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本工作的主要目的是实验研究使用新型还原剂二甲基羟胺+甲基肼在1B槽中实现铀钚分离的工艺条件。主要从3个角度对铀钚分离进行了考察:1)1BF新配制,二甲基羟胺尚未氧化时的铀钚分离状况;2)1BF陈化时间(大于两个月)对铀钚分离的影响;3)二甲基羟胺部分氧化后对铀钚分离的影响。 相似文献
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N,N-二甲基羟胺(DMHAN)是一类羟胺二取代衍生物,它能够快速地将Pu(Ⅳ)还原成不易被TBP萃取的Pu(Ⅲ),以实现铀钚分离。所以DMHAN有可能作为无盐还原剂应用在核电站乏燃料后处理流程,从而对后处理流程作出重大的改进。本文分别使用N,N-二甲基乙胺、N,N-二甲基异丙胺、N,N-二甲基环己胺3种叔胺为原料,得到相应的氧化叔胺。中间产物不必分离纯化,直接热解,“一锅法”合成了N,N-二甲基羟胺。3种叔胺中,以N,N-二甲基环己胺为原料的方法总产率最高,达到83%。 相似文献
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近年来,有机无盐试剂包括还原剂和络合剂在乏燃料后处理流程中的应用研究备受关注。美国开发的Urex系列流程中使用乙异羟肟酸(AHA)作为络合剂取得了较好的结果。AHA在流程中反应的主要产物是乙酸(HAC),它与反应剩余的AHA将进入到含有强毒性、长寿命的锕系元素和裂变产物及大量硝酸的高放废液(1AW废液)中。IAW废液需要进行蒸发浓缩,以便下一步玻璃固化。 相似文献
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近年来,在核燃料后处理工艺的研究中,人们对有机无盐试剂的应用给予了极大关注。肼类衍生物及羟胺类衍生物与镎、钚的反应具有较好的选择性,不生成残留盐分,更适用于从动力堆核燃料中分离镎钚。在对其与镎钚反应动力学的研究过程中,观测到了一定量铁离子的存在会加速反应的进行这一现象。 相似文献
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研究了Pu存在条件下HNO2氧化U(Ⅳ)的反应,并考察了HNO2浓度、反应温度、HNO3浓度、Pu浓度对U(Ⅳ)氧化速率的影响。结果表明:Pu对HNO2氧化U(Ⅳ)的反应具有显著催化作用;获得了Pu催化条件下HNO2氧化U(Ⅳ)的动力学方程:-dc(U(Ⅳ))/dt=kc(U(Ⅳ))c1.3(HNO3)c1.3(NO-2),得到了29℃时的反应速率常数k=(0.69±0.04)L2.6/(mol 2.6·min)。并对反应历程进行了探讨。 相似文献
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在乏燃料后处理Purex流程中,使用二甲基羟胺和甲基肼作为钚的还原剂和支持还原剂,这样将在1BP中存在剩余的还原剂。在对2AF料液调价的过程中,首先需将1BP中的二甲基羟胺、甲基肼完全破坏,然后才能进行钚的调价。通常的方法是向1BP料液中加入亚硝酸钠或直接通入N2O4,将Pu(Ⅲ)转变到Pu(Ⅳ)。但加入亚硝酸钠会增加料液的含盐量,增加放射性固体废物量。 相似文献
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随着无线局域网的迅速发展,无线网络受到的干扰越来越大,无疑给无线网络产生了巨大的压力,随之产生了对无线网络的优化.本文通过实验测得一系列的数据,时数据进行分析,提出了网络优化的一些方法. 相似文献
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本工作模拟草酸钚沉淀母液蒸发浓缩工艺的运行条件,依据GB/T 4334.3-2000的实验要求,开展了含草酸的硝酸溶液对锆合金板材和焊件的腐蚀行为研究。采用称重法获得了腐蚀速率数据,采用扫描电镜观察金属表面的腐蚀形貌,并测定了腐蚀溶液中金属离子的浓度。结果表明:模拟实验条件下锆合金各腐蚀样品腐蚀速率均极低,测得的锆合金板材的最大平均腐蚀速率为0.001 0 g/(m2·h),焊件的最大平均腐蚀速率为0.000 7 g/(m2·h),硝酸浓度和温度变化不增加锆的腐蚀速率,腐蚀性能显著优于不锈钢。这些初步解释了法国后处理厂选择Zr-702为草酸钚沉淀母液蒸发浓缩设备材料的原因。 相似文献
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模拟金属材料在草酸钚沉淀母液蒸发浓缩工艺的服役条件,按GB/T 4334.3-2000要求,开展了含草酸的硝酸溶液对316L不锈钢板材和焊件的腐蚀行为研究。实验采用称重法获得了腐蚀速率数据,采用扫描电镜观察金属表面的腐蚀形貌,通过能谱分析腐蚀前后样品的表面元素分布,并测定了腐蚀溶液中金属离子的浓度。结果表明:模拟实验条件下316L不锈钢各腐蚀样品腐蚀速率较低,为均匀腐蚀。在103℃、8.0 mol/L硝酸条件下,316L不锈钢板材和焊缝的平均腐蚀速率分别为0.049 6 g/(m2·h)和0.068 6 g/(m2·h)。研究结果为草酸钚沉淀母液蒸发浓缩设备的材料选择提供了数据参考,优化焊缝工艺是316L不锈钢作为草酸母液蒸发浓缩设备材料使用重要的改进方向。 相似文献