降低碱度条件下合成4A分子筛研究

在静态水热条件下降低碱度进行4A分子筛的合成.结果表明,降低合成体系的碱度,需要提高晶化温度和延长晶化时间才能得到晶化产物;碱度越低,出现P型分子筛杂相的温度越高;晶种在晶化过程中必不可少,4A和5A分子筛都可以作为晶种.     

硅铝比对β沸石骨架振动的影响

用红外光谱表征了不同硅铝比β沸石骨架振动:表明i230cm~(-1)附近吸收峰,随硅铝比增加向高波数方向位移.     

SAPO-41分子筛的控制合成

针对SAPO-41分子筛在磷酸为磷源的体系中难以重复合成的问题,考察了使用亚磷酸或者亚磷酸-磷酸混合物作为磷源的SAPO-41分子筛的控制合成及其合成产物制备的催化剂的长直链烷烃异构化性能.结果表明,亚磷酸的存在不仅有利于SAPO-41分子筛的重复合成,而且有助于控制合成产物晶体的大小、形貌、分子筛骨架硅含量,从而影响其催化性能.     

不同pH值条件下明胶溶解度的测定

作为有一定亲水性的明胶,在水中除了形成胶体,还可以形成溶液。而在药物的释放过程中,控释材料的溶解性质也是影响其控制释放能力的一个重要因素。本文研究利用丁达尔效应区别胶体与溶液方法来测定不同pH值条件下明胶溶解度。     

NH3-TPD法改进研究

用氨水浸渍代替原位注射法处理试样,改进了NH3程序升温脱附表征分子筛酸性的方法.不同硅铝比的HZSM-5沸石表征的结果表明,该法可有效地解决物理吸附对弱酸测定的干扰,而不影响强酸的测定.该法前期处理简单,省去了试样高温活化、反复注射氨气和脱除物理吸附步骤,简化了表征的实验过程,缩短了测定时间.     

纳米Pd/Al2O3催化剂的表征及其选择性加氢反应性能

 采用氢电弧等离子体法制备的纳米钯粉制备了纳米Pd/Al2O3催化剂，采用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X光电子能谱（XPS）和程序升温还原（TPR）等物理化学手段对其进行了表征，并在裂解汽油一段加氢反应中考察了其催化活性和选择性。结果表明，纳米Pd/Al2O3催化剂表面的Pd原子排列有序，表面呈蜂窝状，其载体的内部没有Pd元素，而浸渍法所得的Pd/Al2O3催化剂载体内部有Pd元素；纳米Pd/Al2O3的Pd3d5/2结合能比壳型Pd/Al2O3的Pd3d5/2结合能高；前者XRD谱图中未发现Pd和PdO的特征峰。两种样品的程序升温还原研究表明纳米Pd和载体Al2O3发生了强相互作用。在裂解汽油一段加氢选择性反应中，纳米Pd/Al2O3催化剂显示出较高的催化活性和优异的选择加氢性能。     

磷酸镁铝分子筛的~(27)Al和~(31)P魔角旋转——核磁共振研究

观测了三种不同孔径磷酸镁铝分子筛样品MgAPO-5、MgAPO-11和MgAPO-34中~(27)Al和~(31)P核的魔角旋转核磁共振(MAS-NMR)谱,与AlPO_4-5、AlPO_4-11等磷酸铝分子筛样品的MAS-NMR谱相比较,证实分子筛中AlO_4或MgO_4四面体与PO_4四面体交替排列的结构特征。并进一步推断掺镁合成的磷酸铝分子筛(即磷酸镁铝)中,Mg离子进入了分子筛骨架,替代了骨架中的铝而不是磷。还根据~(31)P的MAS-NMR谱,确定了在磷酸镁铝分子筛中PO_4四面体的两种主要结构环境分别由4AlO_4或3AlO_4、MgO_4与之相接而成(表示为P(OAl)_4或P(OAl)_3(OMg))。并运用计算机拟谱,确定处于这两种环境中~(31)P的相对比率,从而求得分子筛骨架上磷、铝、镁的比率。     

低硅铝比ZSM-12分子筛的合成

本文研究了在甲基三乙基胺、硅胶体系中合成SiO_2/Al_2O_3<60的ZSM-12沸石的方法,探讨了杂晶出现的规律及其影响因素,考察了低硅铝比ZSM-12沸石分子筛的某些性质、晶体形貌和晶化动力学。根据ZSM-12沸石中有机胺分解的性质,对有机胺在沸石中占据情况提出了看法。     

ZSM-5沸石分子筛的合成和HZSM-5烷基化催化剂

摸索了用乙醇合成 ZSM-5沸石分子筛的规律,并提出了合成的方法,将醇合成的 ZSM-5制备烷基化催化剂,发现有较高活性、选择性和较长的使用寿命。