高转化效率甲基化酶缺陷大肠杆菌感受态细胞制备条件的优化

目的优化高转化效率甲基化酶缺陷的大肠杆菌DM1感受态细胞的制备条件。方法采用不同生长状态、转化冰浴时间、热激时间及转化后复苏时间的大肠杆菌DM1制备感受态细胞,分析转化效率。结果 A600值为0.39和0.69的菌液制备感受态细胞,转化冰浴时间为30min,42℃热激处理90s,大肠杆菌DM1的转化效率最高;转化后复苏时间对细菌转化效率的影响不明显。结论已优化了高转化效率甲基化酶缺陷的大肠杆菌DM1感受态细胞的制备条件,可满足大部分在质粒中进行的常规克隆的需要。     

浅议一体化教学模式在VB程序设计课程中的应用

教学做一体化教学模式在技能性课程教学中被广泛认可和采用,在VB应用课程的教学实践中,"教、学、做"一体化教学模式的具体实施过程以及要注意的问题.     

用CSS静态过滤器制作页面图像艺术效果

通过介绍Dreamweaver CS3中的CSS过滤器,说明在静态网页的设计和实际应用中,用静态过滤器对样式所控制的对象应用特殊效果。并详细介绍用Blur过滤器、Alpha过滤器和Wave过滤器实现页面图像艺术效果的一般方法和作用,使页面变得更加漂亮,给用户展示一个绚丽多姿的世界。     

用API函数BitBlt实现百叶窗特效

本文介绍了在Visual Basic中如何调用API函数,以及用API函数中的BitBlt函数实现图片以百叶窗出现效果的过程。     

用API函数BitBlt实现百叶窗特效

本文介绍了在Visual Basic中如何调用API函数,以及用API函数中的BitBlt函数实现图片以百叶窗出现效果的过程.     

基于小波熵的鼾音信号去噪处理

提出一种新的基于小波熵的弱鼾音信号去噪方法。结合鼾音信号特点及小波熵去噪理论,将严重的干扰和噪声去掉,并进行鼾音的检测及甄别,实现有效鼾音信号的提取,利用临床的实测鼾音信号数据进行模拟仿真,针对不同噪声类型和不同信噪比情况进行分析。结果表明,该方法简单有效,尤其对于高频噪声效果更优,且适于实际应用。     

小波变换信号分形分析在鼾音信号处理中的应用

主要研究小波变换的分形方法在分析鼾音信号中的应用问题。首先分析信号波形特点并检测其瞬态脉冲。通过对频谱分形特性的动态分析,及时诊断病变信号的危害程度。仿真实验结果表明,针对典型的非平稳鼾音信号,与传统的傅氏变换方法相比,所提出的方法具有明显的优点。     

鼾音信号奇异点检测的小波变换分析方法

针对鼾音信号的特点,提出一种利用小波奇性检测原理的方法,以MATLAB 仿真为基础,不但给出分析鼾音信号不同频段特征的仿真结果,又对信号奇异性进行了检测,确定了奇异性的位置和奇异性指标。结果表明,该方法给分析异常鼾音信号或医疗诊断提供了非常有价值的信息。     

Hilbert-Huang变换的鼾音信号谱分析

在分析Hilbert-Huang 变换算法的基础上,利用此变换对打鼾者的鼾音信号进行了分析。通过经验模态分解把鼾音信号分解为一系列固有模态函数,并分析了各固有模态的频率特征,对各模态的生物学意义进行了描述。对固有模态函数进行了Hilbert变换,建立了鼾音信号的Hilbert谱和边际谱。结果表明Hilbert比小波变换所建立的时频分布具有更好的时频分辨率,解决了时间分辨率和频率分辨率互相影响的问题;从实际看边际谱比傅里叶谱有更准确的物理意义。Hilbert 谱和边际谱为脉搏信号的特征提取和模式识别提供了可靠的依据。     

小鼠多能干细胞对小鼠肝脏电离辐射损伤的作用

目的探讨小鼠多能干细胞(mouse pluripotent stem cells,miPS)对小鼠肝脏电离辐射损伤的作用。方法采用医用电子直线加速器进行单次全身性照射(电子辐射线源为6 MeV,照射总剂量为8 Gy,照射剂量率为1. 0 Gy/min)。辐射组于辐射后12和24 h,经小鼠尾静脉注射生理盐水(200μL/只);治疗组于照射后12和24 h,经尾静脉注射mi PS细胞悬浮液[3×106个/(200μL·只)];对照组小鼠不进行辐射,仅注射生理盐水(200μL/只)。末次注射后1、3、7、14 d,记录小鼠体重、计算肝脏指数,并检测小鼠肝脏中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)及丙二醛(malondialdehyde,MDA)水平;末次注射后14 d,观察小鼠状态,并采用组织病理学方法观察肝脏病理形态学变化。结果与对照组比较,辐射组小鼠精神状态和食欲状况均不佳,体重显著降低(P <0. 05),肝脏指数差异无统计学意义(P> 0. 05),肝脏中SOD活性显著降低(P <0. 01),MDA水平显著升高(P <0. 05);与辐射组比较,治疗组小鼠体重明显升高(P <0. 05),肝脏指数差异无统计学意义(P> 0. 05),肝脏中SOD活性显著升高(P <0. 05),MDA水平显著降低(P <0. 01)。对照组小鼠肝脏组织无明显病变;辐射组小鼠肝细胞发生明显肿胀及肝细胞索紊乱等明显病理变化;治疗组小鼠肝细胞索排列整齐,肝细胞轻度肿胀,病理变化得到改善。结论 miPS可通过其增殖分化减少小鼠体内氧化应激产生的细胞凋亡,对电离辐射造成的小鼠肝脏损害有明显的修复作用。