PS／P（BA—BOA）核壳乳液的研究

以丁氧基甲基丙烯酰胺（ＢＯＡ）为活性单体，采用种子乳液聚合法制备了ＰＳ／Ｐ（ＢＡ－ＢＯＡ）核壳型复合乳液，用透射电子显微镜观察了乳液粒子的微观形态，探讨了聚合方式等对微观结构的影响，对乳液的稳定性以及乳液膜的力学性能进行了测试，考察了聚合方式对乳液性能的影响。     

N—丁氧基甲基丙烯酰胺的合成研究

本文研究了N-丁氧基甲基丙烯酰胺的合成方法,对反应温度、反应时间、催化剂用量等影响因素进行了考察,探索出了较好的合成N-丁氧基甲基丙烯酰胺条件.     

稳定的无皂阳离子乳液的制备

在无皂条件下，利用偶氮二异丁基脒盐酸盐（ＡＩＢＡ）作引发剂，探讨苯乙烯／丙烯酸丁酯／甲基丙烯酰乙氧二甲基丁基溴化铵（Ｓｔ／ＢＡ／ＤＢＭＡ）三元阳主子共聚物乳液制备的合理条件，通过电镜观察到粒子形态规则，大小均一，功能性单体ＤＢＭＡ是以甲基丙烯酸二甲胺基乙酯和正溴丁烷为原料，选择乙腈作溶剂合成，制取的最终产品纯度高，收率高。     

表面活性单体及聚电解质

表面活性单体及聚电解质程时远，徐祖顺，路国红（湖北大学化学系，武汉４３００６２）１引言表面活性单体是指分子中含有可溶于分：ｌ；ｍ的基团的单体，当然，在水基乳液聚合中应用的这种表面活性剂，其分子中这种基团应是亲水的。这种可聚合的表面活性单体常用来作共聚...     

聚苯胺改性方法的研究进展

聚苯胺是一种典型的导电聚合物,具有优良的环境稳定性、合成成本低、无毒以及独特的掺杂机制等优点,但因其溶解性能和力学性能较差而限制了它的应用,因此针对聚苯胺的性能缺陷进行改性研究受到了广泛的关注。综述了近年来聚苯胺改性研究的进展,介绍了通过乳液聚合、掺杂有机或无机质子酸、取代衍生物、复合材料等方法来改性聚苯胺的研究成果,并对聚苯胺改性的研究进行了展望。     

水介质中原子转移自由基聚合的研究进展

作为一种新兴的可控/活性聚合方法,原子转移自由基聚合(ATRP)兼具了自由基聚合与可控/活性聚合的优点。水作为一种环境友好性的溶剂,使其作为ATRP的反应介质有着强烈的吸引力。文中从均相水溶液体系以及悬浮、乳液、微乳液等非均相水溶液体系,分别介绍了近年来水介质中ATRP的研究进展,并对其发展方向进行了展望。     

有机-无机杂化材料的制备方法

作为一个新兴的多学科交叉领域,有机-无机杂化材料由于其特殊的结构、优异的性能,将会在材料科学领域中发挥极为重要的作用.从有机-无机杂化材料的制备原理和方法等,介绍了近年来有机-无机杂化材料的研究与发展.     

可溶性透明聚酰亚胺研究进展

芳香聚酰亚胺在有机溶剂中通常是不溶的,并且光学透明性低,这些事实限制了它们在某些领域中的实际应用,因此合成可溶性透明聚酰亚胺成为研究者们研究的热点。笔者从聚酰亚胺有色的原因及透明化、聚酰亚胺可溶性的改善与分子设计、可溶性透明聚酰亚胺的合成与表征、可溶性透明聚酰亚胺的应用4个方面进行了综述,给那些对可溶性透明聚酰亚胺感兴趣的研究者提供了基本的有价值的信息。     

氮丙啶改性聚乙烯醇缩糠醛的研究

利用氮丙啶交联剂对聚乙烯醇缩糠醛进行改性,研究了交联剂用量对改性胶膜的力学性能、溶胀度、玻璃化转变温度（Tg）的影响。结果表明,在聚乙烯醇缩糠醛溶液中加入适量的氮丙啶交联剂,能明显提高胶膜的力学性能,与未经改性的胶膜相比,拉伸强度提高39．58％,断裂伸长率增加了5421％,Tg也提高了6℃,耐水、耐碱、耐溶剂性都得到很大提高。     

可溶性BAPP-MDA-ODPA共聚聚酰亚胺的合成与性能

用2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]丙烷(BAPP)和4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)作为二胺,3,3,′4,4′-二苯醚四羧酸二酐(ODPA)作为二酐,以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,通过常规的两步法,分别经热亚胺化和化学亚胺化过程合成了可溶性共聚聚酰亚胺。用FT-IR对聚合物的结构进行了表征,FT-IR测试结果表明在1 780 cm-1、1 720 cm-1和725 cm-1左右出现了聚酰亚胺的特征吸收峰。采用溶解性测试、DSC、TGA、拉伸测试和吸水率测试对产物的性能进行了测试。共聚聚酰亚胺在常见有机溶剂中可溶,并且有很好的热稳定性,在氮气氛中,起始降解温度超过500℃,800℃质量保持率为58.2%。共聚聚酰亚胺膜的拉伸强度、拉伸模量、断裂伸长率分别为103.5 MPa,2.36 GPa和11.7%。同时共聚聚酰亚胺膜还有很低的吸水率,为0.87%。