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应用PCR技术从国内小牛胸腺基因组DNA中克隆了1.0kb牛as1酪蛋白基因的上游调控序列,并进行了序列分析,发现有少量的缺失或突变,其TATA框和CAAT框均未发生变异,表明已成功克隆了其启动子序列,这为乳腺定位表达的研究奠定了基础。 相似文献
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