N-甲酰吗啉-烷烃-芳烃间汽液平衡的研究

近年,采用N-甲酰吗啉溶剂回收芳烃在焦化行业中受到极大重视,但可资利用的基础数据却极为贫乏。今用改进的Junghan's流动式鼓泡平衡釜测定了常压、三个温度（65.2,72.5,79.5℃）下苯-NFM二元体系的苯-环已烷-NFM、苯-正庚烷-NFM及苯-甲基环已烷-NFM三个三元体系共12组汽液平衡数据;对所有三元体系,分别以实测数据及苯-NFM的固定能量参数对,用NRTL和UNIQUAC模型进行了关联,结果均较为满意。研究结果填补了该项数据空白,完全能满足芳烃回收工程设计的需要。     

UNIFAC基团贡献法预测含N-甲酰吗啉体系的汽液平衡

应用UNIFAC基团贡献法 ,将N -甲酰吗啉划分为C4H8NO和CHO两个基团 ,用文献值拟合了CH2 、ACH、ACCH2 、CHO及H2 O与C4H9NO的基团相互作用参数am/n。用拟合的参数预测了含吗啉和N -甲酰吗啉体系的二元、三元和四元体系的汽液平衡数据和烃类在不同含水量的N -甲酰吗啉溶剂中的无限稀释活度系数。结果表明 ,对N -甲酰吗啉基团的划分是合理的 ,拟合的基团相互作用参数能够满足N -甲酰吗啉溶剂用于芳烃回收装置设计的需要     

新的N-甲酰吗啉UNIFAC基团相互作用参数

引　言目前国内外应用Ｎ 甲酰吗啉 (ＮＦＭ )溶剂回收苯产品的工业化装置已有数十套[1] .由于烃类与溶剂间的沸点差大 ,故含ＮＦＭ的ＶＬＥ数据罕见报道 .用ＵＮＩＦＡＣ法预测含ＮＦＭ体系ＶＬＥ数据的文献报道有 3种 :一是采用Ｔｉｅｇｓ等[2 ] 的基团参数表将ＮＦＭ划分为 1     

含抗生素废水的微藻处理技术及其进展

抗生素在环境水体的累积是威胁人类健康及生态安全的全球性问题,去除环境中残留抗生素迫在眉睫。本文首先综述了环境中抗生素残留的主要来源及危害。随后,针对微藻处理含抗生素废水的特点,阐述微藻去除抗生素的生物降解、生物累积、生物表面吸附、光合降解和挥发及水解等这5种可能去除机制,比较了这些机制在不同微藻去除抗生素实验研究中的贡献。阐明为提高微藻法去除抗生素的效率,尚需优化藻种的选择和培养条件。最后,讨论了微藻法去除抗生素目前存在的去除不完全、降解产物不明了及缺乏规模化应用等问题,提出可以结合化学、物理和生物方法达到去除要求;通过组学数据等综合分析抗生素降解产物;积累中试数据,为进一步的规模化应用打下基础。     

含水N-甲酰吗啉四元物系汽液平衡的研究

用鼓泡平衡釜测定了常压、60℃下正己烷 -苯 -水 -NFM、正己烷 -甲苯 -水 -NFM、正庚烷 -苯 -水 -NFM和正庚烷 -甲苯 -水 -NFM四个四元物系的汽液相平衡数据 ;用NRIL和UNIQUAC方程进行关联 ,计算值与实测值的偏差均小于 0 0 18。由NRIL方程的相互作用参数预测了相关体系二元和三元的汽液平衡数据、无限稀释活度系数 ,并由同温度含水NFM体系的液液平衡数据推算同物系汽液平衡数据 ,结果均较满意     

正庚烷-芳烃在加水N-甲酰吗啉溶剂中的液-液平衡

用平衡釜测定了常压、333.15K下正庚烷-苯-（N-甲酰吗啉（NFM） 水）、正庚烷-甲苯-（NFM 水）和正庚烷-对二甲苯-（NFM 水）3个拟三元（四元）体系的液-液平衡数据，得到了拟三元液-液平衡体系的共轭相组成和分配曲线。实验数据用UNIQUAC和NRTL模型进行关联，分别获得了拟三元和四元体系的模型参数。用共轭相作图法和模型参数推算了各体系的褶点数据，一致性良好。通过比较和讨论表明，对相同的正庚烷-芳烃体系，333.15K加水NFM溶剂较无水NFM溶剂萃取更有利于芳烃的回收。     

相平衡和平衡级分离专用计算软件VB设计

本软件系统包括4个子系统：（1）平衡数据关联子系统－含Van Laar,Margules,NRTL,UNIQUAC和Wilson模型以及Antione常数回归方程；（2）精馏子系统－含间歇精馏，普通精馏和萃取精馏；（3）液液萃取子系统－包括无水和含水溶剂体系；（4）数据库子系统－建成bpd.mdb数据文件，具有查询和管理各种烷烃，芳烃和溶剂等基础物性的功能。软件系统采用VB设计，界面友好，操作简便，可用于汽液和液液平衡数据模型参数的关联以及多元多级汽液和液液平衡级的分离计算。