流变学评价聚乳酸共混体系相容性的研究

流变学是构建聚合物共混体系组成、相态结构和流变行为关系的一种有效手段。运用旋转流变仪,通过低频未端区斜率法、Cole-Cole曲线法、Han曲线法和Van Gurp-Palmen曲线法表征及探讨了不同分子量大小的聚乳酸组成的二元共混体系的相容性。结果表明,质量组分比为90/10的聚乳酸共混体系具有相容性高、黏度及模量大和塑化效果优的特点;通过流变学评价聚乳酸共混体系相容性的策略是可行的。     

有序PEO/PHB核壳超细纤维的制备及性能

以聚氧乙烯(PEO)/氯仿溶剂为核层纺丝液,聚β-羟基丁酸酯(PHB)/氯仿溶剂为壳层纺丝液,通过同轴静电纺丝技术和高速旋转接收辊制备了有序排列的PEO/PHB核壳超细纤维.采用扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、X射线衍射仪(XRD)和动态热机械分析仪(DMA)对制备的PEO/PHB核壳超细纤维膜的表面形貌、核壳结构、热性能、结晶性能和力学性能进行表征.结果表明:实验制备的PEO/PHB纤维具有显著的核壳结构,纤维排列有序,纤维平均直径为0.57～1.27μm;PEO/PHB核壳超细纤维晶体结构中含有组分PHB的α型晶体和组分PEO的单斜晶体;增加纺丝电压,纤维直径减小,结晶度先增大后减小;增加推注速度,纤维直径增大,结晶度先增大后减小;增加收集距离,纤维直径先减小后增大,结晶度先增加后减小.改变单一纺丝条件,在纺丝电压18 kV或推注速度0.07 mm/min或收集距离8 cm的条件下所制备的纤维膜均具有较高的力学性能;与纯PHB纤维和纯PEO纤维比较,有序排列PEO/PHB核壳超细纤维中各组分热学稳定性均有所提高.     

活化石墨烯微片对聚β-羟基丁酸酯结晶性能和热性能的影响

采用溶液浇铸法制备了聚β-羟基丁酸酯（PHB）/活化石墨烯微片（GONPs）复合材料，并研究了GONPs对PHB晶体结构、非等温结晶性能、热分解温度和热加工稳定性的影响。结果表明：GONPs加快了PHB的非等温结晶，但不会改变PHB的晶体结构；PHB的结晶度和热分解温度均随GONPs用量的增加而提高；GONPs对PHB热加工稳定性的影响不显著，但PHB自热解发生后，PHB/GONPs复合材料的热降解程度较纯PHB变缓。     

含硅改性磷-氮阻燃剂和双季戊四醇协同阻燃聚乙烯的制备及性能

以正硅酸四乙酯（TEOS）和乙烯基三乙氧基硅烷（A-151）对聚磷酸铵（APP）和三聚氰胺尿酸盐（MCA）进行改性，制备了Si-MAPP和Si-MMCA，解决了APP和MCA疏水性差的问题。将Si-MAPP和Si-MMCA与双季戊四醇（DPER）复配得到一种新的膨胀型阻燃剂（IFR）并用于LDPE阻燃。利用红外光谱、扫描电子显微镜和热重分析证明了APP和MCA成功被TEOS和A-151涂层修饰。采用万能材料试验机、极限氧指数仪、UL-94垂直燃烧试验和锥形量热试验测试了LDPE复合材料的阻燃性能。研究结果表明，经TEOS和A-151涂层修饰后，Si-MAPP和Si-MMCA疏水性能优异，与LDPE相容性好。加入含Si-MAPP/DPER/Si-MMCA的IFR大幅提高了LDPE复合材料的阻燃性。当加入质量分数43.75%的Si-MAPP/DPER/Si-MMCA后，复合材料极限氧指数为30.3%并达到V-0级别，拉伸强度达12.92MPa，比同比例无Si-MMCA的LDPE/IFR高出了3.79%，比质量分数为41.6%无Si-MAPP的LDPE/IFR高出了6.81%。烟密度试验表明...