离子色谱法测定三氧化铬中氯离子和硫酸根含量

建立了离子色谱法分析测定三氧化铬中氯离子和硫酸根含量的方法。选用水合肼作为还原剂,将铬酸根还原成氢氧化铬沉淀,分离除去后,以5.0 mmol/L Na_2CO_3/1.0 mmol/L NaHCO_3为淋洗液,流速为1.0 m L/min的条件下分离测定。在0.1~20.0μg/m L的范围内,氯离子线性方程为y=0.300 3x+0.051 5,相关系数为0.999 7,检出限为0.016μg/m L;硫酸根线性方程为y=0.177 2x-0.000 5,相关系数为0.999 9,检出限为0.029μg/m L。经过方法学考察,精密度和稳定性试验,相对标准偏差结果均5%,样品中氯离子和硫酸根的回收率在81.4%~101.8%。     

177Lu-EDTMP的标记研究及初步评价

用于肿瘤治疗的177Lu标记的放射性药物是当今研究的热点,177Lu—EDTMP可应用于骨转移癌疼痛的治疗。本工作优化了177Lu标记EDTMP的优化条件,并对标记物的靶向性进行了初步研究,同时还就正常动物体内生物分布和显像进行了研究。     

发射光谱法测定二氧化碲中的杂质元素

采用发射光谱粉末法同时测定二氧化碲Pb、Mn、Ba、Sn、Fe、Co、Ti、Cd、Cr、Al、Ca、Si、B、Bi、V、Ni、Sb、Zn、Ag、Mg、Cu18个金属元素，选择石墨作载体，直接压样于石墨电极中，简单，快速而准确。其回收率在80%-120%范围内，相对标准偏差小于8%，用于样品的测定取得了满意的结果。     

HPLC法测定锝[^99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液A剂中高锝酸盐含量

锝[^99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液是一种抗类风湿药物，在临床上具有较好的疗效。该药物由A剂和B剂组成，A剂为含微量高锝酸盐（^99TcO4^-）的生理盐水注射液，B剂为亚锡亚甲基二磷酸盐冻干品。高锝酸盐含量的测定是该药物质量控制的一项重要指标。对于^99TcO4^-含量的测定，文献报道的方法有高效液相色谱（HPLC）、低本底液闪法和分光光度法等。     

氯化亚铊注射液放化纯度分析方法的研究

氯化亚铊注射液放化纯度分析方法的研究@孙亚勤@叶肇云     

177Lu-EDTMP和177Lu-DOTMP的标记研究及骨靶向评价对比

用于肿瘤治疗的177Lu标记的放射性药物是当今核医学研究中的一个热点,多齿氨甲基膦酸与多种发射 -粒子的核素都能形成良好的配合物,而且已被证明可以有效的治疗骨转移癌疼痛。177Lu-EDTMP和177Lu-DOTMP有可能应用于骨转移癌疼痛的治疗。本文研究了177Lu对 EDTMP和DOTMP的标记,并对标记物的靶向性进行了初步的研究,进行了正常动物体内生物分布和显像的研究。     

HPLC法测定99Tc—亚甲基二膦酸盐注射液A剂中高锝酸盐含量

建立了测定锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液A剂中99TcO4-含量的高效液相色谱法。对色谱柱、流动相和检测波长等实验条件进行了选择,确定采用XTerra RP18色谱柱,0.03mol/L HAc-NaAc（pH5.5）缓冲溶液为流动相,流速1.0mL/min,检测波长248nm,保留时间2.2min,检测下限1X10-3μg（以99Tc计）,方法的回收率90%～97%,精密度<2%。     

用于制备高纯度123I的124Xe气体靶系统研制

在CIAE-30加速器上建立了用于制备高纯度¹²³I的¹²⁴Xe气体靶系统。该系统包括¹²⁴Xe气体靶站和与之相连的30 MeV质子束流传输线、靶密封窗和束流线真空窗的He冷却循环系统、水冷却系统、靶腔真空系统、¹²⁴Xe处理系统和¹²³I化学处理系统,以及外围的¹²⁴Xe气体保留系统、液氮传输系统、氦气配送系统和¹²⁴Xe气体补充系统,还有辐射防护和检测系统、加速器束流调节、测量和气体靶控制系统。系统调试及批量试生产结果显示,该系统生产¹²³I的批产能达111~148 GBq（3~4 Ci）,产额大于296 MBq/(μA•h) (8 mCi/(μA•h))。¹²³I核纯度大于99.8%,放化纯度大于95%,满足规模化生产的要求。     

高效液相色谱法测定18F-FDG注射液中氨基聚醚含量

采用高效液相色谱法测定了¹⁸F-FDG注射液中氨基聚醚（K_2.2.2）的含量,并对流动相、流速、检测波长进行了选择,确定检测条件为：V（50 mmol/L乙酸铵）∶V（乙腈）=1∶1为流动相,流速为0.5 mL/min,检测波长210 nm,进样量为10 μL。K_2.2.2在 1～50 mg/L浓度范围内线性良好,线性回归方程：y=265 939.4x+7 490.7,相关系数γ=0.999,回收率为96.0%～100.3%,精密度小于3.5%。本方法回收率较高,精密度较小,样品用量少,可用于¹⁸F-FDG注射液中微量K_2.2.2的测定。     

来昔决南钐［153Sm］注射液质量控制标准

建立了来昔决南钐［¹⁵³Sm］注射液的质量控制指标及方法,主要包括pH检查、细菌内毒素检查、无菌检查、性状鉴别、含游离依地四膦酸量、来昔决南钐含量、放射性核纯度、放化纯度、放射性浓度。分析方法适用于来昔决南钐［¹⁵³Sm］注射液的常规检验,为该药的质量控制提供了可靠的分析手段。