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采用水解法用TiO_2包覆上转换纳米粒子Na YF4:Yb,Tm@NaGdF4:Yb,然后修饰聚乙烯亚胺(PEI)和聚丙烯酸(PAA)并偶联叶酸(FA),制备了叶酸受体靶向纳米光敏剂(NaYF4∶Yb,Tm@NaGdF4∶Yb@TiO_2@PEIPAA-FA)。借助XRD和TEM表征NaYF4∶Yb,Tm@NaGdF4∶Yb@TiO_2的物相和形貌,FTIR和Zeta电位证实有机成分的成功修饰,并测试了产物的上转换发光光谱。结果表明:在980 nm近红外光(NIR)下,纳米光敏剂存在下的1,3-二苯基异苯并呋喃溶液吸收光谱的降低证明了单线态氧的产生。此外,纳米光敏剂可以载带阿霉素(DOX),最大载药率为50.8%,包封率为84.7%。载药后的纳米光敏剂中DOX释放对介质具有pH响应性,在NIR照射的酸性介质(pH=5.0)中12 h的累积缓释率为38.1%,远高于中性介质(pH=7.4)的10.4%。 相似文献
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采用反相微乳液法制备了含有上转换纳米粒子Na YF4∶Yb,Tm@NaGdF4∶Yb、聚多巴胺(PDA)、聚乙烯亚胺(PEI)和MnO2的多功能纳米光敏剂(UPM),借助TEM、FTIR、XPS、UV-Vis、PL和DLS表征了产物的形貌、化学组成、光学性质和粒径分布,测试了UPM的活性氧物种产生能力、对盐酸四环素(TC)的负载与释放性能,考察了负载TC的光敏剂(UPM/TC)在近红外(NIR)光照下的抗菌性能。结果表明,UPM具有类过氧化氢酶活性,在H2O2存在和NIR光照下可产生羟基自由基与单线态氧。UPM/TC的载药量为22.6%,体外释放具有pH响应特征,在pH为5.0的磷酸盐缓冲液中24 h累积释药率为87.1%。在功率密度1.2 W/cm2的980 nm NIR光照射10 min后,质量浓度为0.8 g/L的UPM/TC对大肠杆菌的杀菌率达到99.7%,抗菌效果优于TC或UPM,呈现出光动力-抗生素协同抗菌效应。 相似文献
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基因转染载体主要分为病毒类载体和非病毒类载体两大类。聚阳离子型纳米凝胶属于非病毒类载体,与病毒类载体相比,其具有低毒、低免疫反应、无基因插入片断大小限制、制备方便、保存容易等优点;和脂质体等非病毒类载体相比,其价格较低,且粒径大小及表面电荷等可由化学反应控制。另外,其转染效率及体内转染的靶向性有可能更好。目前,开展该类载体合成方法的研究越来越多, 相似文献
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采用光引发丙烯酸聚合的方法对Fe3O4纳米粒子进行表面改性,制备了羧基功能化的Fe3O4/聚丙烯酸复合纳米粒子(Fe3O4/PAA);以Fe3O4/PAA为磁核,以硫酸镉和硫代硫酸钠为原料,采用光化学方法制备Fe3O4/聚丙烯酸/CdS复合粒子(Fe3O4/PAA/CdS),并借助红外光谱、X射线粉末衍射、透射电子显微镜、荧光光谱和振动样品磁强计对其进行表征。结果表明,核-壳结构的Fe3O4/PAA/CdS为表面粗糙的球形粒子,平均粒径为155 nm,具有发光性能和准超顺磁性。Fe3O4/PAA/CdS在有机染料罗丹明B的降解实验中显示出良好的可见光催化活性,可以借助磁铁在2 min内从溶液中完全回收。 相似文献
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以二水合乙酸锌、六水合硝酸铈和氨水为原料,采用沉淀法制备了一系列铈(Ce)掺杂纳米氧化锌光催化剂(x-CZO),采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见漫反射谱(UV-Vis DRS)对催化剂进行表征,研究了其在可见光下催化降解罗丹明B(RhB)的性能。结果表明:Ce~(4+)离子成功掺入六方纤锌矿结构ZnO的晶格中。随着Ce掺杂浓度的增大,x-CZO对可见光的吸收能力增强,其中1%-CZO的可见光催化性能最佳。借助静电吸附作用将1%-CZO与Fe_3O_4/聚乙烯亚胺纳米磁粒复合,磁性载体赋予光催化剂以快速响应外磁场和方便回收的性能,借助磁铁可以在6 min内回收92%。同时,磁性载体的存在对1%-CZO的光催化活性几乎无影响,磁性光催化剂在太阳光照射40 min时对RhB的降解率达到92%。 相似文献
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粒径可控的羧基化磁性纳米凝胶的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
采用光化学原位聚合法制备了粒径可控的羧基化磁性纳米凝胶,研究了滴加单体的量、体系pH、光照时间和链转移剂等对羧基化磁性纳米凝胶粒径的影响。 相似文献
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本工作提出制备胺基磁性纳米凝胶的一种改进方法。在含有烯丙基胺的Fe304水分散液中,运用紫外光辐照引发烯丙基胺原位聚合,一步法制备了聚烯丙基胺磁性纳米凝胶(Polyallylamine magnetic nanogels,PAA,MNGs)。透射电子显微镜(Transmission electron microscope,TEM)和光子相关光谱(Photo correlation spectroscope,PCS)表征了PAA-MNG的形貌和粒径分布;热重分析(Thermogravimetric analysis,TGA)确定了磁性成分的含量,振动样品磁强计(Vibrating sample magnetometer,VSM)测试表明其呈现超顺磁性。利用表面的伯胺基,PAA-MNGs可以方便地偶联蛋白等生物大分子。链亲和素(Streptavidin,SA)经1-乙基3-(3-二甲氨基)碳化二亚胺盐酸盐和N-羟基琥珀酰亚胺活化后可以共价固定在PAA—MNGs上,得到链亲和索包覆的纳米磁球(Streptavidin—coated magnetic nanoparticles,SA—MNPs)。使用探针生物素对硝基苯酯(Biotin P—nitrophenyl ester,BNPE)通过光谱检测证实了SA-MNPs的生物素结合能力。表明PAA—MNGs适合于作为载体偶联蛋白等生物大分子,并可能用于生物技术领域的诸多方面。 相似文献