锝化学研究 Ⅸ.脑显像剂Tc~(Ⅴ)ON_2S_2类配合物结构稳定性和价态的研究

采用改进的ＣＮＤＯ／２法模拟了ＢＡＴ类脑显像剂Ｔｃ（Ⅴ）Ｏ配合物价态的转换过程，发现Ｎ２Ｓ２类配体与Ｔｃ（Ⅴ）Ｏ核配位时，可能存在配位平衡离子Ｘ。在溶液中由于Ｘ离子的优先解络，瞬间存在＋１价对称性９９Ｔｃｍ配合物，并且，它又自动向相对稳定的０价不对称性９９Ｔｃｍ配合物转换，在动态转换过程中，将导致仅有一个配位Ｎ原子保留一个质子，这与实验结果一致。采用键级削弱百分数概念，表征配位过程的二个配位Ｎ原子上保留程度，解释了Ｔｃ（Ⅴ）Ｏ核、Ｔｃ（Ⅴ）≡Ｎ核Ｎ２Ｓ２类配合物两个Ｎ－Ｈ键上质子保留程度不同的原因，为今后设计不同价态锝配合物结构提供理论依据。     

岩石中稀土元素中子活化分析时Na、Sc、Fe Cr等干扰元素的去除

稀土元素的分离、分析,在地球化学、宇宙化学、环境化学等学科中起着极为重要的作用。近年来,国内外利用高分辨率γ谱仪中子活化分析法测定岩石中稀土元素的报道很多,虽然对放射化学分析流程都在不同程度上有所改进,但对超基性岩石中大量存在的~(24)Na、~(46)Sc、~(59)Fe和~(51)Cr等核素的去除,解决被测元素γ谱之间相互干扰(包括重峰干扰和康普顿本底干扰)     

锝化学研究ⅩⅢ.99Tcm-配合物的溶剂化自由能与其脑吸收值的关系

利用G98W程序,采用Hartree-Fock方法和赝势基组LANL2DZ,首先在真空状态下对Tc-配合物进行构型优化,然后根据极化连续体模型(PCM)计算了Tc-配合物在水溶液和甲醇溶液中的溶剂化自由能.结果发现,其中CPCM模型和IEFPCM模型计算的99Tcm-配合物在溶液中的溶剂化自由能不仅可以更灵敏地反映其脂溶性的大小,而且是影响脑吸收值的重要因素.     

低氚压气-液交换法标记强效镇痛剂

本文报道使用氧化钯作催化剂、二氧六环作溶剂,在氚气压力为13.3kPa下,催化氚化强效镇痛剂,制得氚标记强效镇痛剂放射性比度为51.8—242.OGBq/mmol。该法与常用的高氚压气-液交换法相比,只有用氚量少、污染小、经济等优点。     

Wilzbach气曝法(放电)~3H标记三尖杉酯碱的定位效应的研究

本文分析了~3H标记的各种机制模型,结合实验,用半经验自洽场的方法,探讨了在Wil-zbach气曝法的实验条件下,氚与底物结构的定位氚化机制及其相互作用关系,得出以下几点结论:     

安钢24m~2烧结机增产改造

介绍了安阳钢铁集团公司烧结厂通过对２４ｍ２烧结机进行加宽改造和对主抽风机进行扩容改造，来提高烧结机生产能力的方法和效果。     

激发氚标记效率的研究

川芎嗪是从川芎中分离得到的生物碱,对于治疗急性闭塞性脑血栓有良好疗效,受到广泛重视。我们以川芎嗪为底物,硅-铝小球作支持体,用电炉丝把浸沾一定量川芎嗪的硅-铝小球束缚成柱体,分别放入高频放电曝射瓶内和微波氚化系统的冷指上,进行高频放电和微波放电激发氚气标记川芎嗪,制备了不同比放射性的~3H-川芎嗪。高频放电制备的~3H-川芎嗪比度为0.25—8.89GBq/mmol。微波放电制备的~3H-川芎嗪比度为0.29—6.75GBq/mmol。我们发现氚化物的比度和底物所在的位置成正态分布关系。用正态分布曲线公式拟合了各个     

锝化学研究：Ⅸ.脑显像剂Tc^（V）ON2S2类配合物结构稳定性和价…

采用改进的ＣＮＤＯ／２法模拟了ＢＡＴ类脑显像剂Ｔｃ＾（Ｖ）Ｏ配合物价态的转换过程，发现Ｎ２Ｓ２类配合体与Ｔｃ＾（ｖ）Ｏ核配位时，可能存在配位平衡离子Ｘ。在溶液中由于Ｘ离子的优先解络，瞬间存在＋１价对称性＾９９Ｔｃ＾ｍ配合物，并且，它又自动向相对稳定的０价不对称性＾９９Ｔｃ＾ｍ配合物转换，在动态转换过程中，将导致仅有一个配位Ｎ原子保留一个质子，这与实验结果一致。采用键级削弱百分数概念，表征配位过程的     

锝化学研究——Ⅴ.用CNDO/2法研究锝配合物的稳定性规律

采用CNDO/2法,对9种新型的N_2S_2TcO功能性脑显像剂锝配合物进行了计算。求得其络合稳定能及净电荷分布并与空间堆积模型的计算结果作了比较。结果表明,CNDO/2法所得的9种锝配合物的稳定性顺序不仅与空间堆积模型法完全一致,而且进一步阐明了二级和多级效应对锝配合物稳定性的影响,并从计算所得的净电荷分布解释了不同异构体对脑吸取％的影响。所提出的物理模型和计算方法,对设计稳定的锝放射性药物具有指导意义。