CO偶联合成草酸酯催化剂国内专利技术进展

以煤炭为资源,通过CO气相偶联制备草酸酯、进而加氢合成乙二醇,成为间接法合成乙二醇的最佳工艺路线.在中国,已经利用该工艺建成了多套20× 104t/a级的工业装置,在“十二五”期间,还要陆续建设总产能约400×104t/a的乙二醇装置.中国在煤制乙二醇成套技术的开发和应用上走到了世界前列.CO偶联合成草酸酯催化剂技术,催化剂一般由载体、主催化剂和助催化剂组成.该催化剂的载体主要为α-A12O3,也可以是6-A12O3、SiO2、分子筛或以它们为主构成的复合载体;贵金属Pd几乎成为不可或缺的主催化剂.在此基础上,陆续开发了含一种、两种或三种助催化剂的催化剂体系,助催化剂主要选自La系元素、碱土金属元素、Fe、Cu、Mo、W、Co、Zn及Ti等过渡金属元素.同时,综述了复合载体催化剂、规整催化剂及金属骨架催化剂的进展.在一定的工艺条件下,CO单程转化率几乎接近75％,草酸酯选择性接近100％,草酸酯时空产率在1000g/(L·h).     

1,3-2,4-二(3,4-二甲基)亚苄叉山梨醇溶解度的测定

利用基团贡献法计算了聚丙烯成核剂DDMBS的溶解度参数(δ=26.54J1/2.cm-3/2),在此基础上计算了部分溶剂与DDMBS样品的相容性参数,其中P(DDMBS～C6H5CH2OH)=26.94,P(DMDBS～C6H5CH2CH2OH)=35.15,P(DDMBS～1,2-二氧六环)=113.83,即苯甲醇是DDMBS成核剂的最好溶剂,其次是苯乙醇,再次是1,4-二氧六环;利用溶解度参数理论,预测DDMBS的混合溶剂为苯甲醇～甲醇和苯乙醇～甲醇;用浊度滴定法测定了成核剂DDMBS的溶解度参数,测定值为δ实验=25.24(J/ml)1/2,与用基团贡献法计算值基本一致;测定了DDMBS试样在不同溶剂中的溶解度,并建立了该成核剂试样在不同溶剂中的溶解度与温度的关系方程;在相同温度下,DDMBS在苯甲醇中溶解度稍大于在苯乙醇中的溶解度,DDMBS在1,4-二氧六环中的溶解度小于在苯甲醇、苯乙醇中的溶解度。     

水质资料整编技术研究

<正> 一、前言目前,国内水文部门地下水,地表水的水质资料整编工作大多采用人工方法,水质化验和电算整编也都是分开(指时间、地点)进行的。如果整编中发现可疑值,因水样已     

化学复合山梨醇缩醛成核剂的合成及应用

合成了化学复合山梨醇缩醛类成核剂.利用X射线衍射仪和傅里叶变换红外光谱仪分别表征了成核剂的品体结构和分子结构.熔点测试发现,化学复合成核剂的熔点低于任一单一醛合成的成核剂,而略高于同比例的物理复合成核剂.6元环或5元环的存在是环状缩醛类成核剂得以稳定的原因.在聚丙烯中添加成核剂的研究表明,化学复合成核剂具有与第3代成核剂相当的成核效果,完全可以取代第3代成核剂.     

石油化工催化剂生产废水处理国内技术进展

石油化工催化剂生产过程中产生的废水已经成为制约催化剂发展的重要瓶颈之一,由于其组成的特殊性,处理难度大,往往需要开发特殊的处理方法.综述了国内石油化工催化剂,包括白土催化剂、分子筛催化剂及聚烯烃催化剂生产废水的处理技术,其中废水中的悬浮物处理可采用微滤法和絮凝法,通过微滤或絮凝,废水中SS的脱除率可达90％以上;微滤法在处理悬浮物时具有速度快、效率高等优点;高氨氮废水可采用生物法、热泵闪蒸汽提法、离子交换法和耦合法进行处理,且将物理、化学、生物、吸附等技术进行耦合是废水处理的发展方向,经过耦合技术处理的氨氮废水可达到国家排放标准.就整个催化剂废水处理的目标而言,一是将废水中的有用成分分离出来加以再利用,二是将废水中的有害成分转化为无害成分排放,三是将废水处理至一定水平,然后循环使用.     

