玻璃熔片X荧光法测定铁矿石中钒方法研究

四硼酸锂-偏硼酸锂混合熔剂熔融,碘化锂脱模制备玻璃熔片,通过高纯物质稀释现有标样、添加标准试剂等方法形成梯度标样建立工作曲线,采用经验系数法在回归分析时获得经验谱线重叠系数,实现谱线重叠校正,建立了X荧光测定铁矿石中V分析方法。该方法经标准样品验证,与参考值吻合较好。     

硼铁中硼量的测定

硼铁在炼钢工业中作为合金元素添加剂，可提高钢的抗弯强度和硬度。因此广泛应用于炼钢生产工艺中。目前，硼的分析主要采用强碱分离-酸碱滴定法，由于硼酸是一种多元弱酸，不能直接用氢氧化钠进行滴定，需加入甘露醇，使之生成一种比硼酸强得多的酸性络合物，再以酚酞作为指示剂，用强碱标液滴定。在分析过程中，很难掌握操作要领，给日常分析结果造成很大波动。针对这种情况，通过加大甘露醇的用量、试液煮沸驱赶CO2和有效控制试液体积的方法试验，达到预期效果。     

火焰光度法测定高炉炉料中氧化钾、氧化钠方法探讨

探讨不同高炉炉料中氧化钾、氧化钠的样品前处理方式,获得适用于火焰光度法测定的溶液,实现高炉炉料中氧化钾、氧化钠火焰光度法测定。     

钝化镁中氯离子测定方法研究

分别采用莫尔法与自动电位滴定法测定钝化镁中氯离子含量,并进行精密度和加标回收率实验。结果表明,莫尔法和电位滴定法均能满足钝化镁中氯离子含量的分析要求,电位滴定法精密度、可靠性略高于莫尔法。     

波长色散X-荧光光谱法测定铁矿石中镍、铬含量

采用玻璃融片、波长色散X-荧光光谱法[1-3]测定铁矿石中镍、铬含量,使用经ICP法准确定值、涵盖被测矿种的试样绘制工作曲线,运用经验系数法用三元线性回归的方法求出"强度—含量"公式及各次系数,对基体进行校正,计算试样中待测组分含量。方法准确度、精密度满足分析要求,适用于铁矿石、铁精矿、烧结矿、球团矿等含铁物料中镍、铬的测定。     

丁二肟沉淀——EDTA滴定法测定镍铜合金中的镍量

镍是钢中重要的合金元素之一，镍铜合金是转炉炼钢、热轧板精炼的脱氧、合金剂。该品种就目前而言，镍的分析测试方法一般都是引用和借鉴其它合金中镍的分析方法标准，由于其镍、铜含量均达百分之几十，对镍的干扰相当严重，因此给日常分析结果造成很大波动。就镍的分析方法而言，有重量法和容量法，在重量法中，酸度的控制直接影响沉淀的生成和纯净，沉淀在灰化时，由于温度的影响将导致镍的损失和氧化镍的生成，     

丁二肟沉淀——EDTA滴定法测定镍铜合金中的镍量

镍是钢中重要的合金元素之一，镍铜合金是转炉炼钢、热轧板精炼的脱氧、合金剂。目前，镍的分析测试方法一般是引用和借鉴其它合金中镍的分析方法标准，由于其镍、铜含量均达百分之几十，铜对镍的干扰相当严重，因此给日常分析结果造成很大波动。就镍的分析方法而言，有重量法和容量法，在重量法中，酸度的控制直接影响沉淀的生成和纯净，沉淀在灰化时，由于温度的影响将导致镍的损失和氧化镍的生成，造成镍的分析结果偏低或偏高；容量法中，由于铜离子的干扰，使滴定终点难于判断，虽然也采用了掩蔽等手法，但结果可靠程度不高。     

铝铁、铝锰中铝量的测量

铝铁、铝锰是近期炼钢生产工艺中应用的新铁合金品种。铝的分析，由于没有适当的分析方法，又无同类型的标准样品进行系统校正，因而造成较大的分析误差。为此，我们翻阅了大量的资料，参照其他品种国家标准方法及金属协会推荐标准，对原方法——     

铌铁中主次元素铌、钽、硅、磷、铝、钛的测定ICP-OES法

采用HF和HNO3溶样,硼酸消除HF的影响,用ICP-OES法测定铌铁合金中的主次元素铌、钽、硅、磷、铝、钛,方法简单快速,有满意的精密度;标样对照,测定值与认定值结果吻合良好。     

高硅低铁铁矿石样品中全铁测定方法的改进

本文将HCl-HF分解法测定高硅低铁样品中全铁时的不溶残渣过滤后灰化灼烧,用碳酸钠-硼酸混合熔剂单独熔融处理,引入ICP测定,很好地补正了高硅低铁样品盐酸分解不完全的全铁量,简化了操作,有满意的精密度;标样对照,测定值与认定值结果吻合良好。