全文获取类型
收费全文 | 34435篇 |
免费 | 3763篇 |
国内免费 | 2665篇 |
专业分类
电工技术 | 2821篇 |
综合类 | 3931篇 |
化学工业 | 4018篇 |
金属工艺 | 2537篇 |
机械仪表 | 2434篇 |
建筑科学 | 2445篇 |
矿业工程 | 1709篇 |
能源动力 | 930篇 |
轻工业 | 4429篇 |
水利工程 | 1166篇 |
石油天然气 | 1241篇 |
武器工业 | 650篇 |
无线电 | 3382篇 |
一般工业技术 | 2761篇 |
冶金工业 | 1411篇 |
原子能技术 | 522篇 |
自动化技术 | 4476篇 |
出版年
2024年 | 226篇 |
2023年 | 599篇 |
2022年 | 1479篇 |
2021年 | 1785篇 |
2020年 | 1269篇 |
2019年 | 846篇 |
2018年 | 969篇 |
2017年 | 1060篇 |
2016年 | 938篇 |
2015年 | 1559篇 |
2014年 | 1997篇 |
2013年 | 2236篇 |
2012年 | 2922篇 |
2011年 | 3065篇 |
2010年 | 2919篇 |
2009年 | 2726篇 |
2008年 | 2731篇 |
2007年 | 2676篇 |
2006年 | 2260篇 |
2005年 | 1746篇 |
2004年 | 1357篇 |
2003年 | 880篇 |
2002年 | 851篇 |
2001年 | 667篇 |
2000年 | 595篇 |
1999年 | 194篇 |
1998年 | 44篇 |
1997年 | 27篇 |
1996年 | 36篇 |
1995年 | 26篇 |
1994年 | 17篇 |
1993年 | 21篇 |
1992年 | 19篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 14篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 6篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 5篇 |
1981年 | 7篇 |
1980年 | 13篇 |
1979年 | 6篇 |
1976年 | 1篇 |
1969年 | 1篇 |
1959年 | 5篇 |
1951年 | 7篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
4.
应用单组中子微扰理论,对辐照后控制棒钴吸收体内活度分布进行理论分析,得到活度分布计算的解析表达式。对高通量工程试验堆(HFETR)首次出堆的2根控制棒钴吸收体进行数值计算。利用钴靶活度水下测量装置进行这2根钴吸收体活度分布的实验测量。计算与实验测量结果相符。通过理论计算所得到的活度分布可作为辐照后~(60)Co同位素分装依据。本文得到的控制棒相对价值曲线理论计算值与实验测量结果符合良好。 相似文献
5.
任怡 《电脑编程技巧与维护》2012,(18):45-47
每届足球世界杯都会受到无数人的关注,媒体和个人都很热衷比赛结果的预测。该程序根据世界杯比赛胜负出线规则对比赛结果进行预测。 相似文献
6.
7.
共晶自生复合材料的晶形转变 总被引:2,自引:0,他引:2
自生复合材料的晶形转变受到成分过冷与曲面过冷两个因素的控制.非金属相具有较大的熔化熵且易形成小平面是改变领先相的因素,而领先相的改变则可能是晶形转变的根本原因. 相似文献
8.
溶液中光诱导的电子转移反应已进行了大量的研究。而半导体粉末在水相或非水溶剂中的光化学研究也与自俱增。这种光化学与成像体系、太阳能转换以及光催化或污物的光降解有关。因此,越来越引起人们的重视。 Harbour和Hair用自旋捕捉技术研究了在ZnO-H_2O的分散体系中光合成过氧化氢,并检测到羟基自由基。他们认为氧化锌可能通过水的氧化将O_2还原成H_2O_2,从而使太阳能转换成化学能。人们自然会想到ZnO在其它溶剂中是否-也能观察到溶剂光氧化 相似文献
9.
用循环伏安法研究了N,N-二乙基对苯二胺,N,N,N′,N′-四乙基对苯二胺,N,N-二乙基氨基酚三类化合物的电化学氧化及其氧化产物的后继化学反应,求算了脱氨反应速率常数,揭示了苯环上甲基取代基和氮原子上不同取代基对脱氨反应的影响。 脱氨反应为OH~-或水进攻醌亚胺的亲核反应。由于甲基的斥电子效应,当苯环上引进甲基取代基时,环上负电荷增大,带正电荷的醌亚胺趋于稳定,水解反应速度减慢。 苯环上引进二个甲基取代基,其相应的苯胺化合物的半波电位下降大约120mV。二乙基对苯二胺的苯环上每引进一个甲基取代基,其氧化产物与彩色成色剂偶合生成的染料的吸收峰向长波方向移动20—30nm。 相似文献
10.
以DRC为催化剂,在无溶剂条件下,通过氢化松香与乙醇的直接酯化反应合成氢化松香乙酯。探索了反应温度、催化剂用量、反应时间、物料配比等因素对反应酯化率的影响,确定最佳反应条件为:反应温度180℃,催化剂用量为原料氢化松香质量的6%,反应时间6h,醇与酸的摩尔比为3∶1。在最佳条件下酯化率达92.2%。还探讨了用阴离子交换树脂柱层析分离纯化氢化松香乙酯粗产物的方法。此外,利用红外光谱对氢化松香乙酯精制产物进行了表征;用GC-MS分别对氢化松香乙酯粗产物及其精制产物进行了定性和定量分析,比较了柱层析前后化学组成的变化。 相似文献