C-H-N-O多硝基芳香族化合物分解热（Qdec）与绝热温升（Tad）、爆热（QCO2）、热温商（Qdec/Tp）及QCO2与QCO2/Tad之间的关系

用最小二乘法建立了C-H-N-O多硝基芳香族化合物分解热(Qdec)与绝热温升(Tad)、爆热(QCO2)、热温商(Qdec/Tp),及QCO2与QCO2/Tad之间的4个关系式.     

3，5—二甲基苯胺的气相色谱分析

采用PEG-20M和ChromosorbWAW DMCS载体组成的固定相，在填充柱上分离了3，5-二甲基苯胺及其异构体杂质，以联苯为内标，对3，5-二甲基苯胺样品进行了定量分析。方法的相对标准偏差为0.39%。相对误差为-0.091%-0.13%。该方法已用于3，5-二甲基苯胺的研制中。     

2,6,8,12-四硝基-4,10-二(2,2,2-三硝基乙基)-2,4,6,8,10,12-六氮杂三环[7·3·0·0~(3,7)]十二烷二酮-5,11-放热第一阶段分解反应的动力学和机理(英文)

在程序升温条件下,用DSC、TG DTG和IR,研究了标题化合物的热行为和放热第一阶段分解反应的动力学和机理。提出了反应机理。该反应的微分形式的动力学模式函数、表观活化能(Ea)和指前因子(A)分别为1/3(1-α)[-ln(1-α)]-2,166.6kJ·mol-1和1013.29s-1。标题化合物的热爆炸临界温度为191.16℃。该反应的ΔS≠、ΔH≠和ΔG≠分别为50.8J·mol-1·K-1、162.9kJ·mol-1和139.9kJ·mol-1。     

高乌头中活性物质的杀虫活性

为了获得高乌头中对3龄粘虫具有较强毒杀作用的活性物质,通过系统分离和活性追踪,分离出活性物质,并通过波谱数据和单晶X-衍射对其进行表征。分离获得了3种具有生物活性的二萜类生物碱,它们分别是去亚甲光飞燕草碱、硬飞燕草碱和来本宁。这3种二萜类生物碱均首次从该植物中分离。     

葡萄籽中花色素的分离研究

以葡萄籽为原料 ,甲醇做提取剂 ,冷浸 12h ,70℃回流提取 3次 ,每次 2h ,合并提取液 ,减压浓缩至浸膏状 ,热水溶解 ,趁热过滤除杂 ,滤液用正丁醇萃取 2次 ,萃取部分经减压浓缩 ,真空干燥 ,得花色素产品 ,经测定 ,花色素的质量分数可达 90 %以上     

2,5,7,9-四硝基-2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬酮-8的放热分解反应动力学

在程序升温条件下,用DSC研究了2,5,7,9-四硝基-2,5,7,9-四氮杂双环[4,3,0]壬酮-8的放热分解反应动力学参数.表明该反应的微分形式的动力学模式函数、表观活化能(Ea)和指前因子(A)分别为3(1-α)[-ln(1-α)](2)/(3), 204.7 kJ/mol 和 1020.89 s-1.该化合物的热爆炸临界温度为188.81℃.反应的活化熵(ΔS≠)、活化焓(ΔH≠)和活化自由能(ΔG≠)分别为141.6 J/(mol*K), 200.9 kJ/mol 和136.8 kJ/mol.     

白藓皮中活性物质梣酮的提取工艺研究

梣酮是白藓皮中具有生物活性的物质。采用ρ〔Ca(OH)2〕=100 g/L的石灰乳润湿药材,石油醚回流提取,浸膏用甲醇和石油醚分离,甲醇重结晶;V(环己烷)∶V(乙酸乙酯)=3∶2作洗脱剂,柱色谱进一步纯化,得无色针状结晶;经HPLC1、HNMR和13CNMR检测为梣酮。由该工艺获得的梣酮收率达到94.7%,且经小叶碟添加法活性测试证实,具有较高的生物活性,在w(梣酮)=0.21%时,其72 h的拒食率和死亡率分别为90.4%和95.2%。该提取分离工艺已于2008年1月24日申请中华人民共和国国家发明专利"梣酮的新用途及梣酮水剂杀虫剂"(申请号200810017515.7)。     

2,4,6,8,10,12-六硝基-2,4,6,8,10,12-六氮杂三环[7·3·0·03.7]十二烷酮-5,11放热分解反应的动力学研究

用DSC研究了标题化合物在线性升温条件下的热行为和放热分解反应的动力学参数。结果表明:该反应的微分形式的经验动力学模式函数、表观活化能和指前因子分别为(1-α)-0.506,155.5kJ·mol-1和1013.5s-1,标题化合物的热爆炸临界温度为205.0℃。该反应的ΔS≠,ΔH≠和ΔG≠分别为6.0J·mol-1·K-1,146.5kJ·mol-1和143.7kJ·mol-1。     

硫酸铁催化合成乙二醇二乙酯

本文叙述了以硫酸铁作催化剂,用乙二醇。乙酸通过酯化反应合成乙二醇二乙酯的过程。并研究了反应物配比。催化剂用量。反应温度及时间诸因素对转化率的影响。实验结果表明,硫酸铁作为该酯化反应较理想的催化剂,具有催化活性高。操作工艺简单等特点。     

3,5-二甲基苯胺的气相色谱分析

采用PEG-20M和Chromosorb WAW DMCS栽体组成的固定相,在填充拄上分离了3,5-二甲基苯 胺及其异构体杂质.以联苯为内标,对3,5-二甲基苯胺样品进行了定量分析.方法的相对标准偏差为 0.39％,相对误差为-0.091％～0.13％,该方法已用于3,5-二甲基苯胺的研制中。