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采用改进的聚丙烯酰胺凝胶法制备了TbMnO3纳米颗粒．以Tb和Mn的无机盐水溶液为原料,通过加入丙烯酰胺使溶液成胶,在溶液成胶过程中,丙烯酰胺聚合形成高分子网络骨架,为粒子提供生长的空间．利用热重（TG）分析、差示扫描量热（DSC）分析、傅里叶变换红外光谱仪（FTIR）及X射线衍射（XRD）等多种手段研究了干凝胶的热分解及TbMnO,的形成．实验表明,分别以柠檬酸和EDTA作为络合剂,在800℃煅烧温度下均可制备出高纯TbMnO3纳米颗粒,但产物的颗粒尺寸和形貌与络合剂的选取有关．扫描电子显微镜（SEM）观察显示,以柠檬酸为络合刺制得的样品,颗粒形貌规整,呈球形,颗粒尺寸分布较窄,平均粒径约为67nm;以EDTA为络合剂制得的样品,颗粒形态主要以长球形和近球形为主,兼有少量的杆状,平均颗粒尺寸约为115nm．此外,实验还发现,在前驱体溶液中加入适量的双丙烯酰胺,可以使产物颗粒的尺寸适度减小,形貌变得更为规整．磁滞回线测量结果表明,TbMnO3纳米颗粒在室温下表现为顺磁性． 相似文献
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