在苯基羧甲基亚砜体系中高氯酸铒对高氯酸铽的荧光增强效应

合成了不同摩尔比的苯基羧甲基亚砜高氯酸铽、铒异核配合物,对配合物进行了组成分析,确定了配合物组成为Tb1-xErxL2ClO4·2H2O(x=0.000～0.200,L=C6H5SOCH2COO-)。通过IR光谱的测定以及摩尔电导推测了配位情况。荧光光谱实验表明:当x=0.001～0.010时铒对铽的荧光均产生敏化增强效应,当x=0.001时敏化强度最大,可使Tb3+荧光强度增加142%。     

邻氨基苯甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究

应用固相反应法合成了稀土氯化物与邻氨基苯甲酸的配合物。对配合物进行了组成分析及热谱分析,确定了配合物组成为[RE(LH)2(L)C12]·6H2O(RE:Nd,Eu,Tb;LH:C6H4(NH2)COOH;L:C6H4(NH2)COO-)。通过IR光谱、紫外光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况。溶解性实验表明配合物可溶于乙醇,但不溶于水。荧光光谱实验表明,固相反应合成的Tb3+配合物有较好的荧光性能。粒径测量表明:固相合成的配合物[Nd(LH)2(L)Cl2]·6H2O达到纳米级水平。     

河道护坡的生态发展

随着社会经济不断发展和人民生活水平的逐渐提升,对环境的要求也逐渐提高尤其是对＂水环境＂的渴望,希望在一个绿色环保的环境中生存。拥有一个优美和谐的水环境成为我们的一种强烈的共识,也是人类追求人与自然和谐共处的理念。而城市化河道建设也证实对水的功效,河道护坡的生态发展在选择和确立的护坡型式上是对自然的尊重的必然选择。     

苯基羧甲基硫醚与稀土配合物的合成、表征及Eu3+、Tb3+的发光

合成了苯基羧甲基硫醚及其与 Nd3 、 Sm3 、Eu3 、Tb3 、Dy3 的配合物。通过元素分析确定配合物为 L n L3· n H2 O(L=C6 H5SCH2 COO- ,n=1～ 4 )。并通过 IR谱、UV谱、摩尔电导对配合物进行波谱表征 ;通过荧光光谱测定结果表明 :Eu3 、Tb3 配合物具有明显的发光性能。溶解性实验表明 :该类配合物在 DMF、 DMSO等极性溶剂中具有很高的溶解性。     

在甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸体系中Tm3+、Pr3+对Eu3+的荧光增强效应

合成了不同摩尔比的甲基苯甲酰甲基亚砜高氯酸铕、铥异核配合物和高氯酸铕、镨异核配合物(Eu1-xREx)(ClO4)3·L5·C2H5OH(RE=Tm、Pr,x=0.000～0.200,L=C6H5COCH2SOCH3).红外光谱及摩尔电导表明,配体通过亚砜基上的氧原子与稀土离子配位,羰基氧不参与配位,三个ClO4-有两个在内界参与了配位,而另一个在外界不参与配位.荧光光谱表明,当Tm3 和Pr3 的掺入量分别在0.001mol～0.01mol和0.001mol～0.100mol之间时,对Eu3 的荧光产生敏化作用,且Tm3 和Pr3 的掺入量都为0.001mol时,敏化强度最大,分别可使Eu3 荧光强度增加109%和137%.     

二茂铁亚甲硫基乙酸与稀土配合物的合成与表征

本文以氯化稀土ＲＥＣｌ３·ｎＨ２Ｏ（ｎ＝６）与二茂铁亚甲硫基乙酸钠Ｌ（Ｌ＝ＦｃＣＨ２ＳＣＨ２ＣＯＯＮａ）在无水乙醇中反应，合成了镧、钕、钐、铒四种新的配合物。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、紫外光谱、差热－热重等手段对配合物进行了研究，确定了配合物的组成为［ＲＥＬ３］·ｎＨ２Ｏ（ＲＥ＝Ｌａ、Ｎｄ、Ｓｍ、Ｅｒ，ｎ＝１或４）。配合物中配体的羟基以双齿螯合形式与稀土配位，硫也参与配位，配合物可能的配位数为９。     

苯甲酸铵导向合成线状纳米结构CePO_4和Ce_(0.95)PO_4∶Tb_(0.05)及其发光性能

采用水热法通过苯甲酸铵(简写为L)导向控制合成了六方相CePO_4和Ce_(0.95)PO_4∶Tb_(0.05)纳米线。用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FE-SEM)及透射电镜(TEM)分析产物的相结构、晶粒尺寸及微观形貌。实验结果表明,随着配体L的增加,CePO_4的微观形貌由纳米棒逐渐转变成纳米线再生长成纳米颗粒。当n(Ce3+)∶n(L)=1.0∶1.0时,所合成的CePO_4纳米线长径比大且分散较均匀,直径为20~30nm、长约1~2μm。发现苯甲酸铵对产物的尺寸及长径比具有导向合成作用。荧光光谱分析表明n(Ce3+)∶n(L)=1.0∶1.0时所合成的CePO_4纳米线荧光强度最强,相同方法合成的Ce_(0.95)PO_4∶Tb_(0.05)纳米线具有较强的荧光性能。     

浅议北京古北口历史村镇的保护与改造

历史村镇的保护改造与发展是当前的一个重 大课题,本文分析了位于北京市密云区东北部 的古北口镇在保护改造中存在的问题,并根据 实践提出了针对性的保护改造的措施,以期对 同类历史村镇的保护与改造提供参考。     

邻苯二甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究

应用低温固相反应法合成了稀土氯化物和邻苯二甲酸的三种配合物,并对它们进行了组成分析、TG-DTA、红外光谱、荧光光谱和摩尔电导等的测定,确定配合物的组成为RE2(HL)3C l3.16H2O(RE=N d,Eu,T b;HL=o-C6H4(COOH)(COO-)),与文献报道的液相反应所得的产物组成不同[1,2]。从配合物的荧光激发和发射光谱可以发现,铕、铽的邻苯二甲酸配合物均具有很好的发光性能,且铽的发光性能比铕的发光性能更好。另外,溶解性实验表明配合物可以溶于水、乙醇,不溶于乙醚、丙酮。