三氧化铀中微量氟、氯、溴的测定

为了准确测定三氧化铀中氟、氯、溴的含量,建立了用高温水解法处理样品、离子选择电极法同时测定三氧化铀中F-,Cl-,Br-的方法.对影响高温水解反应的因素:水解温度、水解时间、水浴温度、空气流量、馏分体积等进行了条件实验.结果表明,用本法分析三氧化铀中的F-,Cl-,Br-的相对标准偏差均优于10%,F-,Cl-,Br-的重加回收率分别为85%～100%,90%～100%,45%～55%.     

分光光度法测定二氧化铀中微量硝酸根

基于硝酸根离子对靛蓝二磺酸钠(IC)的褪色反应,建立了一个简单、快速、选择性好的二氧化铀产品中硝酸根离子的测定方法.在610 nm波长处,NO-3在0.20～1.00 mg/L 范围内与靛蓝二磺酸钠吸光度的减小值呈线性关系,线性回归方程为y=0.297 5x 0.020 5, r = 0.999 39,相对标准偏差(sr)优于10%,加标回收率在93%～106%.该法可用于测定二氧化铀产品中微量NO-3,操作简单,可行性强,可以满足测定要求.     

兰州重粒子加速器感生放射性的辐射防护

采用FLUKA蒙特卡罗程序计算了兰州重粒子加速器所产生感生放射性核素的种类及其活度,研究了其活度随时间的变化关系,使用γ谱仪测定了冷却后加速器腔壁中长寿命放射性核素的γ能谱图,分析了感生放射性对放射性工作人员和公众的影响,提出了相应防护措施的建议。     

分光光度法测定三氧化铀中微量溴

溴离子是核纯级铀产品生产中的主要质量控制指标之一,准确检测它的含量非常重要.三氧化铀样品用硝酸溶解后,以氯化银为载体与微量溴离子共沉淀,经离心分离,使之与大量铀和其他杂质元素分离,生成的溴化银用氢氧化钾和过氧化氢溶解,转化成可溶性的溴化物,以钼酸铵为催化剂,溴化物跟过量的溴酸钾反应放出溴单质,在叔丁醇介质中,溴与碱性品红显色,用分光光度法测定.实验结果表明,本方法具有高的灵敏度和低的检测下限,表观摩尔吸收系数κ′为1.7×104 L/(mol·cm),检出限为9 μg/L,测定下限为0.13 mg/L,测定溴离子的线性范围为0.2～1.6 mg/L,线性相关系数为0.997,6次平行测定的相对标准偏差优于10%.加入4.00,8.00 μg溴离子时的加标回收率为94%～103%.     

关于贫化铀容器露天存放的安全分析

贫化铀是铀浓缩的副产品,随着核能行业的发展,贫化铀的存储量逐年增加。通过对贫化铀的现有存量、年新增量的模拟推算,对从目前贫化铀存放面临的问题,如容器露天存放仅有一道放射性包容的屏障、贮存需要很多容器、自然环境对容器的腐蚀等对贫化铀容器的露天存储现状进行归纳总结,从流出物排放限值、核事故等级、最大假象事故等方面对贫化铀容器露天存放存在的安全隐患进行分析,进而从核安全监管角度对贫化铀的存放提出意见和建议。     

~(99)Tc的液液萃取—分光光度法分析研究

研究了一种针对99Tc的液液萃取—分光光度化学分析方法,其中99Tc的分析浓度范围为1.0×10-6～3.0×10-5mol/L。该方法基于从3.0mol/L硝酸介质中用30%TRPO—煤油萃取分离99TcO4-,将其转入有机相,然后将有机相与含KSCN的3.8mol/L硫酸溶液混合,生成有色络合物,该络合物在480nm处有最大吸收。该方法对99Tc的分析有较低的检测限,分析浓度可达1.0×10-6mol/L,另外,在所研究的铀浓度0～2.38×10-3mol/L范围内,铀的加入对99Tc的分光光度法分析没有明显影响。     

铀浓缩厂事故安全监管分析

通过分析铀浓缩厂核与辐射安全方面的因素,判断铀浓缩厂发生核事件或事故的危险等级,以便于在核安全监管中做出合适的监督.对UF6泄漏事故的分类、对UF6泄漏量的分析计算、人为介入和环境影响情况等方面对可能发生的事故进行了浅析,进而从核安全监管的角度提出了预防铀浓缩厂核事故的意见建议.分析发现,铀浓缩厂存在的可能事故中最主要...