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牙用烤瓷熔附金属修复体遮色瓷的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
选择SiO2—Al2O3—K2O—Na2O系统为基质成分,引入双相成核剂CaF2和TiO2来制备遮色瓷。采用扫描电镜、X衍射分析仪和润湿角测试仪等实验手段来探讨适用于本体系制备遮色瓷的条件。结果表明,本体系在具有最佳基质成分配方和色泽配方为SiO454%,Al2O312%,K2O9%,Na2O5%,B2O32.5%,MgO2%,LiO1.5%,CaF23%,SnO211%,TiO24%,Cr2O30.075%和Fe2O30.06%,经过750℃成核1h和960℃晶化2h后,不仅能形成稳定的且符合临床要求的瓷粉色泽,而且还能获得对Ni—Cr合金有良好的浸润性且含有最佳白榴石晶体尺寸(约1μn左右)的遮色瓷。 相似文献
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纳米羟基磷灰石/壳聚糖杂化材料的制备 总被引:4,自引:0,他引:4
以原位沉积法为基础, 采用水热处理法制备羟基磷灰石(HA)/壳聚糖(CS)杂化材料, 以解决HA在CS基体中分布不均和结合不紧密的问题. 研究表明, 通过水热处理后所得到的杂化材料是由CS分子和低结晶度的HA晶体所组成. 其中HA的晶体尺寸为纳米级, 均匀分布在CS分子中. 而且杂化材料中的HA和CS都出现沿C轴方向的择优生长. 同时还发现, 在所得杂化材料中的HA晶体与CS分子出现了较强的化学键合作用, 且这种化学键合作用的强度随水热处理温度的升高而增强, 其中当水热处理温度为100℃时,这种化学键合作用达到最强. 相似文献
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微孔致孔剂对钙磷陶瓷表面类骨磷灰石形成的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
钙磷陶瓷表面类骨磷灰石层的形成对瓷诱导新骨生成起非常重要的作用. 本文利用体外模拟装置首次研究了微孔致孔剂对新工艺制备的含CO32-的双相HA/β-TCP多孔陶瓷表面类?骨磷灰石形成的影响. 结果表明, 该陶瓷因CO32-的掺入, 导致类骨磷灰石晶体的形成时间大大缩短(从14天缩短至6天). 此外还有缺钙羟基磷灰石晶体?的生成. 并且微孔致孔剂以聚乙烯醇缩丁醛(PVB)优于硬脂酸(SA)粉末, 它更有?利于类骨磷灰石的形成. 在同时加入PVB作微孔致孔剂时, 类骨磷灰石晶体的形成情况随PVB加入量的增大而越来越好. 综合其相关性能来看, PVB的加入量以m钙磷粉:m 致孔剂=1:0.3为宜. 微孔致孔剂的优化有利于该陶瓷材料骨诱导性的提高. 相似文献
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钙磷生物材料表面类骨磷灰石层的形成对其植入体内诱导新骨生成起非常重要的作用.本实验采用2倍模拟体液(2×SBF)为介质,通过仿生浸泡的方法研究了羟基磷灰石(HA)陶瓷及其复合材料羟基磷灰石/聚乳酸(HA/PLA)、羟基磷灰石/聚己內脂(HA/PCL)、羟基磷灰石/丝素(HA/SF)和羟基磷灰石/壳聚糖(HA/CS)表面诱导类骨磷灰石层形成的差异.实验结果表明,HA陶瓷及其复合材料在2×SBF溶液中仿生浸泡7d后,各样品表面均有一层厚度不同的类骨磷灰石层生成.并且该类骨磷灰石层的结晶度较低,晶粒较细(15~30nm),与人体自然骨无机物的结构非常类似.其中,在这4种复合材料中,HA/CS和HA/SF复合材料中因丝素蛋白和壳聚糖富含多种功能基团,能有效促进类骨磷灰石晶体的形核和生长,因而诱导类骨磷灰石生成的能力最强,显示其良好的生物活性. 相似文献
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永定是福建省著名的老区、烟区、侨区、土楼旅游区和矿区。全县溪河纵横,蕴藏着丰富的水力资源。水能资源理论蕴藏量高达72万kW。装机60万kW的省重点项目一棉花滩水电站座落在该县峰市境内。 相似文献
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物理吸附分析法测定矿物材料比表面的应用研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用Autosorb-1对多种矿物材料的比表面测定结果表明,单点BET方法的比表面在C值足够大的条件下(C>50)与多点BET方法比较,相对误差不超过3.6%,并可进一步向精确值校正。因此在实际生产或测试工作中,对有关材料使用单点法测定可节省资金和材料消耗并缩短测试时间。而对于沸石、分子筛等微孔物质,由于其线性区域窄,在常规的测试范围内无法得到合理的结果。对于微孔边缘的物质,通过重新选择线性区域,仍能获得较好的结果。 相似文献
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本研究采用水热反应法, 在不同浓度环己烷六羧酸(H6E)模板调控作用下, 合成了具有不同表面微纳结构的羟基磷灰石(HAP)微粒, 并采用XRD、BET、FTIR和SEM对其进行表征。对HAP微粒进行了牛血清白蛋白(BSA)、纤维蛋白原(FN)和溶菌酶(LYS)的吸附及释放实验。结果表明: H6E能够在HAP微粒表面构建微纳结构, 不同微纳结构对不同蛋白质具有选择性吸附作用; 在H6E浓度为50 mmol/L的合成条件下制备的中空结构HAP微粒(HAP50)其载蛋白后体外释放具有明显的蛋白缓释性能。 相似文献
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通过恒电压沉积法将纳米金属镍沉积于石墨电极表面, 经化学气相沉积法在石墨电极表面原位生长出碳纳米管(CNTs), 通过电化学聚合法在CNTs表面原位聚合聚苯胺, 从而获得化学修饰电极。采用扫描电子显微镜对所得电极形貌结构进行表征, 并研究CNTs与PNAI复合电极对抗坏血酸(AA)的检测效果。研究结果表明: 制备的CNTs都能均匀地生长在石墨电极表面, 纳米中空管状结构都保持完好; PANI均匀地包覆在CNTs管壁上, 复合材料呈现出典型的三维网状结构。所制备的CNTs/PANI修饰电极对AA具有良好的电化学响应, 其中管径较小CNTs的修饰电极对AA的电化学响应更强: 具有更宽的检测范围和更低的检出限。其检测线性范围为1.0×10-6~4.5×10-4 mol/L, 检出限为1.0×10-7 mol/L (S/N = 3)。且具有良好的稳定性、重复性和可靠性。 相似文献