聚乙烯/粘土纳米复合材料燃烧性能研究

使用锥形量热计、热重分析仪对聚乙烯(PE)／粘土纳米复合材料的燃烧性能进行了研究。结果表明，有机改性纳米粘土对PE燃烧性能有较大影响，随眷纳米粘土合量的增加，PE的热分解速率和最大热释放速率都明显下降，这对材料应用中的火灾安全性具有重要意义。     

聚丙烯/热致液晶聚合物/玻璃纤维混杂复合材料 Ⅱ: 混杂复合材料的静态及动态力学性能

对具有良好液晶聚合物微纤结构的聚丙烯/热致液晶聚合物/玻璃纤维 (PP/TLCP/GF) 混杂复合材料,使用静态拉伸和动态力学分析 (DMA) 的方法研究了材料的力学性能。拉伸实验结果表明,混杂复合材料的拉伸强度和模量随着PP和TLCP挤出后的牵伸速率增大而上升,并且含有增容剂PP-g-MAH的体系,力学性能更优异。DMA测试结果表明,混杂复合材料的动态模量E'随着体系中玻纤的含量增加而增大;当体系中加入增容剂后,复合材料的刚性得到进一步提高。但无论是否使用了增容剂PP-g-MAH,当体系中玻纤含量高于20%后,模量随玻纤含量增大的趋势变缓。当体系中增强相的含量增加,以及加入增容剂使增强相与基体的界面粘结得到改善后,PP基体的损耗因子 (tanδ) 峰值都有一定的减小。      

PPG/PTHF对MC尼龙结晶行为的影响

采用DSC、SEM、解偏振光法研究了共聚醚对MC尼龙结晶行为的影响,发现PPG/PTHF-PA共聚物是一个半相容体系,不同分子量的共聚醚与MC尼龙的相容性不同,随着共聚醚分子量、含量的增加,相容性、结晶度呈现先上升而后下降峰形变化,球晶变小,结晶也不完善.共聚醚在MC尼龙结晶过程中起异相成核作用.研究发现,PPG/PTHF部分向尼龙部分渗透,在尼龙保持完整球晶同时,PPG/PTHF能均匀分散在PA基体中,此时共聚物具有优良的力学性能.     

原位复合材料——热致液晶聚合物微纤增强热塑性树脂

用热致液晶聚合物微纤增强热塑性树脂制备原位复合材料是增强热塑性树脂的一个新途径。本文从材料组成、形态结构、性能、加工,成本等方面对这一复合材料的研究现状作了综述,并与纤维增强塑料的诸方面加以对比,以展示这种增强新途径的优势、潜力和前景。      

水腐蚀对环氧基复合材料动态力学性能的影响

用自制的配有水浴的扭摆仪连续测定纤维增强复合材料在水煮过程中的动态力学性能。通过剪切模量(G')和损耗(tgδ)随浸煮时间的变化,可以判断纤维表面处理对复合材料界面黏结情况的影响。      

热致液晶聚合物微纤与短切玻璃纤维原位混杂增强的聚 …EI

聚碳酸酯／热致液晶聚合物（ＴＬＣＰ）／玻璃纤维三元体系经过注塑成型，ＴＬＣＰ在加工过程中原位形成直径在１ｕｍ以下的微纤结构，同时，由于ＴＬＣＰ具有剪切变稀的流变性能。使得三元体系的加工性能比聚碳酸酯／玻璃纤维二元体系有所改善，玻璃纤维的折断率降低，玻璃纤维在加工流动方向上的取向增加，从而得到既具有优异力学性能又有良好熔融加工性的聚碳酸酯硪位混杂复合材料。     

聚砜基体原位混杂复合材料的梯度结构

通过对注塑样品分层切片的光学与电子显微镜观察,研究了热致液晶聚合物/玻璃纤维/聚砜原位混杂复合材料的形态结构。结果表明,从皮至芯热致液晶聚合物呈梯度分布,即热致液晶聚合物分散相形态从皮层的微纤逐步过滤到芯部的微球,其含量从皮至芯递减。加入聚砜接枝马来酸酐共聚物作为界面相容剂,改善了热致液晶聚合物及玻璃纤维与聚砚基体的界面粘结,也减弱了热致液晶聚合物含量与形态在样品中的梯度分布效应。     

TLCP/GF/PP复合材料中纤维的主承载与微纤的作用

本文对热致液晶聚合物（TLCP）／玻璃纤维（GF）／聚丙烯（PP）原位混杂复合材料的形态结构，破坏过程，力学性能进行了研究，显微镜的观察结果表明，TLCP的加入使得加工过程中玻纤的破断减弱，TLCP／GF／PP原位混合复合材料中GF的平均长度是GF／PP复合材料的2．36倍。这使其主承载作用更显著，使用带拉伸实验台的扫描电镜观察到了TLCP微纤或微球对微裂纹扩展的阻滞及延缓作用。TLCP／GF／PP（5／15／85）样品拉伸强度度及断裂伸长度分别比GF／PP（15／85）样品提高了22．6％和321％，PP-g-MAH的加入使得原位混杂复合材料的拉伸强度进一步得到提高。     

高浓度纤维素的离子液体溶液中均相乙酰化反应(英文)

At relatively high cellulose mass concentrations (8%, 10%, and 12%), homogeneous acetylation of cellulose was carried out in an ionic liquid, 1-allyl-3-methylimidazolium chloride (AmimCl). Without using any catalyst, cellulose acetates (CAs) with the degree of substitution (DS) in a range from 0.4 to 3.0 were synthesized in one-step. The effects of reaction time, temperature and molar ratio of acetic anhydride/anhydroglucose unit (AGU) in cellulose on DS value of CAs were investigated. The synthesized CAs were characterized by means of FT-IR, NMR, and solubility, mechanical and thermal tests. After the acetylation, the used ionic liquid AmimCl was easily recycled and reused. This study shows the potential of the homogeneous acetylation of cellulose at relatively high concentrations in ionic liquids in future industrial applications.     

原位混杂复合材料

新型结构的原位混杂复合材料由纤维、液晶聚合物微纤和热塑性基体树脂组成。它可以用常规的挤出、注射工艺成型,含有直径在两个数量级上的两种增强剂,在结构,加工流变性与力学性能均表现出原位混杂增强形成的优势。同时,叙述了它的制备技术要点。