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合成了一种具有双烯丙基的聚乙二醇和聚乳酸三嵌段共聚物(PLA-b-PEG-b-PLA)的生物可降解交联剂,并以偶氮二异丁氰(AIBN)为引发剂与N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)交联制备了一种新型可降解交联膜材料.研究了丙交酯和PEG的投料比对交联剂粘度的影响和交联剂含量和分子量对膜材料的吸水率、接触角和力学强度的影响,初步研究了交联膜材料的降解性能.结果表明:随着丙交酯含量的增加,交联剂的特性粘度增加;随着交联剂含量的增加,膜材料的吸水率减小,接触角增大,拉伸模量增加,断裂伸长率先增加后减小;随着交联剂分子量的增加,膜材料的吸水率和接触角均有增加;对降解性能的研究表明,在降解初期膜材料的质量损失率线性地增加,在降解后期剧烈增加. 相似文献
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以辛酸亚锡为催化剂低温常压下引发左旋丙交酯(LLA)开环聚合,快速高效地合成了性能良好的高分子量左旋聚乳酸(PLLA).通过正交实验研究了催化剂用量、反应温度和时间对产物分子量的影响,在催化剂用量0.21%(质量分数),反应温度100℃,反应时间60min时得到产物粘均分子量高达16.21×104.通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物的结构进行分析,结果证明利用微波能有效地合成左旋聚乳酸,通过差式扫描量热(DSC)、X衍射(XRD)、旋光度和力学性能对左旋聚乳酸膜的性能进行表征,结果显示产物纯净,其结晶度为85.6%,光学纯度为98%,有良好的力学性能. 相似文献
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PPC/PCU液晶复合膜的制备及其性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用溶液浇铸法和熔融法制备丙酰氧丙基纤维素/聚碳酸酯聚氨酯(PPC/ PCU)液晶复合膜.通过SEM、AFM、表面能量参数测定、溶血和动态凝血试验,研究了复合膜的表面形貌特征和血液相容性,考察了复合膜的制备方法和液晶含量对其性能的影响.结果表明,复合膜表面呈现微相分离结构,PPC液晶能明显改善PCU材料的血液相容性,改善的程度与复合膜中液晶的含量相关.由不同方法制备的复合膜,其表面的形态结构和表面能量参数不一样,采用溶液浇铸法制备的复合膜,其接触玻璃板的表面可见明显的海岛状微相分离结构,复合膜的血液相容性最好. 相似文献
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采用原子力显微镜(AFM)研究了聚乳酸(PLLA)表面Ⅰ型胶原纳米图案化的过程。发现吸附层的形态变化与干燥条件及PLLA表面的疏水性有关。经氮气快速吹干形成的吸附层较为致密;而保持较高湿度并维持较长水膜浸润时间,由于去湿作用的影响,形成纤维网状纳米图案化结构。此结构受浸润干燥时间、胶原浓度、基底疏水性等因素的影响,随浸润干燥时间延长,致密的胶原膜破裂,逐渐形成纳米图案化结构,胶原浓度由0.01mg/mL增加到1mg/mL均产生类似现象,且网状结构趋于紧密,PLLA分子量不同,胶原吸附层形成不同的结构形态,显示PLLA分子量对胶原的结构具有调控作用。 相似文献
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功能性载溶菌酶微球的制备与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
为了制备理化性能优异的溶菌酶微球用于壳聚糖材料的体内降解调控,实验从多参数多指标出发,较为系统全面地考察了载溶菌酶微球的制备与性能。微球产率为5.7%~97.4%,粒径可控制在30~100μm,载药量和包封率理想。微球缓释效果明显,16 d的释放可控制在20%~70%的较大区间内,释放规律符合一级动力学模型。酶活基本保持完好,大部分在90%以上。 相似文献
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电沉积生物大分子及矿物质膜构建生物材料功能表面的技术越来越受到青睐,在电泳沉积壳聚糖(CS)以获得纳米结构表面时,通过寻找到高定向裂解石墨这一具有原子级平整表面的导电材料作为阴极,排除了金属阴极表面的不平整对电沉积CS的影响,初步探讨了CS电沉积的本身特性及微观机理。采用SEM、TEM、AFM和XRD等表征手段对沉积物表面进行了分析。结果表明经过电泳沉积,CS的(110)晶面结晶峰明显提高,CS的微观结构具有3个层次的定向排列:薄层中的纳米级的分子聚集体的平行排列并组成长条状;这些微米级的长条状结构的平行排列且之间存在的"桥接"结构和沉积物较厚时存在于沉积物表面的微米级的花簇状排列。这也是首次寻找到电泳初始阶段的CS分子聚集体的平行排列和沉积时间较长得到的花簇状结构的生长模式和表面特征。 相似文献
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