聚甲基倍半硅氧烷/粘土纳米复合材料

通过原位插层法制备了聚甲基倍半硅氧烷(PMSQ)/粘土插层型纳米复合材料。X射线衍射测定层间距由聚合前的1.9nm增大至3.4nm。复合材料的层间距经过150℃×3h热处理后无明显变化,经过300℃×3h热处理后层间距明显变小,根据在纳米受限空间内外的PMSQ化学结构对这一反常现象进行了分析。     

有机化合物交联改性明胶的研究进展(续)

综述了有机化合物对明胶的化学交联改性方法,包括醛类、烷烯类、糖类、植物单宁等对明胶的交联改性。     

影响胶原结构与性能的因素研究进展

胶原及胶原基材料广泛应用于生物医用、皮革、食品、日用化学工业等领域。在加工、应用及保存的过程中,胶原常会受到光照、温度及湿度变化、pH值变化、盐溶液浸泡以及细菌和霉菌侵蚀等作用,使材料的结构发生改变,导致性能变化。本文综述了引起胶原结构与性能变化的主要因素,阐述了紫外光照射、酸与碱溶液、盐溶液与有机溶剂及热作用下,胶原的热稳定性能、三股螺旋链结构及聚集态结构的变化。     

明胶与天然高分子复合膜的制备与应用研究北大核心

综述了明胶与其他天然高分子(糖类、蛋白质类、脂类)共混复合制备明胶基复合膜的研究进展。     

纤维素的溶解与再生及其生物质能利用的新发展

纤维素是一类重要的天然高分子聚合物,具有广阔的应用前景。本文综述了纤维素的溶解与再生技术以及纤维素生物质利用技术的新发展。其中,纤维素的溶解与再生包括NaOH／CS2体系、铜氨溶液、胺氧化合物、NaOH／尿素水溶液以及离子液体,综述了各体系溶解与再生纤维素的技术要点与优缺点;生物质能利用包括从纤维素制备乙醇、氢气以及生物柴油。     

菜籽油的羟化乙氧基化改性与加脂应用

以菜籽油为原料,通过酯交换、环氧化和环氧化开环反应,合成了羟化乙氧基化双重改性菜籽油。最佳合成条件如下。(1)环氧化反应:以强酸性阳离子交换树脂为催化剂,以冰乙酸为活性氧载体,催化剂用量为酯交换菜籽油质量的5%、双氧水用量为酯交换菜籽油质量的40%、反应温度50℃、反应时间6h,(2)开环反应:环氧化油脂与聚乙二醇(PEG)的质量比为1.67:1、KOH用量为环氧化油脂质量的1%、反应时间4h、反应温度55℃。最终得到以羟化乙氧基化双重改性菜籽油为主的加脂剂,具有极好的乳化性、稳定性,经加脂的成革柔软、丰满、有弹性,手感滑爽,加脂效果优良。     

胶原蛋白改性聚氨酯皮革涂饰剂

通过胶原蛋白接枝改性聚氨酯皮革涂饰剂,探讨了接枝改性过程中反应温度、时间、成盐亲水物质量等因素对反应的影响。结果表明,在接枝反应中成盐亲水物质为单体质量分数的5.0%、反应温度80℃、反应时间2.5 h为最佳接枝反应条件。通过研究和对比改性前后聚氨酯涂饰剂成膜后试样的吸水性、力学性能及透水汽性能,发现改性后试样的断裂伸长率最高可达1401%,透水汽速率可达454.2mg/10 cm2.24 h。获得最佳性能涂饰剂时,胶原蛋白用量为异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)摩尔总量的15%~20%。     

紫外照射对胶原黄变及结构的影响北大核心

以胶原溶液为研究对象,探索紫外照射(UV)对皮胶原黄变及溶液性质的影响。通过白度仪、紫外可见分光光度计、乌氏黏度计、X-射线衍射等表征手段,对紫外照射前后胶原溶液的物理化学性质进行研究。结果表明:紫外照射可使胶原分子链中的芳香族氨基酸被破坏,导致胶原产生黄变行为,胶原黄变程度随照射时间的延长而增加;胶原溶液黏度随紫外照射时间的增加呈现下降趋势,照射时间大于4h,胶原溶液黏度呈现急剧降低趋势;紫外照射32h后,胶原三股螺旋结构的特征衍射峰消失。结合紫外光作用下胶原黄变情况及其结构变化,证明胶原明显黄变行为主要发生在其三股螺旋结构被严重破坏的阶段。     

共混方式对高密度聚乙烯/聚碳酸酯共混体系形态与性能的影响

研究了不同共混方式对高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）／聚碳酸酯（ＰＣ）共混体系形态与性能的影响。将不同组成的ＨＤＰＥ／ＰＣ分别在双螺杆、单螺杆挤出机中共混后注射成型,测试注射样条的力学性能并用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）对样条断面进行形态观察。结果发现,共混方式对共混体系拉伸强度影响不大,但对冲击强度和断面形态影响较大。当ＰＣ含量低时,双螺杆的共混效果不如单螺杆;当ＰＣ含量较高时,双螺杆的共混效果优于单螺杆。     

皮胶原纤维吸附水分动力学

研究了皮胶原纤维对水分的吸附行为。结果表明,皮胶原纤维吸附水分一般在9h后就基本达到平衡,环境湿度越大,达到吸附平衡所需的时间越长。采用Lagergren一级速率模型和二级速率模型分别拟合了皮胶原纤维吸附水分的实验数据,发现二级速率模型与实验数据比较吻合。颗粒内扩散模型的分析结果表明,皮胶原纤维吸附水分的过程包含三个相对独立的阶段,各阶段的吸附速率分别受不同因素的控制。