从化学诺贝尔奖中剖析成功缘由—相信科学,不迷信权威

本文通过诸多获取化学诺贝尔奖的科学家的成功案例剖析他们成功的缘由:相信科学,不迷信权威是他们成功的重要因素。     

《粉体材料工程》课程思政元素融合及教学改革探索

专业课程的思政教育是大学思政教育中的重要一环。《粉体材料工程》是材料科学与工程专业核心课程之一,蕴含诸多思政元素。在本课程教学改革过程中,我们对于课程思政元素与专业知识融入点进行了探索与实践,有效丰富了教学内容,一定程度提升了课堂参与度,对促进学生专业知识的掌握、培养学生职业素养发挥了积极作用。     

水热合成纳米V_2O_5·nH_2O及其负微分电阻器件

采用水热法以偏钒酸铵和硝酸制备水合五氧化二钒(V_2O_5·nH_2O)纳米带,采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线粉末衍射分析仪(XRD)及拉曼光谱分析仪(Raman Spectra)对产物进行表征,采用半导体特性分析仪测试以产物为沟道的场效应器件性能。结果表明:制得的V_2O_5·nH_2O纳米带宽100~150nm,厚约20nm,含水量n在0.5~1之间,具有类晶结构;器件具有N型负微分电阻(N-NDR)效应,与V_2O_5·nH_2O的双载流子导电及Poole-Frenkel发射相关。栅压为0~9V时,开关电压随栅压增大而升高,峰谷电流比变化小,期间,栅压为1V时电压跨度最大为0.61V。     

可降解聚酯酰胺的合成与表征

用ε-己内酯和6-氨基己酸熔融聚合生成聚酯酰胺。利用傅里叶红外光谱（FTIR），核磁共振氢谱（^1H-NMR），差示扫描量热法（DSC），广角X射线衍射仪（WAXD）和抗张测试对聚合物的性能进行了表征，并考察了其吸奎竺水解行为。结果表明：ε-己内酯和6-氨基己酸可以定量反应生成聚酯酰胺；随着聚酯酰胺中酰胺键成分的提高，共聚物的热性能和机械强度提高，同时吸水率增加、水解速度加快。     

壳聚糖理化性能:粘均分子量、脱乙酰度及结晶性能测定

使用粘度法测定了阿拉丁牌低粘、中粘、高粘和沪试牌四种壳聚糖的分子量,分别约为126万,115万,69万和56万。分别使用酸碱滴定法和双突跃电位滴定法测定了脱乙酰度,结果表明后者更精密,四类壳聚糖的脱乙酰度值均在78%～86%之间。X射线衍射测得阿拉丁牌壳聚糖具有相对较低的结晶度,脱乙酰度降低导致结晶度下降。     

催化炭化-原位反应/反应熔体浸渗法制备C/C-SiC复合材料

利用三氯化铝为催化剂、煤焦油为前驱体催化炭化致密化碳毡制备C/C复合材料,在此基础上结合同步浸渍原位反应或反应熔体浸渗过程制备C/C-SiC复合材料,并对复合材料的微观结构、力学性能等进行表征分析.结果表明:在催化炭化-原位反应法制得的C/C-SiC复合材料中,SiC多以纳米线的形式存在于碳纤维束内部和碳纤维束之间的孔隙,C/C-SiC复合材料总体表现出假塑性断裂模式,其弯曲强度达到了(158±12)MPa;而催化炭化-反应熔体浸渗法制得的C/C-SiC复合材料中,SiC以立方体、六方体颗粒存在,复合材料的断裂行为呈现出脆性断裂模式,弯曲强度达到了(150±10)MPa.相对于催化炭化-反应熔体浸渗法,催化炭化-原位反应法所得到的C/C-SiC复合材料具有工艺简单、成本低、力学性能优异等诸多优势.     

卫生类高职院校学生体育素养的调查分析和对策研究——以J学院为例

本文通过文献资料法、问卷调查法、访谈法和数理统计法等方法,对J学院学生的体育素养进行调查和分析,得出：J学院学生体育素养有待提高。主要表现在：学生体育意识淡薄;体育技能水平不高等。建议主要有：树立科学的体育素养;优化教学模式;改善学生的运动环境。     

脂肪族聚酯-酰胺混缩聚物热性能及水解降解性能

为了研究脂肪族聚酯 -酰胺混缩聚物降解过程 ,考察了不同酯 /酰胺含量比聚酯 -酰胺 (PEAs)的热性能、水解降解性和溶解性。结果表明 :示差扫描量热法 (DSC)表明PEAs具有两个熔融峰 ,Tm ,1约 10 5℃ ,Tm ,2 随酰胺链段含量增加而升高 ,PEAs的结构随酯 /酰胺含量比不同从无规向有规过渡。广角X射线衍射 (WAXD)图谱在 2θ =2 1.6°处有一半晶性聚合物特征峰。于 (37± 0 .5 )℃、pH 7.4 0磷酸盐缓冲溶液 (PBS)中的水解实验表明PEAs含酯链段越高 ,降解越快 ;PEAs在不同pH溶液中的降解顺序为碱性 >酸性 >中性 ;PBS中降解时 ,PEAs在 2 5d内粘度下降极快并失去强度。聚合物可溶于甲酸和间甲酚 ,溶解性能将随酯键含量升高而改善。     

高分子量六臂星型聚丙交酯的制备与降解性能

以D-山梨醇为核,辛酸亚锡为催化剂,高纯度的D,L-丙交酯(D,L-LA)为单体,通过阳离子开环聚合,得到了一系列六臂星型聚丙交酯(sPLA),产物结构通过红外光谱(FTIR)和核磁共振(1H NMR)表征。凝胶渗透色谱-激光散射联用技术(GPC-MALLS)测定聚合物分子量显示:通过控制D-山梨醇与D,L-LA的加料比,可达到有效调控产物分子量的目的;当D-山梨醇用量为0.02%时,产物数均分子量可达2.97×105;产物分子量分布较窄,约为1.1～1.2。在酸性、中性、碱性等缓冲液中的降解表明,sPLA的降解速率明显快于线型PLA。     

Mannich反应在药物合成化学中的教学探索

Mannich反应在有机合成中有着重要用途。文章对Mannich反应在药物合成化学中如何教学进行新的教学探索。这对有机化学、化学制药工艺学教学也有一定的借鉴意义。