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1.
石油地质勘探、岩矿成份分析等许多方面,都对天然放射性元素U、Th、K的测定提出  相似文献   
2.
单比较器K_0法是将样品与监测器、比较器同时辐照,由下式定量样品中各元素:式中,A_(sp)为比计数率;K_0为常数;F为热通量与共振通量之比;Q_0为热截面与无限稀释共振积  相似文献   
3.
一、引言中子活化分析在微量元素分析中得到了广泛的应用。它可以同时测定多种元素的含量,但在一次测量中产生大量的数据,尤其是单比较器K_0方法(见文献[1,2])涉及到很多核参数。因此,计算机在线数据处理非常必要。我们从美国Canbarra公司引进的PDP-11/34计算机及SPECTRAN-F程序只能满足一般谱分析的在线数据处理要求,而不能  相似文献   
4.
本文叙述利用60mg月岩样品测定包括14种稀土在内的36种元素的含量。称取20.00mg月岩样品密封于聚乙稀薄膜小袋里,利用原子能研究所游泳池式反应堆的水平孔道,由气动快速辐照装置,对样品、标准和国际标样W-1分别与C1监察器在中子通量为3×10~(12)n·cm~(-2)·s~(-1)处辐照5分钟,冷却5分钟后测定A1、Ti、V、Ca;冷却1小时后测定Dy、Mn;冷却10小时后测定Eu、Na;冷却30小时后测定Sm。将上述的20.00mg样品转移到小铝盒内,称取42.10mg的W-1标样装入小铝盒内与制备好的中、长寿命核素的标准包在一起,在堆的垂直孔道中中子通量为2×10~(13)n·cm~(-2)·s~(-1)处照射20小时;冷却5天、10天和20天后分别测定Na、La、Sm、Ho、Eu、Yb、Hf、Cr、Fe、Sc、Co、Lu和Tb。冷却50天后进行放化分离,然后测定Tm、Ta、Gd、Ce和Zn。第二次照射取月岩样42.10mg,W-1标样64.90mg和制备好的标准,在中子通量为2×10~(13)n·cm~(-2)·s~(-1)处辐照40小时,冷却12小时后取出。样品用1mlHClO_4 2ml  相似文献   
5.
为了适应大批古陶瓷样品多种微量元素的分析工作,研制了我国古陶瓷标样KPS-1。KPS-1标样是按比例选取宋、元、明三个朝代所产的具有代表性瓷器碎片研磨成粉制成的。我们采用仪器中子活化分析的相对比较法和单比较器k_o法测定了KPS-1标样中Sm、Ce、Lu、Ba、U、Th、Hf、Nd、As、Sb、Cs、Sc、Rb、Eu、La、Tb、Cr、Zn、Ta、Co、Fe、Na和K等23种元素的含量。为保证定值的可靠性,平行的测定了国际标准参考物BCR-1、  相似文献   
6.
按比例选取宋、元、明三个朝代具有代表性的瓷器碎片,制成标准样。利用仪器中子活化分析的相对法和K_0法测定了这个样品中24种元素(Sm,Ce,Lu,Yb,Nd,La,Tb,Eu,U,Th,Hf,As,Cs,Sb,Sc,Rb,Cr,Zn,Ta,Co,Ba,Fe,Na,K)的含量。同时平行的测定了国际标准参考物SRM1632a,BCR_(-1),GXR_(-4)和JG_(-1)。这些国际标准参考物的测定值与文献值是一致的。  相似文献   
7.
古瓷中的微量元素——Ⅳ.景德镇窑场的古瓷分析之一   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文利用反应堆中子活化分析测定了湖田窑区所产的瓷片中微量元素的含量和成份。结果表明,在不同年代生产的瓷器中希土元素含量的分布模式各不相同。这正好反映了瓷胎的原料配方或是所用瓷土的种类在不同时期有着明显的差别。  相似文献   
8.
本文是文献[6]的续篇。对采自黄泥头和白虎湾两处窑场的瓷片进行了微最元素含量测定,还将所得结果与湖田窑场的结果作了比较。原则上看来,一个窑址产品中微量元素含量可能体现产品的特征。实验步骤如文献[2]所述。  相似文献   
9.
单比较器方法中K_0值的测定及标准参考物质的分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
在堆中子活化分析中,1975年A·Simonits等人提出了单比较器K_0值方法,继后陆续发表了很多文章。F·De Corte、A·Simonits、L·Moens等人对此进行了深入细致的研究工作,他们分别在根特核科学研究所和布达佩斯物理中心研究所两家活化分析实验室进行了不同辐照条件及测量系统的实验,严格地评价Q_0值,报道了70多个核素的K_(0Au)值,其精度好于2%。在国内,田伟之、周云鹿等人也对K_0值进行了一些初步的研究,其  相似文献   
10.
在山东省日照县沿海一带,农民因食用淹制海带的高碘卤水,导致地方性甲状腺肿流行,称之为高碘地方性甲状腺肿。经测定,卤水中含有大量碘、氯、钠及少量镁、锰、铝、钙等元素。在以病区海带卤水喂鸡复制高碘甲状腺肿动物模型九个月之后,使用中子活化法测定了鸡毛中碘、氯、钠、镁、锰、钒、铝、钙、硫等九种短寿命核素的浓度。并与未喂药的对照  相似文献   
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