负载型Au催化剂的研究进展

金一直被认为是一种相对惰性的化学元素，但是近年来的研究发现，金催化剂对于CO及VOCs的低温氧化表现出很高的催化活性。本文综述了近年来金催化剂研究的进展情况，系统介绍了金催化剂的制备方法，以及金催化剂在不同反应中的催化活性和反应的机理。     

Catalytic activity of Au/Fe-PILC and Au/Fe-oxide catalysts for catalytic combustion of formaldehyde

Iron polymeric hydroxygroups pillared clays （Fe-PILC） were prepared by Na^＋-montmorillonite with iron pillaring agent. 2.01Au/Fe-PILC catalyst was obtained by deposited-precipitation （DP） method. 2.52Au/Fe-oxide catalyst was prepared by co-precipitation method. The catalytic activity of these catalysts was measured by catalytic combustion of formaldehyde. The catalyst of 2.01Au/Fe-PILC exhibits the high catalytic activity. The catalytic combustion reaction of formaldehyde proceeds at considerable rates at 20 ℃ and complete burn-off of formaldehyde is achieved at 120 ℃. The structure of catalysts, the valence state of gold and the size of gold particles were investigated by means of X-ray powder diffractometry, X-ray photoelectron spectroscopy and transmission electron microscopy. The results show that gold atoms with partially positive charge exist in the catalyst and play an important role in the catalytic activity. In addition, nano-sized, well-dispersed gold particles and good adsorption properties of support are necessary to obtain high activity Au catalysts for catalytic combustion of formaldehyde.     

轻质环氧树脂微孔发泡材料的力学及隔热性能

通过添加不同含量的化学发泡剂,制备了较小密度(0.5 g/cm~3)的环氧树脂基微孔发泡材料,研究了发泡剂含量(0.25%~2%)对环氧复合发泡材料发泡行为的影响,并讨论了材料的力学性能及隔热性能的变化规律。结果表明,随着发泡剂含量的增加,材料的表观密度不断降低,但泡孔尺寸不断增大,泡孔密度则不断降低。力学性能及隔热性能测试表明,随发泡剂含量的增加,材料的压缩屈服强度和压缩弹性模量不断降低,但是材料的隔热性能不断提高。     

注塑微发泡制品表面质量和发泡形貌的研究进展

综述了近几年来国内外注塑微发泡制品研究进展。重点阐述了反压压力、模具温度、注塑工艺、无机填料和聚合物共混对注塑微发泡制品表面质量和发泡形貌的影响。最后对该领域以后的发展方向进行了展望。     

地基验槽中常见问题的处理方法

结合工程实例,对建筑工程地基验槽中常见问题,结合当地实践经验,提出处理方法.     

离子液体催化异丁烷烷基化工艺条件

采用统计分析和回归正交实验方法,分析H2SO4,HF和离子液体烷基化工艺条件对异丁烷与丁烯的烷基化反应生成三甲基戊烷选择性的影响,并考察了离子液体烷基化循环使用性能.结果表明,由于离子液体呈Lewis酸性,在催化异丁烷和1-丁烯烷基化反应时,三甲基戊烷选择性很低.以离子液体为催化剂,在反应温度大于15℃,搅拌速率大于1 500 r/min,异丁烷与2-丁烯物质的量之比大于10,催化剂与反应物体积分别为50和150 mL的条件下进行烷基化反应,离子液体循环使用20次以上,三甲基戊烷选择性仍大于80%.通过中试烷基化实验验证反应温度、搅拌速率、烷烯比与三甲基戊烷选择性之间的多元线性回归方程,发现三甲基戊烷选择性的计算值与实验值吻合较好.表明所得的方程具有较好的预测能力.     

