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Ni-Co双金属催化剂在二氧化碳重整甲烷反应中的催化活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用等体积浸渍法制备了Ni/BaTiO3、Co/BaTiO3和Ni-Co/BaTiO3催化剂,并在固定床反应装置上考察了在973~1 073 K这些催化剂对CO2重整CH4反应的催化活性,且采用程序升温还原技术对催化剂进行表征,发现与单金属催化剂相比,Ni-Co/BaTiO3双金属催化剂有更为优越的催化活性。结果表明在Ni-Co/BaTiO3催化剂中Ni和Co之间产生了一定的协同作用。同时研究了不同的制备方法对Ni-Co双金属催化剂催化活性的影响,用溶胶-凝胶法制备的催化剂具有更高的催化活性。 相似文献
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经不同质量分数的酸、处理时间、焙烧温度等条件对活性炭进行改性,利用静态法研究了改性活性炭对噻吩的吸附脱硫性能。通过BET表征,对三种活性炭吸附剂进行比表面积分析。实验结果表明:经质量分数为50%的HNO3,100℃,6h处理的活性炭的脱硫性能最优(约71.0%),惰性气氛下高温焙烧活性炭的脱硫率比未处理活性炭的脱硫率普遍提高,增幅约20%。说明物理微观结构不是影响脱硫率变化的主要因素。 相似文献
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摘要: 用K4Fe(CN)6·3H2O和FeCl3·6H2O制备纯普鲁士蓝(PB)和负载量为55%普鲁士蓝/二氧化硅(PB/SiO2),考察了不同因素条件下(吸附时间、起始离子含量、c(H+)浓度、干扰阳离子K+和NH4+),纯PB对Rb+、Cs+混合模拟液的静态吸附情况.结果表明:随着吸附时间的增加,Kd(Rb+)和Kd(Cs+)增大,随着起始离子含量、c(H+)浓度、干扰阳离子K+和NH4+浓度的增大,Kd(Rb+)和Kd(Cs+)整体来说稍有下降,但变化不大.由于纯PB在水中易分散,不利于柱操作,故选取负载量为55% PB/SiO2进行柱实验,结果表明此柱对Rb+、Cs+显示出好的离子交换性能. 相似文献
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采用水热法合成了一系列不同的WOx-SBA-15催化剂,采用X射线粉末衍射、扫描电镜等对催化剂进行了表征。在汽油的氧化脱硫过程中,考查了WOx-SBA-15中不同的Si与W物质的量比对氧化脱硫率的影响。同时考察了氧化脱硫体系中温度、反应时间、催化剂用量、剂油体积比等对脱硫率的影响。结果表明,催化剂的Si与W物质的量比为SW20时催化效果最好,在该反应体系中最佳的反应条件是:催化剂用量为60 mg,氧化反应时间为30 min,氧化温度为60℃,O/S的摩尔比为30,剂油比为1.25,萃取4次后模拟油的硫质量分数可从1 210.83μg/g降低到2.78μg/g,脱硫率可达99.77%。 相似文献
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用饵的氧化物,添加其它稀土氧化物及过渡金属氧化物,合成出新型的陶瓷变色颜料。本文从理论上进行了分析;通过实验得出较佳的合成温度和配比;并探讨了这几种颜料在透明其釉中的适应性。 相似文献
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纳米BaTiO3的制备及其负载Ni基催化剂的应用研究 总被引:7,自引:0,他引:7
采用溶胶-凝胶法制备了纳米BaTiO3,用纳米BaTiO3粉体作载体通过浸渍法制备出Ni/BaTiO3催化剂,并将其用于CO2重整CH4制合成气反应.纳米BaTiO3粉体粒径为25~60nm,颗粒外貌近似球形,其最佳制备条件为水解用水量10mL,混合溶液pH=4~5,凝胶化温度343K,973K下煅烧处理.在反应温度为1073K,空速12000mL/(h.g.cat)下,Ni/BaTiO3催化剂可使重整反应的CH4和CO2转化率分别达到94.4%和93.3%. 相似文献
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Ni/BaTiO_3/γ-Al_2O_3催化剂的结构及其甲烷二氧化碳重整性能研究 总被引:2,自引:2,他引:0
以溶胶-凝胶法将BaTiO3负载于γ-Al2O3表面,合成出不同BaTiO3质量百分比的复合载体BaTiO3/γ-Al2O3。采用XRD、IR技术对复合载体BaTiO3/γ-Al2O3的结构进行了研究,考察了复合载体负载的镍基催化剂Ni/BaTiO3/γ-Al2O3在CH4-CO2重整反应中的抗积炭和稳定性能。结果表明:BaTiO3粒子以不连续的方式分散在γ-Al2O3的表面,致使原位氢还原后Ni/Ba-TiO3/γ-Al2O3催化剂的供电子强度相对削弱,抑制了CH4-CO2重整过程一氧化碳的歧化反应。Ni/25.4%BaTiO3/γ-Al2O3催化剂在700℃较低重整反应温度下的抗积炭和稳定性能明显优于Ni/BaTiO3和Ni/γ-Al2O3催化剂。 相似文献
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