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本文采用离子交联和巯基化两种不同方式改性壳聚糖,制备载有活性蛋白的壳聚糖水凝胶。通过红外光谱、粒径/zeta电位分析、透射电镜、扫描电镜、模拟消化实验等手段,探讨了其微观结构和控释性能。实验结果发现,由于分子间氢键作用,p H值、CS:TPP质量比以及BSA浓度等对交联壳聚糖水凝胶的蛋白包载率影响明显,而由于巯基的引入,使得巯基化壳聚糖水凝胶在酸性环境下具有较小的粒径(平均409.61 nm)和较低的表面电势(平均-0.67 mV)。壳聚糖基材料微观结构的变化进而影响其水凝胶的控释性能。模拟消化实验显示,交联壳聚糖水凝胶在模拟胃液中出现突释现象,在运送至结肠前,已有44.76%的活性蛋白释放,而巯基化壳聚糖水凝胶在模拟上消化道环境中释放缓慢,仅有8.42%的活性蛋白释放,运转至模拟结肠,活性蛋白释放速度逐渐增加,呈现持续释放的效果,约有34.53%的BSA逐渐释放在结肠中。因此,巯基化壳聚糖基水凝胶具有更好的控释性能,这对活性蛋白的生物利用改善具有重要作用。 相似文献
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为响应国家节能减排的能源政策号召,促进“十一五”规划的顺利进行,本文结合我国现阶段的能源利用状况,以余热利用为切入点,立足于节能减排,提高能源利用率,系统介绍各种可以利用余热、废热和清洁能源(包括太阳能、河水、井水、发电机缸套冷却水、工厂废热水、废热蒸汽、废热烟气)的溴化锂吸收式冷(温)水机组,并阐述其实现节能减排的途径,希望以此为节能减排事业开拓出一条新思路,为我国更好更快地建成资源节约型、环境友好型社会尽绵薄之力。 相似文献
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提出一种利用铝和液态金属共晶镓铟锡(eGIS)持续产生氢气的新方法。以带有盲孔的圆柱体铝作为盛放液态金属的容器,通过水解释放氢气,而以eGIS作为触发反应的窗口,促进反应的进行。同时,对半固态Al-eGIS复合材料的显微组织、水解演化和产氢性能进行研究。结果表明,当eGIS沿晶界扩散到多晶铝中时,液态金属发生脆化现象,提高了水解过程中复合材料的反应活性,同时观察到In3Sn和InSn4第二相的形成,其有助于加快铝的水解。此外,Al-10wt.%e GIS和Al-20wt.%e GIS复合材料的水解转化率接近100%。样品应用于质子交换膜燃料进行性能测量,在0.54 W输出功率下稳定供电110 min。 相似文献
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根据目前国内溴化锂吸收式制冷机的实际运转情况,针对制冷机在非标工况下运行时容易出现的问题进行分析,并提出一些设计建议及要求,包括对机组结构设计的变更以及部件的选择等。 相似文献
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为了提高活性物质的生物利用度,该研究以三聚磷酸钠(TPP)或六偏磷酸钠(SHMP)为交联剂,制备具有不同微观结构的壳聚糖基水凝胶,探讨其控释性能,并通过红外光谱、X-射线衍射和热重分析对水凝胶结构进行分析。热重分析结果表明,壳聚糖上的氨基与交联剂磷酸基团之间通过氢键进行交联,提高了壳聚糖水凝胶的热稳定性。同时,与TPP相比,SHMP为壳聚糖链段与阴离子基团间的结合提供更多静电作用位点,使得SHMP交联壳聚糖水凝胶在1530 cm-1附近表现出强的特征峰。此外,TPP交联水凝胶的溶胀性能优于SHMP交联水凝胶,但在体外模拟消化实验中,由于胃肠道的生理环境以及交联壳聚糖水凝胶的微观结构随p H的改变,SHMP交联水凝胶的活性蛋白累积释放率(30.47%~50.27%之间)小于TPP交联水凝胶(59.90%~76.57%之间)。通过控制交联过程中壳聚糖与交联剂的质量比,可改变交联壳聚糖水凝胶分子结构,调控壳聚糖分子链段的溶解/溶胀行为,从而影响水凝胶的控释性能。该研究结果可为壳聚糖载体材料的选用、缓释及改善活性蛋白类功能因子的生物利用情况提供一定的参考。 相似文献
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