含铬复合氧化物催化剂的结构及其在甲烷催化燃烧反应中的催化活性

采用葡萄糖为络合剂,用溶胶-凝胶法制备了3种含铬复合氧化物Mg-C r-O,Fe-C r-O,Co-C r-O催化剂,并用X射线衍射、程序升温还原及比表面积法表征了催化剂的结构,考察了3种催化剂对甲烷催化燃烧反应的催化活性。实验结果表明,经800℃下焙烧后,Mg-C r-O催化剂呈现单一的尖晶石型MgC r2O4物相,且具有较高的催化活性;Co-C r-O催化剂则主要以CoC r2O4物相为主,并伴有少量C r2O3物相,催化活性次之;而Fe-C r-O催化剂由两种简单氧化物Fe2O3和C r2O3物相组成,催化活性最低,比表面积最小。     

共沸蒸馏法制备稀土六铝酸盐催化剂LaMnAl11O19及甲烷燃烧催化性能的研究

用共沸蒸馏法制备了磁铅石型稀土高温燃烧催化剂LaMnAl11O19并用XRD、BET、TPR、FT-IR光谱及甲烷燃烧活性对其进行了表征,同时与碳酸铵共沉淀法和尿素均匀沉淀法比较.实验结果表明,共沸蒸馏法、碳酸铵共沉淀法和尿素均匀沉淀法在1400℃的高温下焙烧3 h均可制备出主相结构为LaMnAl11O19的六铝酸盐催化剂,共沸蒸馏法制备的试样TPR谱明显出现一个肩峰,有较高的比表面和甲烷催化燃烧活性.     

Mg掺杂对稀土钙钛矿型LaCrO3催化剂的结构和甲烷催化燃烧性能的影响

以柠檬酸为络合剂采用溶胶-凝胶法制备了纯LaCrO₃和Mg掺杂型催化剂，以X射线衍射法分析各样品的物相，BET法测定样品的比表面积，TPR技术表征样品的还原性能，以甲烷燃烧为探针反应考察各样品的催化氧化活性。实验结果表明，未掺杂Mg的样品为单一相钙钛矿LaCrO₃结构。Mg的掺杂即可破坏单相钙钛矿LaCrO₃结构的形成，明显削弱其衍射峰强度，同时产生LaCrO₄和La₂CrO₆及MgO物相，但提高了催化剂的还原能力，改善了催化活性。当加入Mg的质量分数为10%时催化活性最好。     

新型催化材料Sr2FeMoO6的葡萄糖溶胶-凝胶法合成及甲烷催化燃烧性能

采用葡萄糖溶胶-凝胶法合成了Sr₂FeMoO₆催化剂,研究了空气、氩气和H₂/N₂ 3种焙烧气氛对产物的结构和性能的影响。运用X射线衍射（XRD）、程序升温还原（TPR）、傅里叶变换红外光谱（FT-IR）、比表面（BET）及磁性测量与甲烷催化燃烧活性评价等技术对所制备的样品进行了表征。XRD实验结果表明,H2/N2气氛下焙烧得到的样品是单相的双层钙钛矿结构氧化物Sr₂FeMoO₆,在氩气下焙烧的样品形成了主相为双层钙钛矿结构氧化物Sr₂FeMoO₆,同时伴有少量的SrMoO₄相,但在空气下焙烧的样品中除了Sr₂FeMoO₆的衍射峰,还出现了强度很高的SrMoO₄相的衍射峰。从TPR、FT-IR和磁性表征结果发现,不同的焙烧气氛所形成的样品程序升温还原图谱和红外光谱均有所差别,H₂/N₂气氛下合成的样品有较好的磁性,而氩气和空气下合成的样品的磁性几乎为零。对于H₂/N₂气氛下合成的单相Sr₂FeMoO₆样品的甲烷催化燃烧活性测试表明,甲烷燃烧起燃温度T₁₀为475℃,完全转换温度T₁₀₀为744℃,可见单相双层钙钛矿型结构化合物Sr₂FeMoO₆对甲烷催化燃烧也有很好的活性。