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为满足不同规格晶体探测器对分割校准晶体条响应事件位置数据的需求,开发了一种以禁忌搜索算法为核心,结合UDP数据帧、二维高斯模型及光导折射率的位置信息分割校准方法。实验结果表明,本方法在溢出率为5%时,峰谷比可达1218,空间分辨率达17 mm,晶体条响应位置识别准确度高达99%,滤除了引发伪峰的噪声,避免了过分割问题。在面对多种规格晶体阵列的位置谱时,本方法能依照阵列规格将晶体条区域的响应自动校准编号并输出晶体位置查找表,实现响应事件的精确校准。 相似文献
7.
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法同时测定糕点中6种常用合成甜味剂的分析方法。方法选用超纯水作为提取溶剂,涡旋和超声提取后,低温离心,取部分上清液加入正己烷除脂,Waters Atlantis■T3色谱柱、甲醇-5 mmol/L甲酸铵(含0.1%甲酸)作为流动相、亲水亲脂平衡型固相萃取柱HLB(hydrophile-lipophile balance)净化。结果6种甜味剂在质量浓度为10~200 ng/mL的曲线范围内呈良好线性关系,相关系数r均大于0.999,平均加标回收率在85.0%-98.2%之间,相对平均偏差(relative standard deviation,RSD)为1.3%~6.7%。结论该方法具有前处理简单、灵敏度高、检测速度快等优点,适合糖精钠、甜蜜素、三氯蔗糖、阿斯巴甜、阿力甜、纽甜的检测,但不适用于安赛蜜的检测。 相似文献
8.
现行的政府单一主导、政府与开发
商合作的社区更新模式与业主的自主更新需
求产生了矛盾。针对现有研究对社区更新的
系统性缺乏关注的问题,本文从整体视角出
发,通过构建“参与主体—程序设计—法规
政策—资金调配”四维框架,分析现行社区
更新模式与业主自主更新需求产生冲突的内
在机制。在优化现有模式的基础上,提出三
种适应业主自主更新需求的理论模式。桂华
邨业主自主更新失败的实践案例证明了本文
所提出的四维框架的重要性。最后,从政府
视角对我国社区更新机制提出优化建议。 相似文献
9.
飞机从一个航段飞向下一个航段时,需要对下个航段是否激活进行判断.提出了一种新的飞行计划航段自动激活方法,通过获取飞机当前位置及其磁差,并结合临近的3个航路点对应位置的磁差经纬度,分别计算3个航路点与飞机位置对应的磁航向角,通过磁航向角之间做差进行比较,进而判断是否被激活.算法推导完成后,通过基于模型的系统工程工具SCADE SUITE进行了建模,并结合杰普逊航图进行了实际数据采样与仿真.仿真结果表明:该航段自动激活方法能够有效稳定地激活下一航段,比传统方法计算简便,方法实用有效.已在实际飞行中成功应用,达到了预期效果. 相似文献
10.
Ping Xiao Jue Wang Lei Fang Zitong Zhao Xiangshi Sun Xiaochen Liu Haiqiang Cao Pengcheng Zhang Dangge Wang Yaping Li 《Advanced functional materials》2021,31(36):2104068
Neoantigen vaccines and adoptive dendritic cell (DC) transfer are major clinical approaches to initiate personalized immunity in cancer patients. However, the immunization efficacy is largely limited by the in vivo trajectory including neoantigens’ access to resident DCs and DCs’ access to lymph nodes (LNs). Herein, an innovative strategy is proposed to improve personalized immunization through neoantigen-loaded nanovaccines synergized with adoptive DC transfer. It is found that it enables selective delivery of neoantigens to resident DCs and macrophages by coating cancer cell membranes onto neoantigen-loaded nanoparticles. In addition, the nanovaccines promote the secretion of chemokine C-C motif ligand 2 (CCL2), CCL3, and C-X-C motif ligand 10 from macrophages, thus potentiating the access of transferred DCs to LNs. This immunization strategy enables coordinated delivery of identified neoantigens and autologous tumor lysate-derived undefined antigens, leading to initiation of antitumor T cell immunity in a personalized manner. It significantly inhibits tumor growth in prophylactic and established mouse tumor models. The findings provide a new vision for potentiating adoptive cell transfer by nanovaccines, which may open the door to a transformative possibility for improving personalized immunization. 相似文献