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1.
DCT是数据压缩的主要技术之一 ,它能将图象的主要能量集中在很少的几个 DCT系数上 .可是 ,DCT对于含有较多边缘的图象块并不十分有效 ,因为 DCT变换作用于这样的图象块后不能导致有效的能量集中 .文中提出了一种自适应 DPCM/ DCT混和编码方法用于解决这一问题 .对于每一个图象块 ,边缘检测器自动判断该块是否含有较强的边缘 ,如果含有较强的边缘 ,则使用DPCM编码器 ;如果不含有较强的边缘 ,则使用 DCT编码器 .DPCM编码器自动从给定的预测器中选定一个产生最小预测误差的预测器 ,然后用 Rice编码器对误差图象编码 .对于非边缘块 ,使用DCT、游程和变长编码技术 .实验结果显示文中所提出的方法在压缩比和解码时间方面优于 JPEG无失真模式和标准 JPEG模式 (当 bpp=1— 4时 ) 相似文献
2.
甲烷在整体式Co基催化剂上的燃烧性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以Ce0.25Zr0.50Mn0.25O2(OSM)和YSZ—Al2O3(Y2O3,ZrO2稳定的γ—Al2O3)为载体,制备了Co/OSM和Co/YSZ—Al2O3整体式催化剂,以及不同Co/OSM:Co/YSZ—Al2O3比例的Co/OSM Co/YSZ-Al2O3整体式催化剂.研究了上述催化剂的甲烷催化燃烧性能,并利用XRD和H2-TPR对催化剂进行了表征.XRD结果表明,在OSM和YSZ-Al2O3上Co均以高分散形式存在.H2-TPR结果表明,Co/OSM Co/YSZ-Al2O3样品的可还原性随着Co/OSM含量的增加而提高,表现出可调节的还原性能.Co/OSM的甲烷燃烧催化活性高于Co/YSZ—Al2O3,Co/OSM Co/YSZ—Al2O3表现出协同作用和高活性. 相似文献
3.
4.
对TiO2、Mn/TiO2、La/TiO2、La-Mn/TiO2、Li-Mn/TiO2、Li-La/TiO2和Li-La-Mn/TiO2等系列钛基甲烷氧化偶联催化剂的催化性能进行了考察,并用XRD和XPS对该系列催化剂进行了表征。实验结果表明,Li-La-Mn/TiO2催化剂对甲烷氧化偶联反应具有较高的反应活性和C2烃选择性。催化剂中Ti组分主要以+4价存在;Li组分能促进La与TiO2的相互作用,而形成钛酸镧,使La组分在催化剂表面的浓度减小,而Li组分本身则主要是以Li2SO4状态存在于催化剂中,是Mn/TiO2、La/TiO2、La-Mn/TiO2等催化剂的优良添加剂。Mn组分主要以低价(+2、+3)氧化物分布于催化剂表面,La、Mn的添加主要是使甲烷活化,提高催化剂的活性,Li组分的添加主要是提高甲烷氧化偶联反应的选择性即C2烃收率。 相似文献
5.
讨论了一种基于图像结构特征的时域图像编码混合算法,该算法结合差分脉冲编码调制(DPCM)预测编码和一种新的模式替代算法。阐明了该算法的实现方法和计算机仿真结果,并与联合二值图像专家组标准(JPEG)进行比较,仿真结果表明,在保持型压缩和有失真中,低压缩率时,该算法的编码性能优于JPEG算法,且运算量比JPEG低。 相似文献
6.
DCT是数据压缩的主要技术之一,它能将图象的主要能量集中在很少的几个DCT系数上,可是,DCT对于含有较多边缘的图象并不十分有效,因为DCT变换作用于这样的图象块后不能导致有效的能量集中。文中提出了一种自适应DPCM/DCT混和编码方法用于解决这一问题。对于每一个图象块,边缘检测器自动判断该块是否含有较强的边缘,如果含有较强的边缘,则使用DPCM编码器;如果不含有较强的边缘,则使用DCT编码器。D 相似文献
7.
所谓指令级并行性又称细拉度并行,主要是相对粗拉度并行而言的,后者是指存在于程序(主要是进程或线程间)的并行性。顾名思义,指令级并行是指存在于指令一级即指令间的并行性主要是指 相似文献
8.
采用浸渍法制备了一系列低Pt、Rh含量的Pt-Rh型汽车尾气净化催化剂.研究了在Pt、Rh含量一定以及其他条件不变的情况下,只改变铑在不同栽体上的分配比对催化剂性能的影响,测定了催化剂对C3H8、CO、NO的起燃温度,并对催化剂样品进行了程序升温还原(H2-TPR)、程序升温脱附(O2-TPD)表征.结果表明:新鲜催化剂对C3H8、CO、NO的起燃温度相差不大,但经过1000℃、5h的水热老化后,催化剂性能发生了显著的变化,C3H8、CO、NO的起燃温度出现较大的差异,说明了铑在不同栽体上的分配比对催化剂性能有一定影响,特别是对催化剂的抗老化性能影响较大. 相似文献
9.
10.
掺杂钇铋Ce-Zr-Al储氧材料的制备及性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用共沉淀法制备了掺杂Y3+、Bi3+的CeO2-ZrO2-Al2O3(CZA)储氧材料,并通过XRD、低温N2吸附-脱附、氧脉冲吸附(OSC)及H2-TPR等手段进行了表征.XRD结果表明,600℃和1000℃焙烧后,Y3+、Bi3+的加入没有改变物相结构,所有样品均形成单一立方相萤石结构固溶体.低温N2吸附结果表明,Y3+掺杂的Ce0.6Zr0.3Y0.1O1.95-Al2O3(CZYA)材料,其织构性能及热稳定性都有很大的改善,1000℃老化5h后,比表面积和孔容可分别达80.75m2/g和0.22mL/g.OSC和H2-TPR结果表明,同时掺杂Y3+、Bi3+的Ce0.6Zr0.2Y0.1Bi0.1O1.9-Al2O3(CZYBA)材料,其储氧性能明显增强,经600和1000℃焙烧后分别达到461和242μmol/g;同时掺杂Y3+、Bi3+增强了CZA材料的还原性能,1000℃老化5h后还原峰温度从546℃降低到429℃. 相似文献