MTO催化剂中国专利技术进展（二）——SAPO系列分子筛

SAPO-34分子筛的结构特征,使其在MTO工艺中可以高选择性地将甲醇转化为乙烯、丙烯。纯的SAPO-34用作MTO催化剂时,催化效率相对较低,通常需要对SAPO-34进行酸性调整、酸中心调整以及孔口径尺寸调整等改性。通过将金属元素引入SAPO-34分子筛骨架上,改变分子筛酸性和孔口径大小,得到小孔口径和中等强度的酸中心,而孔口径变小限制了大分子的扩散,有利于小分子烯烃选择性的提高。认为采取复合改性的方法,是分子筛改性的最直接、最经济、最简便和最容易取得效果的方法。有时,将具有不同孔口径、不同结构的分子筛按一定比例进行物理复合,制成的复合分子筛的性能完全满足工艺要求,而其成本却是最低的。从SAPO-34分子筛、流化床SAPO分子筛、金属改性SAPO分子筛,SAPO分子筛的预处理,复合分子筛,核壳结构催化剂及催化剂的再生等方面,综述了MTO工艺用SAPO系列分子筛的中国专利技术进展。     

山梨醇缩醛类聚丙烯成核剂合成研究进展

山梨醇缩醛是最重要的聚丙烯成核剂之一。在酸催化下,山梨醇与芳香醛反应可以合成山梨醇缩醛。介绍了多元醇缩醛类成核剂的发展历程和合成工艺。从键能变化的角度分析了反应的热效应,认为在标准状态下该反应属于放热反应。讨论了缩醛反应机理。从反应工艺路线、反应物醛与醇物质的量比、反应温度、酸催化剂的种类和用量、芳香醛的种类、反应溶剂及产物的纯化方法等方面全面综述了国内外山梨醇缩醛类成核剂合成研究进展。     

含铂废催化剂综合利用技术进展

化工领域产生的大量含铂废催化剂是重要的二次铂资源,对其进行回收利用具有很大的经济价值。不同类型的铂催化剂适合不同的回收工艺。目前Pt/C型废催化剂的回收主要采用载体燃烧法富集贵金属组分,然后通过湿法冶金工艺对粗铂进行精炼。Pt/Al2O3负载型催化剂的回收工艺主要包括湿法和干法,根据催化剂性质的差异,湿法分为溶解载体法(酸溶和碱溶)、选择性浸出活性组分法(酸浸出和氰化物浸出)和催化剂全溶法(酸溶);干法主要包括加热挥发法和熔融置换法,干法工艺流程短,但对设备的要求非常高,投资也很大。Pt合金催化剂的回收主要有炉灰回收法、过滤回收法和捕集网回收法,其中捕集网回收法是最简单高效的方法,是合成氨最佳的催化剂回收工艺。今后的研究方向应是缩短工艺流程,减少环境污染,尤其要减少回收过程中的碳排放。可以采用特殊的溶剂对废催化剂进行脱碳和脱硫预处理,以代替高温焙烧预处理。此外,国家应该统一规划废铂催化剂回收产业,尽快建立技术水平高、工艺路线合理、无三废排放的规模化废催化剂回收基地。     

聚烯烃土工格室的研制

通过以改性聚烯烃为原料,经挤出成型分切,再超声焊接制成了土工格室,并介绍了土工格室的应用。     

山梨醇缩醛类成核剂生产中的废水回用技术

在介绍山梨醇缩醛成核剂合成原理和生产工艺的基础上,重点介绍了该类成核剂生产过程中废水的来源。研究表明,利用常规的絮凝剂及Feton试剂氧化法均无法使废水达到排放标准。在不考虑投资大、施工周期长的生化处理技术的前提下,进行了废水回用试验。小试和工业试验结果表明废水回用不会对产品熔点和白度造成影响。直接将废水回收再利用,每生产1t成核剂,可减少外排污水7t。