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1.
试样以硝酸、氢氟酸溶解,加高氯酸冒烟驱除硅和氟,并将铬氧化为六价,在硫磷混合酸介质中,以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定铬。方法具有操作简便、快速、结果准确的特点。
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2.
用硝酸和氢氟酸溶解试样,以高氯酸冒烟将亚磷酸氧化为正磷酸,在铋盐催化剂存在下,加钼酸铵生成磷铋钼三元杂多酸络合物,硫代硫酸钠消除砷的干扰,以乙醇为稳定剂,用抗坏血酸还原为磷铋钼蓝,色泽强度与含量成正比例关系,借此用分光光度法测定磷。
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3.
利用碳化钙易溶解于稀醋酸,而氟化钙不溶解于稀醋酸的特性,试样以稀醋酸处理,用滤纸过滤不溶物,滤液加氢氧化钾溶液调节PH≥13,用EDTA滴定法测定CaC2含量。过滤的不溶物连同滤纸在铂金坩锅中灰化、灼烧,加含有硼酸的混合熔剂,于950℃左右熔融、酸化浸取后,加氢氧化钾溶液调节PH≥13,用EDTA滴定法测定CaF2含量。
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4.
高氯酸氧化磷后,用氟化钠-氯化亚锡将其还原成磷钼蓝,再加氢氧化钠溶液降低酸度,提高了磷钼蓝色泽的稳定性。剩余试液用BCO光度法测定铜量,取得了较好的效果,缩短了分析周期,降低了化验费用。
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5.
试样以碱性混合熔剂熔融,酸化浸取、定容,用钼蓝分光光度法测定硅和磷,EDTA滴定法测定碳化钙,分析方法具有简便、快速、结果准确等优点。
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