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1.
聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯)互穿聚合物网络聚合物的阻尼性能 总被引:7,自引:0,他引:7
采用本体聚合法合成出一系列阻尼性能良好的聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯)(PU/P(MMA-BMA))互穿聚合物网络(IPN)聚合物,通过动态力学分析方法表征了PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物的阻尼性能。探讨了加入催化剂、高温后处理、交联剂用量及PU与P(MMA-BMA)的质量比对PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物阻尼性能的影响。实验结果表明,经高温后处理后,以二月桂酸二丁基锡为催化剂、交联剂二乙烯基苯用量(占MMA和BMA的摩尔分数)为1.5%、PU与P(MMA-BMA)的质量比接近1或小于1时,PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物具有良好的阻尼性能。 相似文献
2.
以2,2-(1,3-亚苯基)-二噁唑啉(PBO)为增容剂,二羟甲基丙酸为活性组分,制备了聚己二酸对苯二甲酸丁二酯(PBAT)/淀粉复合材料,采用热重分析仪、电子万能材料试验机、扫描电子显微镜分析了材料的热性能、力学性能及断面形貌。结果表明:随PBO用量的增加,复合材料的热稳定性、拉伸强度、拉伸模量、断裂拉伸应变出现了先上升后下降的趋势;PBO的加入使淀粉、PBAT的熔点下降,结晶温度上升;当PBO质量分数为1.0%时,复合材料的相容性、热稳定性最好,拉伸强度、拉伸模量、断裂拉伸应变最大,分别为5.91 MPa,68.3 MPa,320%。 相似文献
3.
通过双螺杆挤出工艺制备了不同配方的炭黑母料。研究了炭黑的添加、 聚乙烯的用量以及剪切速率对聚乙烯加工系流变性能的影响。结果表明,通过流变性能的变化规律可以研究炭黑在聚乙烯中的分散情况,在剪切过程中,聚乙烯熔体的剪切应力越大,炭墨在其中的分散性能越好。 相似文献
4.
5.
采用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究了高相对分子质量成核剂(PNA)改性聚丙烯(PP)的结晶行为和结晶形态。结果表明,添加PNA后,PP的起始结晶温度(Tc)和结晶峰温(Tp)明显升高,降温速率为5 ℃/min,加入0.7份PNA时,Tc和Tp分别提高到131.90 ℃和128.32 ℃,结晶度由未添加PNA时的56.32 %提高到61.63 %;加入PNA后,球晶数量明显增多球晶尺寸更加细小且均匀,促进了PP的结晶,提高了PP制品的定型温度,能够缩短制品的生产周期。 相似文献
6.
用过氧化二异丙苯(DCP)对高密度聚乙烯(PE-HD)进行微交联改性,采用熔体强度测定仪、差示扫描量热仪(DSC)对DCP微交联后PE-HD的熔体强度和结晶行为进行了表征。结果表明,添加少量DCP时,熔体强度不仅不能提高,反而下降,但是提高了PE-HD的结晶速率和结晶度;DCP添加量为0.5份时,体系的熔体强度最大,达0.127N,结晶度最低;用CO2的超临界流体作发泡剂对不同含量DCP微交联的PE-HD体系进行挤出发泡,用扫描电子显微镜和真密度计对其挤出发泡行为进行了研究。结果表明,在DCP添加量为0.5份时发泡效果最好,此时的泡孔较小,泡沫材料的密度可达0.5853g/cm3。 相似文献
7.
8.
9.
以苯乙烯(St)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为共聚单体,通过细乳液聚合法制备出聚苯乙烯纳米微球,并研究了单体配比与反应条件对纳米微球粒径大小与分布的影响。然后利用GMA上的活性环氧基团将有机胺接枝到纳米微球表面,并将其应用于CO2吸附。采用动态激光散射、扫描电子显微镜、红外光谱、元素分析等方法对纳米微球进行了结构表征。结果表明,所制备的纳米微球最小粒径为67 nm,粒径大小均一可控,而且纳米微球表面成功地接枝上有机胺;乙二胺改性纳米微球的CO2吸附量为2.45 mmol/g,并且吸附循环稳定性较好。 相似文献
10.
丙烯腈/酯酸乙烯酯单体的室温引发浓乳液聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了丙烯腈 /醋酸乙烯酯单体的室温引发自加热的浓乳液聚合方法。探讨了聚合过程中主要参数对转化率和分子量的影响。最终得出 ,浓乳液聚合方法是实现室温引发、自加热聚合的首选方法。 相似文献