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液态金属快速结晶的热力学驱动力 总被引:1,自引:0,他引:1
采用超高真空无容器悬浮熔炼技术使液态Fe和Ni的过冷度分别达200和235K,借助量热法测定出其比热各为48.6和40.5J·mol~(-1)·K~(-1).据此精确计算出深过冷Fe和Ni快速结晶的热力学驱动力△G_(LS),并与Turnbull模型和Dubey-Ramachandrarao模型的近似计算结果相比较,发现这两种近似模型在过冷度超过100K时均产生大于1%的偏差.进一步分析发现,△G_(LS)的计算偏差对深过冷液态金属中晶体形核率的影响极大,因此快速凝固研究中应尽可能精确计算△G_(LS). 相似文献
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设计了一种二元合金相图分析处理软件,可对二元合金相图进行数字化处理,还能实现数学与图形分析以及文字编辑。该软件精度高,使用方便,为采用计算材料科学方法研究空间材料科学问题提供了必要的软件支持 相似文献
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利用静电悬浮实验技术研究Zr熔体的深过冷和枝晶生长动力学机制,并测定了液态Zr的密度、黏度和表面张力等热物理性质。结果表明:液态Zr的超过冷临界过冷度为524 K(0.25T_m),平均比热为41.03 J/(mol?K)。基于热平衡方程测定出液态Zr在1752~2315 K温度区间内的辐射率随温度升高而增大,熔点处其值为0.312。液态Zr的密度、黏度和表面张力均随温度降低呈上升趋势。同时,通过高速CCD摄像方法测得纯Zr的枝晶生长速度随过冷度以幂函数形式增大,在最大过冷度376 K(0.18T_m)处,枝晶生长速度达到48 m/s。此外对其凝固组织的研究发现,随着过冷度的增大,纯Zr的凝固组织显著细化且趋于均匀,微观硬度也随之增高。 相似文献
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Ni-10%Fe合金的深过冷与快速枝晶生长魏炳波,杨澍,D.M.Herlach聪胃深过冷是指通过去除异质晶核可以使液态金属冷却至远低于其平衡凝固点的温度下而不发生结晶.一旦深过冷熔体中发生晶体形核,晶核的生长速度可以不受外部冷却速度控制.因此,深过冷... 相似文献
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阐述了大学物理教学内容现代化的必要性和迫切性,总结了大学物理教学内容现代化的一种作法及其体会,提出了有待进一步解决的问题。 相似文献
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随机模糊神经网络在快速凝固研究中的应用 总被引:5,自引:0,他引:5
液态金属的快速凝固已经发展成为广泛应用的先进材料制备技术。但是,迄今为止对这一过程中晶体生长动力学规律仍缺乏真正完备的理论描述。实际上,不论是传统的急冷快速凝固工艺还是深过冷条件下的三维快速凝固,两者都是以高速传热传质为特征的复杂非线性动力学过程。如果采用常规的数学物理分析方法,建立一个描述快速凝固过程中组织形成规律的普适性理论模型是极其困难的。10年来,LiptonKurz和Trivedi[1]提出的“LKT快速枝晶生长模型”在过冷度ΔT200K的中等过冷范围内能够较广泛地适用[2,3]。随着空间材料科学的发展,目前实验技术已经… 相似文献
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制备金属玻璃的传统方法是熔体快速凝固。最近,人们提出了通过合金各组元间的固态反应直接由晶体转变成非晶体的新方法。该技术的出现,为开发更加丰富的亚稳相材料创造了新的途径,对于制取三维大尺寸的金属玻璃具有重大意义。本文综述了固态反应合成非晶体的方法和基本原理。 相似文献
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在自由落体条件下实现了三元Co45Cu45Si10和Co25Cu25Si50舍金的快速凝固,所获得的最大过冷度分别为357 K(0.22TL)和320 K(0.20TL),测定其液相面温度分别为1 600 K和1 592 K,固相面温度分别为1 358 K和1 105 K.Co45Cu45Si10舍金液相分离临界过冷度仅为8 K.直径大于100μm的合金液滴发生L a-Co→ε-Co的包晶转变,凝固组织由(Cu)、ε-Co和α-Co三相组成,而直径小于100μm时,合金液滴的凝固组织主要由(Cu)和ε-Co两相组成.Co25Cu25Si50合金不存在液相分离临界过冷度,形成由CoSi、CoSi2和Cu3Si 3个金属间化合物相组成的快速凝固组织.尽管Cu3Si的形核率最大,但始终没有形成领先生长相.当过冷度小于127 K时,形成以CoSi2为初生相枝晶的凝固组织;当过冷度大于127 K时,则形成以CoSi为初生相枝晶的凝固组织. 相似文献