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人类X染色体短臂21.3—11.3区是含有视网膜色素变性等数种遗传病基因位点的区域。我们对这个具有重要医学生物学意义的区段进行了YAC重叠群构建。用这一区域已知的探针(OTC、DXS166、DMDcDNA)及STS位标,以YAC菌落原位杂交法及PCR法进行了YAC的筛选;也采用了法国CEPH和英国ICRF的部分YAC;总共得到了55个阳性YAC。对上述YAC进行了长度测定,26对微卫星STS图谱分析,单拷贝探针的杂交定位,Alu-PCR指纹图谱分析。综合上述信息,对这些YAC进行了排序,在Xp21.3-11.3区得到了6个0YAC重叠群,覆盖了约15Mb的范围。这些YAC重叠群的构建为开展该区域疾病基因的定位克隆(Positionalcloning)及DNA顺序测定奠定了基础。 相似文献
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介绍了恶性疟原虫基因组研究进展。恶性疟原虫DNA被酵母人工染色体稳定克隆,使其基因组研究取得重大突破,目前应用该系统已取得一系列成果,并将最终导致对其彻底的了解和其基因疫苗等的开发。 相似文献
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介绍了恶性疟原虫基因组研究进展。恶性疟原虫DNA被酵母人工染色体稳定克隆,使其基因组研究取得重大突破,目前应用该系统已取得一系列成果,并将最终导致对其彻底的了解和其基因疫苗等的开发。 相似文献
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