMA的加入会导致PP/APP复合材料的内耗峰的峰温降低,而内耗峰的强度增加;降低复合材料的玻璃化转变活化能。这说明在PP/APP复合体系中加入POE-g-GMA可以改善PP和无机填料APP之间的相容性,使复合材料中的PP分子链段在进行玻璃化转变时更加容易。只需要较低的活化能就可以了。从中可以判断出接枝物POE-g-GMA对于PP/APP共混体系来说是很好的相容剂。 相似文献
8.
9.
柠檬酸三乙酯改性聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)的性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
用熔融模压法制备了柠檬酸三乙酯(TEC)增塑的4HB含量不同的聚(3-羟基丁酸酯-co-4-羟基丁酸酯)[P(3HB-co-4HB)]共混物,用差示扫描量热仪(DSC)、广角X射线衍射仪(WAXI))和拉伸试验对共混物的热性能、结晶结构和力学性能进行了表征,考察了增塑剂TEC的用量和4HB含量对共聚酯性能的影响。结果表明:随着TEC用量的增大,P(3HB—co-17%4HB)共聚酯体系的结晶度减小,其熔融温度、玻璃化温度和结晶温度降低,屈服强度、断裂强度及模量也降低,屈服伸长率增大;随4HB含量的增大,相同用量的TEC共混体系的熔点、玻璃化温度和结晶温度降低,屈服强度、断裂强度和模量减小。 相似文献
10.
碳纤维/聚苯并(噁)嗪复合材料的界面与力学性能的关系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文采用含不同上胶剂的碳纤维与苯并(噁)嗪树脂复合,制备碳纤维/聚苯并(噁)嗪单向复合材料,研究了碳纤维表面上胶剂对于复合材料的层间剪切强度(ILSS)、弯曲性能、断口形貌及动态机械性能的影响.结果表明,含有环氧树脂上胶剂的碳纤维/苯并(噁)嗪树脂基复合材料(EPCF/PBZ)的ILSS和弯曲性能优于含非环氧类树脂上胶剂的碳纤维/苯并(噁)嗪树脂基复合材料(VECF/PBZ)和不含上胶剂的碳纤维/苯并(噁)嗪树脂基复合材料(USCF/PBZ).环氧树脂上胶剂改善了纤维与苯并(噁)嗪树脂的粘结性能,使复合材料的内耗峰峰高降低,能量损耗减小.电镜照片同样验证了这一结果. 相似文献