铕(Ⅲ)诱导嵌段聚合物配位自组装及性能表征

利用制备的RAFT试剂合成了两亲性嵌段聚合物PS-b-PAA,以其为高分子配体,并以邻菲罗啉(Phen)为第二配体与铕(Ⅲ)离子配位诱导自组装,在N,N-二甲基甲酰胺溶液(DMF)中得到了聚合物纳米胶束,该纳米胶束能够形成核壳结构,通过透射电镜、荧光光谱对该稀土配合物纳米胶束的形态结构及荧光性能进行了表征。该形貌尺寸可控的纳米胶束具有优良的荧光性能,在太阳能电池等发光材料中有着广泛的应用。     

Ag@SiO2@EuTP纳米复合颗粒的制备及改性PVP的研究

通过化学还原法制备粒径在45nm左右的纳米银颗粒;然后采用改进的Stober法制备壳层厚度为20nm左右的Ag@SiO_2复合颗粒;再采用三步反应在Ag@SiO_2颗粒表面包覆铕的配合物Eu(tta)3phen(EuTP);最后将Ag@SiO_2@EuTP纳米复合体与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)粉末在有机溶剂中共混,通过静电纺丝得到荧光复合纤维试样。TEM和紫外光谱表明,SiO_2在纳米Ag颗粒表面成功实现包覆。红外光谱表明,EuTP与Ag@SiO_2表面形成化学键合。荧光光谱表明,Ag@SiO_2的核壳结构对EuTP有荧光增强效应;相同EuTP配体浓度的PVP/Ag@SiO_2@EuTP共混材料比PVP/EuTP的荧光强度增加了近8倍,并且Ag@SiO_2@EuTP和EuTP分别与PVP共混均没有改变EuTP的内在荧光发射机制。     

Ag@SiO_2/Eu(Ⅲ)配合物纳米复合颗粒的制备及荧光性能研究

通过三步反应成功将铕配合物(EuTP)包覆在纳米核壳结构Ag@SiO2复合颗粒的表面。采用化学还原法制备了粒径25~30nm且分散性良好的纳米银溶胶;然后采用改进的Stber法制备了壳层厚度在20nm左右的Ag@SiO2复合颗粒;以氧化铕、α-噻吩甲酰三氟丙酮、邻菲罗啉为原料制备EuTP,并成功包覆在核壳结构的表面。分别采用TEM、FTIR、XRD等对样品的结构进行了表征,并通过对比相同浓度的三价铕的配合物EuTP与复合粒子Ag@SiO2@EuTP的荧光发射光谱发现,SiO2壳层厚度在20nm左右时Eu配合物的荧光强度明显增强,而且随着核壳结构表面配合物浓度的增大,包覆层的厚度增大,荧光强度也呈现增强趋势,对于稀土的研究具有重要的意义。