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1.
改进PSO-BP神经网络对尾矿坝地下水位的预测方法 总被引:9,自引:1,他引:9
为解决传统算法收敛速度慢、精度低的问题,提出一种改进粒子群算法(improved particle swarm optimization, IPSO),通过在寻优过程中动态调整惯性因子ω和加速因子c1和c2,提高算法的寻优效率;利用改进算法优化BP(back propagation)网络的权值和阈值,建立尾矿坝地下水位预测模型,结合实例数据对预测模型进行验证。研究结果表明,改进算法的收敛速度得到改善,预测模型对坝体地下水位的预测精度得到提高。 相似文献
2.
制备聚合物冻胶用有机铬和有机铬铝交联剂组成研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了改善制备聚合物冻胶堵水调剂剂用的延缓作用有机铬交联剂的性能,合成了多种有机铬和有机铬铝交联剂,讨论了配方因素和操作条件的影响,考察了这些交联剂与HPAM(日本三菱公司的MO4000)形成冻胶的过程和冻胶强度(粘度)。成胶溶液中HAPM浓度4000mg/L,Cr^3 或Cr^3 Al^3 浓度1.5mmol/L,NaCl浓度8000mg/L,pH=6,室温成胶。实验研究结果如下:(1)在单配体体系中,乳酸铬的延缓交联效果优于丙酸铬;(2)在双配体体系中,乳酸/丙二酸铬的延缓交联成于乳酸/丙酸铬;(3)加入乙二醇的三配体体系乳酸/丙酸/乙酸铬可使交联时间延迟48小时以上;(4)Cr^3 ,Al^3 摩尔比范围适当的乳酸/丙二酸/乙酸铬铝具有良好的延迟交联作用,可在很宽的pH范围使用;(5)亚硝酸钠作为重铬酸钾还原剂的使用效果优于硫脲和亚硫酸钠,使用应过量;(6)有机酸,Cr理论摩尔比为3:1,实际摩尔比至少为4:1,计入调节pH的廉价酸如乙酸时至少为11:1;(7)加入草酸盐离子可防止生成的HPAM/Cr^3 冻胶发生失水收缩。 相似文献
3.
毛细管区带电泳同时测定尿液中9种巴比妥类药物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了同时分离测定尿液中9种巴比妥类药物的毛细管电泳新方法。以含4 mg/mLβ-环糊精、2 mg/mLα-环糊精的20 mmol/L硼砂(pH 10)为背景电解质,分离电压为25 kV,操作温度为25℃,200 nm波长下紫外检测。系统考察了pH、环糊精等因素对分离的影响。在考察的浓度范围内9种巴比妥类药物线性关系良好(r0.998 0),9种巴比妥类药物峰面积日内、日间相对标准偏差分别小于6.07%和6.56%。并将该方法应用于空白尿液加巴比妥类药物标样的样品分析,不需要任何样品前处理过程,尿样直接进样后可实现与内源性物质的基线分离。 相似文献
4.
水解聚丙烯腈铵对MMH/粘土体系胶体性能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了水解聚丙烯腈铵盐(NPAN)对粘土颗粒、MMH胶体粒子和MMH/粘土复合体粒子电泳淌度的影响,发现NPAN能极大地增加粘土颗粒的负电性,说明NPAN在粘土颗粒表面发生了吸附作用;NPAN不仅能够削弱MMH胶粒的正电性能,浓度足够大时甚至使MMH胶粒由荷正电变为荷负电;MMH/粘土复合体粒子电泳淌度的变化则是由于NPAN在粘土颗粒和MMH胶粒上的共同吸附引起的。本文还研究了NPAN对MMH/粘土体系流变性能的影响,认为NPAN在MMH胶粒和粘土颗粒上的强吸附作用拆散了MMH/粘土体系的网架结构,导致体系AV和YP降低。NPAN虽然能增加粘土颗粒的负电性,但是MMH对含NPAN的粘土体系的增稠作用随NPAN加量的增加而削弱,说明MMH胶粒与粘土颗粒的相互作用不宜简单地看作静电相互作用。 相似文献
5.
电导法测定粘土矿物的阳离子交换容量 总被引:3,自引:0,他引:3
用亚甲基蓝法测定粘土矿物和泥页岩阳离子交换容量CEC值时滴定终点不易判断,测定值准确度不高。本文提出用1mol/L BaCl2溶液充分置换矿岩样中可交换阳子(平衡5d),再用0.1mol/L MgSO4溶液进行电导滴定,滴定曲线明锐的拐点指示滴定终点。用此法测得基准钠蒙脱土和用化学纯高岭土精制的钠高岭土的CEC值分别为84.8和5.2mmol/100g土,而亚甲基蓝法测定值则分别为82.5和2.7mmol/100g土。对于膨胀性的钠蒙脱土,两种方法的测定结果一致,而对于非膨胀性的钠高岭土,亚甲基蓝法测定值明显偏低。对于胜利油田6个泥页岩样,电导滴定法测定的CEC值大大高于亚甲基蓝法测定值,而比较接近按矿物分析数据估算的CEC值。BaCl2-MgSO4电导滴定法对膨胀性和非膨胀性粘土矿物都适用,测定程序简便,测定值准确度高。 相似文献
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