槽液稳定性好的高硬度丙烯酸阳极电泳涂料的研制

在混合溶剂中加入甲基丙烯酸、各种甲基丙烯酸酯单体以及引发剂AIBN和链转移剂DDM,在85℃下反应合成了丙烯酸树脂。分别研究了不同酸值和羟值的丙烯酸单体、不同Tg的丙烯酸树脂以及各种助溶剂和中和剂对漆膜性能的影响。获得了丙烯酸阳极电泳涂料的最佳配方:丙烯酸共聚树脂的酸值为65 mg KOH/g、羟值为69 mg KOH/g、Tg为20℃,溶剂是体积比为1∶1的丙二醇单甲醚和异丙醇的混合物,中和剂是二乙醇胺。该电泳涂料具有良好的槽液稳定性和起泡消泡性。制得的涂膜外观平整、丰满、光亮,厚度为18~20μm,硬度为5 H,冲击强度为500 N/cm2,附着力为1级,柔韧性为1 mm,耐烟雾实验超过400 h。     

微纳马达行为控制与驱动燃料研究

人造微米马达是一种通过特定工艺制备而成的微米尺寸器件,在特定刺激下,能够实现各种各样的机械运动。微纳马达发展至今,取得了很多重大的突破和进展,科学家们通过多种材料制备了能在不同化学燃料中运动的微纳马达。主要对微纳马达行为控制与驱动燃料进行研究。     

无溶剂型聚氨酯丙烯酸酯树脂的合成

采用本体法以MDI-50、不同的聚醚、聚酯多元醇及甲基丙烯酸羟乙酯为原料,合成了系列无溶剂型聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚体,采用FT-IR红外光谱、热重分析、力学性能及涂膜性能测试表征了产物结构,研究了不同合成路线、异氰酸根指数R及聚二醇种类等对产物性能的影响。结果表明,产物预聚体的结构与理论一致,选用先封端再扩链路线得到的PUA预聚体粘度小,符合生产要求。当R为2.5~2.7、所用聚二醇为聚丙二醇PPG1000时,合成的聚氨酯丙烯酸酯树脂粘度较低,性能良好。     

UV预聚物结构与性能的研究进展

对各种UV预聚物的优缺点进行了归纳,对环氧丙烯酸酯和聚氨酯丙烯酸酯的结构、性能与改性进行了分析,重点对有机硅共聚改性这两类UV预聚物进行了介绍。     

水性涂料VOC含量测定中水分含量测量方法对比

归纳了水性涂料VOC含量的限量值,讨论了水性涂料VOC含量的测定方法,对VOC含量测定中测水分含量的两种测定方法——卡尔·费休法和气相色谱法的精密度和准确度进行了考察。试验表明,卡尔·费休法的精密度和准确度不及后者。     

蓖麻油酸改性的环氧-氨酯阴极电泳涂料的研制

以脱水蓖麻油酸酯化改性的环氧树脂为主链,聚氨酯预聚物为交联剂,选择适当的合成工艺和助剂,制备出漆液稳定、漆膜性能好、固化温度较低的蓖麻油酸改性的环氧一聚氨酯阴极电泳涂料。考察了酯化程度、胺开环率、酯化温度及工艺顺序等对树脂反应的影响。     

接枝型自交联丙烯酸阴极电泳涂料树脂的制备

合成阳离子型丙烯酸羟基树脂,自制半封闭异氰酸酯固化剂的基础上,通过半封闭固化剂留有的—NCO基团与丙烯酸树枝上羟基的反应,将半封闭固化剂接枝到丙烯酸树脂上,制备了性能良好的单组分接枝型自交联丙烯酸阴极电泳涂料树脂,讨论了封闭剂种类、封闭度、封闭反应温度、接枝反应温度等的影响。     

柔性链改性的水性环氧丙烯酸UV固化涂料的研制

采用以相对分子质量较高的柔性链段——蓖麻油酸和端羧基丁腈橡胶改性的环氧丙烯酸预聚体作为主体树脂,再用顺酐水性化,制备了高性能水性环氧丙烯酸UV固化涂料.对柔性链段的引入量进行了详细讨论,并采用傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)等对产品的结构与性能进行了表征.结果表明:当体系引入的蓖麻油酸含量为20％ ～ 30％(摩尔分数)、丁腈橡胶3％～5％(摩尔分数)时,涂膜的附着力、柔韧性、拉伸强度、耐水性等性能指标均优于未改性的,而当采用这2种混合链段(蓖麻油酸含量为20％,丁腈橡胶含量5％)改性时,预聚物热稳定性有所提高,涂膜各方面性能达到最佳.     

蓖麻油酸改性的环氧-聚氨酯阴极电泳涂料的研制

以脱水蓖麻油酸酯化改性的环氧树脂为主链,聚氨酯预聚物为交联剂,选择适当的合成工艺和助剂,制备出漆液稳定、漆膜性能好、固化温度较低的蓖麻油酸改性的环氧-聚氨酯阴极电泳涂料.考察了酯化程度、胺开环率、酯化温度及工艺顺序等对树脂反应的影响.     

试议热电厂电气的节能设计

本文阐述了降低变压器的有功损耗,减少线路上的能量报耗,提高系统功率因数,风机、水泵类负载的变频节能技术,照明部分的节能。并提出一些观点以供参考。