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为了提高单个靶件的铀装载量,简化制备工艺,将目前广泛用于制备α核素靶的电沉积方法用于铀靶的制备.研究了在水溶液体系中电沉积制备铀靶的方法,以0.15mol/L草酸铵为电沉积液,研究了不锈钢基层处理工艺、电流密度、酸度、温度、镀液中铀离子浓度等对电沉积层质量的影响,确定了电沉积法制备铀靶的工艺参数,运用扫描电子显微镜、X射线能谱和红外光谱对电沉积层的表面形貌、微区成分和结构组成进行分析和表征.控制镀液中UO2(NO2)2的量,调节镀液pH至2~3,电流密度60mA/cm2,通入60℃恒温水,保持(NH1)2C2O4的质量浓度在4~6mg/mL2,即可获得6mg/cm2的电沉积层,分光光度法测其电沉积效率>98%,厚度约6mg/cm2. 相似文献
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对电沉积铀靶进行了系统的检测技术研究.通过分光光度法测其电镀收率;运用扫描电子显微镜、X射线能谱和红外光谱对电沉积层的表面形貌、微区成分和结构组成进行分析和表征;采用低频振动试验检测铀沉积层的牢固性;考虑到入堆辐照的安全性,计算了靶件的发热量并用γ谱仪测试了靶件中铀分布的均匀性.介绍了这些无损检测技术的方法和检测结果. 相似文献
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合成了4种斑蝥素衍生物及其与二乙三氨五乙酸环二酸酐偶联(BDTPAA)得到的偶联物,并分别进行^99Tc^m标记,在SnCl2浓度为3.0mmol/L,pH=7~8,反应温度为100℃,反应时间为30min时,标记率大多达到90%以上。选择其中2种标记率较高的配合物进行动物体内分布试验。结果表明,^99Tc^m-N-氨基-5,6-二溴去甲基斑蝥素在肝、胆中浓集较高,^99Tc^m-DTPA-N-氨基-5,6-二溴去甲基斑蝥素在肾中浓集较高,两者在血液中的清除都较快。 相似文献
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研究了在水溶液体系中采用电沉积法制备铀靶的方法。以0.15mol/L草酸铵为电解液,铂丝为电极,通过考察阴极处理工艺、电流密度、电沉积时间、pH、温度、搅拌速度、镀液中UO2(NO3)2浓度等对电沉积效率及镀层质量的影响,确定了制备电沉积铀靶的最佳工艺参数,其中,沉积效率通过紫外分光光度法测得。在pH=2~3、电流密度60mA/cm2、保持温度60℃、镀液中UO2(NO3)2浓度约1.67mg/mL时沉积效率可达约98%。采用红外光谱、X射线能谱和扫描电镜等对铀沉积层进行了测试。结果显示,铀以水合聚合物的形式存在,可能的结构为[UO2(H2O)4-O-UO2(H2O)4-O],铀的沉积层的纯度较高,除检测到铀(65.35%)、氧(27.38%)、碳(5.46%)和铂(1.81%)外未引入其他杂质,镀层表面平整、致密,与衬底结合牢固。单次铀的电沉积层厚度可达6mg/cm2,采用高温烧结后重复电镀的方法可将电沉积铀的密度提高到6~8mg/cm2。 相似文献
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