链穿梭聚合的研究进展

采用链穿梭聚合方法制备热塑性弹性体,不仅可以简化生产工艺,提高催化剂使用效率,降低生产成本,还可以通过改变催化剂和链穿梭剂种类、配比及反应条件,调节聚合物链的微观结构,赋予嵌段共聚物新的功能和用途。系统阐述了链穿梭聚合的基本原理、催化剂和链穿梭剂匹配原则,并对链穿梭聚合的研究进展进行了详细的介绍。     

α-二亚胺镍/钯催化剂的研究进展

从调控聚乙烯拓扑结构的目的出发,总结了近年来α-二亚胺镍/钯催化剂的研究进展,简述了几种通过改变催化剂结构来调节催化剂催化性能及聚乙烯拓扑结构(相对分子质量、支化度)的方法,对α-二亚胺镍/钯催化剂的工业化发展前景提出了展望。     

α-二亚胺配体的研究进展

综述了α-二亚胺配体的合成与性能的研究进展。三联苯基-α-二亚胺催化剂兼具高活性和高稳定性。大环配体提高了后过渡金属聚合催化剂的热稳定性,降低了链终止速率。α-烯烃的活性聚合已通过环芳基镍(Ⅱ)催化剂在比非环催化剂高得多的温度下得以实现。环芳基钯(Ⅱ)催化剂在丙烯酸酯和乙烯共聚合中可以更有效地提高丙烯酸酯的插入量。引入半不稳定轴向供体基团为设计后过渡金属聚合催化剂提供了一个新的概念。     

Ziegler-Natta催化体系中影响聚丙烯等规度的因素

Ziegler-Natta(Z-N)催化剂是生产等规聚丙烯的最主要的催化剂,其不同组分对Ti活性中心立构选择性都有不同的影响,本文详细论述了MgCl₂载体、给电子体和烷基铝助催化剂以及它们之间的相互作用对Z-N催化剂立构选择性的影响。     

烷基铝在α-二亚胺镍催化体系中的应用

综述了烷基铝对α-二亚胺镍催化体系在聚合反应中所产生的影响。甲基铝氧烷(MAO)以其较高的活化能力广泛运用于α-二亚胺镍等催化体系中。三甲基铝(TMA)、三异丁基铝(TiBA)等无氯烷基铝也都有一定的活化能力,但远不如MAO。二乙基氯化铝(DEAC)、倍半乙基氯化铝(EASC)等含氯烷基铝有较强的活化能力,甚至比MAO的活化作用强得多,其中EASC和α-二亚胺镍配合可以使乙烯的聚合速率高达3966 kg PE/(mol Ni.h)。     

均匀试验设计在造纸试验中的应用

用正交表安排试验．均匀性受到一定限制．使试验点的代表性不够强,因而所需的试验点较多;而均匀试验设计具有均匀性的特点,使试验点在试验范围内充分地均匀分散,既可以大大减少试验点,省时省力．节约费用,也能得到试验目标要求的试验结果。     

烯烃聚合用Z-N催化剂活性中心的影响因素及研究方法

综述了烯烃聚合用Ziegler-Natta(Z-N)催化剂活性中心的影响因素以及基于活性中心浓度测定的聚合动力学研究方法。内给电子体对催化剂的载Ti量和Ti分布以及Mg Cl2载体的微晶结构和形态都有重要影响;外给电子体的毒化作用使活性中心浓度下降,但无规活性中心浓度的下降幅度更明显,因而等规活性中心比例相对升高;共聚单体的加入使催化剂颗粒破碎,从而暴露出新的活性中心,增加了活性中心的浓度;加入氢气后聚合反应速率显著提高。由于Z-N催化剂的结构和反应机理高度复杂,研究其微观机理仍面临很多瓶颈。     

聚乙烯表面功能化研究进展

综述了聚乙烯表面功能化的研究进展。介绍了火焰处理、引发剂接枝、化学处理、接枝聚合及电晕、光化学、卤化、等离子体、高能射线处理等用于不同物理形貌和化学结构的聚乙烯表面功能化技术,并展望了聚乙烯表面功能化技术的发展方向。     

多段聚合法制备PE基高性能PE/PP合金

用高效球形Ziegler Natta 催化剂,通过多段气相聚合的方法制备了一系列聚乙烯/聚丙烯（PE/PP）原位合金.该合金为粒径大且分布窄、流动性好、形貌好的球形颗粒,兼具很好的抗冲性能（67.3～143.9 kJ/m2）和很高的弯曲模量（1233.6～2633.5 MPa）,所设计的三段聚合工艺（预聚、乙烯均聚和丙烯均聚）所制备的PE/PP合金中的丙烯质量分数范围很宽（8.7%～73.6 %）.试验发现聚合温度、聚合压力以及氢调都能有效地改变PE/PP合金的组成,其中以改变聚合温度最为有效.聚合条件对合金的机械性能也有很大的影响.抗冲强度随聚合温度的下降而下降,随聚合压力的下降而上升；弯曲模量受聚合温度的影响较小,随聚合压力的下降而大幅度的下降.     

FI催化剂配体的研究进展

综述了主要与Ti,Zr,Hf等过渡金属络合的FI催化剂配体(即苯氧基亚胺配体)的研究进展。对苯氧基亚胺配体进行修饰主要是在其亚胺基、苯氧基邻位以及对位引入取代基团(分别以R1,R2,R3表示)。其中,R1基团的体积主要影响聚合物的相对分子质量,而氟代的R1基团不仅能使Ti-FI催化剂的活性显著提高,还能获得优异的活性聚合性能。R2基团的体积强烈地影响Zr-FI催化剂的活性,其位阻越大Zr-FI催化剂的活性越高。在苯氧基的对位引入R3供电子基团可大幅提高FI催化剂的热稳定性。双核FI催化剂具有优异的乙烯/α-烯烃共聚性能。