井壁电成像测井资料定量评价方法研究

为了充分利用井壁电成像测井资料信息，定量评价储层裂缝和孔洞，文章针对测井方法的特点，开展了成像测井资料的坏电极剔除、深度对齐、电压校正、规范化、加速度校正、方位校正预处理，灰度变换、灰度插值、图像增强处理与显示、目标体与背景分离、目标体脊线提取、裂缝轨迹跟踪和裂缝定量参数计算方法的研究，给出了一套井壁电成像测井资料自动定量评价裂缝的流程。所优选出的Akima三次插值为灰度插值的最佳算法，正方型中值滤波为图像滤波的最佳算法，直方图规定化为图像增强的最佳算法，Deutch细化为目标体脊线提取的最佳算法，HOUGH变换为裂缝轨迹跟踪的最佳算法。在WINDOWS下用C语言编制了井壁电成像测井资料定量评价软件，并进行了资料处理。实验表明，该方法确实之有效。     

浅谈提高高校大型精密仪器设备使用率的探索

结合成都理工大学基础化学实验教学示范中心大型精密仪器设备管理情况,分析高校大型精密仪器设备利用率不高的原因。提出通过规范规章制度、加强实验室人员队伍建设、对本科生开放大型仪器、建立校企合作等五条措施来提高大型精密仪器使用效率,使其更好的为教学科研服务。     

超临界流体萃取-液-质联用分析化妆品中的4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂

通过将超临界流体萃取与高效液相色谱-质谱联用(HPLC-MS)结合,建立化妆品中4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂(对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)和对羟基苯甲酸正丁酯(BP))的高效、灵敏的测定方法。化妆品样品用14 000 kPa和65℃的超临界流体萃取后,进行HPLC-MS外标法测定。对提取压强、提取温度、提取时间和色谱、质谱优化影响萃取和检测的条件进行优化。结果表明,4种对羟基苯甲酸酯类防腐剂线性范围0.01～100μg/mL(相关系数> 0.999 7),检出限(LOD,S/N=3)0.52～0.58 ng/kg。在2.00～800.00 mg/kg加标浓度下,4种对羟基苯甲酸酯类的加标回收率在95.15%～107.69%(n=3)。该方法操作简单、环境友好,可用于化妆品中对羟基苯甲酸酯类防腐剂的灵敏、准确检测。     

测定铜氨液中总氨和醋酸的方法——蒸馏残液滴定法

一、概述测定铜氨液中总氨及醋酸的方法中,用传统的蒸馏法十分费时,最近采用的 EDTA——甲醛法虽然速度快,但因 PH 调节等原因致使测定总氨误差较大。本文介绍的蒸馏残液滴定法,半小时内可完成总氨及醋酸的测定,滴定终点明显。     

固相萃取-液质联用法测定乳制品中对羟基苯甲酸酯

建立了乳制品中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂对羟基苯甲酸甲酯(MP)、对羟基苯甲酸乙酯(EP)、对羟基苯甲酸丙酯(PP)和对羟基苯甲酸正丁酯(BP)的高效液相色谱(HPLC)初筛、质谱(MS)确认的分析方法.样品用甲醇溶解后,用固相萃取柱(SPE-C18)进行净化.使用C18反相色谱柱分离,以甲醇溶液-水溶液为流动相,采用梯度洗脱.二极管阵列检测器检测,检测波长254nm,4种防腐剂在12min之内完全分离.在选定的条件下各组分的相关系数均大于0.9994,线形范围0.01～100mg/L,回收率为97.4%～106%.并用负离子一级质谱进行进一步确认分析.本方法用于乳制品中的对羟基苯甲酸酯类防腐剂的测定,具有快速、简便、准确的特点.