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1.
本工作主要研究了26种不同结构的冠醚对UO_2Cl_2的萃取,重点研究了DCH-18-C-6,DCH-21-C-7,DCH-24-C-8,DCH-27-C-9及DCH-30-C-10的二氯乙烷溶液在HCl体系中萃取UO_2Cl_2的条件。实验结果表明,几种DCH系列冠醚萃取U(VI)的D(分配比)均随着HCl浓度的增加而增加,当HCl浓度为7.0 N时,呈现最大值。再继续增加时又显著下降。该体系中U(VI)与五种冠醚的络合物组成均为1:2。在其它条件相同时,萃取U(VI)用HCl体系比用HNO_3体系的D大约大二个数量级。用稀酸或水反萃一次即完全。  相似文献   
2.
化学交换法富集铀同位素自曼哈顿计划时期开始已做过大量研究,直到七十年代后期,日本和法国分别宣布以四、六价铀和三、四价铀化学交换体系富集铀-235的研究取得成功,此后两国一直在进行扩大实验。  相似文献   
3.
本工作研究了在盐酸体系中用31种不同结构的冠醚对四价铀的络合萃取性能并求得分配比值。实验表明,络合萃取铀(Ⅳ)的性能以二环已基系列的冠醚为最好。漆酚冠醚,蟹状化合物和穴醚对铀(Ⅳ)的萃取能力很低。萃取铀(Ⅳ)时,选用不同的溶剂,效果不同,溶剂的介电常数大时,铀(Ⅳ)的分配比大。铀(Ⅳ)的分配比随水相盐酸浓度的增加而增大,在8.0—8.5  相似文献   
4.
二环己基-18-冠-6对铀(Ⅵ)的萃取   总被引:1,自引:0,他引:1  
本工作研究了硝酸体系中十六种不同结构的冠醚对铀(Ⅳ)的萃取,萃取性能以二环己基系列的冠醚为最好。溶剂的介电常数大时铀(Ⅳ)的分配比增加,非极性溶剂所得的分配比很小。铀(Ⅳ)的分配比随水相中硝酸浓度增大而增加,在6.5MHNO_3时分配比最大,然后分配比又随硝酸浓度的增大而降低。该冠醚体系的动力学性质很好且很容易解络。初步实验结果表明,UO_2(NO_3)_2与二环己基—18—冠—6的络合物组成为1:1。另外,该络合物的红外光谱特征与文献中所述铀(Ⅳ)的配位键合情况符合。  相似文献   
5.
二环己基-18-冠-6对镎(Ⅳ)的萃取   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了硝酸体系中十种不同结构的冠醚在不同硝酸浓度下对镎(Ⅳ)的萃取,实验结果表明,镎(Ⅳ)的萃取与有机相中萃合物的形式、多醚环上取代基的结构以及水相硝酸浓度等因素有很大关系,其中以二环已基-18-冠-6为最好。 研究了11种稀释剂并观察了分配比与介电常数之间的关系,最后选择强极性溶剂1,2-二氯乙烷为稀释剂。在1,2-二氯乙烷-7.5M HNO_3 条件下,初步实验结果表明络合物的组成为1:1。同时测定了其它金属离子的分配比,并计算了相应的分离系数。  相似文献   
6.
本文研究了二环已基24冠8(DCH24C8)和二环已基18冠6(DCH18C6)的1,2-二氯乙烷溶剂萃取铀(VI)和铀(IV)的同位素效应,通过多级富集和贫化级联测定了铀同位素的平均单级分离因子,证实了在不变价态铀同位素分离体系中,冠醚体系的铀同位素效应显著大于其它体系。  相似文献   
7.
本工作研究了十五种不同结构的冠醚在硝酸介质中对UO_2(NO_3)_2的革取。结果表明:二环已基系列的冠醚对UO_2(NO_3)_2络合萃取的性能较其他冠醚为好,其中以二环己基—24冠—8和二环己基—27—冠—9对UO_2(NO_3)_2的萃取性能最好。还研究了水相酸度、平衡时间、反萃性能及铀浓度等因素对萃取的影响。经实验测定:二环己基—30—冠—10、二环己基—27—冠—9、二环己基—24—冠—8和二环己基—21—冠—7与UO_2(NO_3)_2所形成的萃合物组成比皆为1:1。所计算出的萃取平衡常数分别为:K_(DCH18C?)=11.5;K_(DCH21C7)=11.2;K_(DCH24C?)=18.2;K_(DCH27C?)=14.2;K_(DCH30C10)=12.9。  相似文献   
8.
本工作研究了大量铀存在条件下微量镎(铀:镎为10~6)的测定方法。用TTA-二甲苯萃取,将大量铀与微量镎分离。在铀浓度高达420毫克/毫升时,微克量镎也能做到定量回收。测定下限达0.04微克/毫升。镎含量在0.04—0.80微克/毫升范围内服从比尔定律。对样品中存在的杂质元素进行了试验,并制定了消除干扰的方法。此方法简便、快速,分析精密度为±7%。  相似文献   
9.
本文研究了盐酸介质中多种不同结构冠醚对四价铀的萃取并求得分配比值。结果表明在以1,2-二氯乙烷为溶剂时二坏己基系列冠醚萃取铀(IV)最奸,且当水相酸度为8.0—8.5 M时分配比最大,其萃取能力依次为DCH-27-C-9>DCH-24-C-8>DCH-18-C-6>>DCH-30-C-10>DCH-21-C-7。用斜率法及等摩尔系列法证明,铀(IV)与五种二环己基冠醚萃合物的组成皆为1:2。本文还对萃取机理作了初步探讨。  相似文献   
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