化工类专业工程实践教学体系的构建与实践

结合学校实际和化工类专业特点,我们提出了以"纵向五系列,横向四板块"为基本构架的网络状工程实践教学体系.围绕新体系的构建,我校以基地建设为支撑,以建立配套的管理运行机制为保障,积极开展工程实践课程体系的整合与优化,大力推进现代教育技术在工程实践教学中的应用,积极探索"产学合作"工程实践教学新模式,不断深化大学生课外实践活动.     

HIPS-g-MA的制备及其对HIPS/PA-6共混体系的增容作用

在双螺杆挤出机上，采用熔融接枝法，制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和马来酸酐(MA)接枝共聚物(HIPS-g-MA)，考察了原料配比，螺杆温度及转速对接枝物力学性能和红外峰高比的影响，同时考察了接枝物对HIPS／PA-6共混体系的增容作用。结果显示，原料配比为ω(HIPS／MA/DCP)=100，'I／0．1，螺杆转速为180r／min，螺杆温度为Ⅰ140℃，Ⅱ160℃，Ⅲ180℃，Ⅳl80℃，Ⅴ200℃时接枝峰高比较大，接枝共聚物对HIPS／PA-6有明显的增容作用。     

木质素磺酸钙提纯木质素及其表征

采用酸提纯法从木质素磺酸钙(木钙)中提纯了木质素,并通过元素分析、热重分析法、傅里叶红外光谱等手段对其进行了表征研究。结果表明:当反应体系温度为85℃且p H=3时,木质素产率达到最大值17.66%。提纯后木质素磺酸钙特有的S=O的伸缩振动振动峰消失,而木质素在2851 cm-1和2922 cm-1处出现了碳骨架上甲基、亚甲基中的C-H伸缩振动峰。提纯后木质素大分子结构发生降解反应,重均分子量为23180,数均分子量为10880,多分散系数为2.13。氮气环境下木质素主要的热降解发生在262~562℃之间,而在空气环境下主要热解温度范围为262~457℃,降解后质量残余量分别为50.40%和16.36%,空气中氧气的存在大大促进了木质素的热降解。     

异臂星状聚甲基丙烯酸甲酯-苯乙烯的合成与表征

以α-溴代异丁酸叔丁酯(BIBTB)为引发剂,CuBr/Bpy为催化体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合得到大分子引发剂PMMA-Br,利用电荷转移络合物效应以PMMA-Br引发支化单体二苯甲烷双马来酰亚胺(BMI)和苯乙烯就地优先生成双官能团大分子引发剂再继续引发苯乙烯得异臂星状聚合物。采用1H-NMR、GPC、MALLS、FT-IR和DSC等方法对聚合反应过程、聚合物及其水解产物进行分析测试。研究结果表明:利用电荷转移络合物效应就地生成双官能团大分子引发剂合成异臂星状聚合物是可行的。     

PE-HD/纳米SiO_2复合材料的动态流变行为研究

研究了高密度聚乙烯(PE-HD)/纳米二氧化硅(SiO_2)复合材料的动态流变行为,探讨了纳米 SiO_2经表面偶联剂处理对复合体系的流变行为影响。实验数据显示,PE-HD/SiO_2体系是假塑性流体,黏度随着 SiO_2含量的增加而增加,当>6%时,黏度发生突变,并出现强烈的剪切变稀,在动态储能模量(G′)、损耗模量(G″)与频率(ω)关系曲线上分别出现第二平台,表明体系因粒子间相互关联、团聚及粒子与基体问相互作用而形成局部有序的逾渗网络结构。而纳米 SiO_2经偶联剂处理后,体系流体类型没有改变,体系黏度下降,对应的 G′、G″与ω关系曲线上没有出现第二平台,复合体系更加均匀。     

高岭土和三氯化铝废水制备聚合氯化铝研究

研究了以高岭土和工业三氯化铝废水为原料制备净水剂聚合氯化铝的新技术和新工艺,研究了反应催化剂、物料配比、微波反应对工艺的影响,得到的产品质量达到了国家标准。     

采用Raman光谱研究硅烷接枝LLDPE的结晶结构

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和Raman光谱表征了硅烷接枝线型低密度聚乙烯(LLDPE)的结晶结构。用FTIR和Raman光谱上硅烷特征峰与LLDPE亚甲基峰的强度比,可相对比较硅烷接枝LLDPE的接枝率,随着硅烷用量的增加,由FTIR计算的吸光比从0.96增至2.62,由Raman光谱计算的强度比从11.53增至14．00,两者的变化趋势相同。Raman光谱分析还表明,随着硅烷用量的增加,硅烷接枝聚乙烯的结晶相质量分数由57．58％降至46．99％,非晶相质量分数由11．58％升至16．52％,中间相质量分数从30．84％升至36．48％。     

硅烷接枝聚乙烯的表征

采用红外光谱(IR)测定了乙烯基三甲氧基硅烷(A 171)接枝聚乙烯的硅烷特征吸收峰的吸光比,使用电感藕合等离子发射光谱仪(ICP-AES)测得硅烷接枝LLDPE、LDPE和HDPE的接枝率分别为0.671%~0.988%、0.349%~0.972%和0.254%~0.750%,与IR谱图结合,得到了吸光比与接枝率的标准工作曲线;采用核磁共振仪(NM R)测定了硅烷接枝聚乙烯的1H和13C谱图,测算了接枝率和结构变化,验证了IR和ICP-AES的结果。     

相容剂对聚丙烯/聚乙醇酸共混物结构与性能的影响

采用熔融共混法制备了聚丙烯/聚乙醇酸共混物(PP/PGA),研究了相容剂聚丙烯接枝马来酸酐(PP-gMAH)用量对共混物力学性能、熔融结晶行为、流变行为和断面形貌的影响。结果表明:PP-g-MAH的加入能明显改善共混体系的相容性,共混物的力学性能得到提升。PP-g-MAH对PGA结晶具有异相成核作用,且先结晶的PGA又可作为PP结晶的异相成核剂。随相容剂用量增大,PGA结晶温度升高,结晶完善程度降低,甚至不结晶,PP的结晶温度先降低后升高,且复数黏度呈先增大后减小的趋势。