ACF-Ag-TiO_2纳米纤维的制备及其光催化性能

将溶胶-凝胶法与水热法相结合制备活性碳纤维(ACF)-Ag-TiO2纳米纤维复合材料,利用扫描电镜、透射电镜、能量色散型X射线光谱仪对ACF-Ag-TiO2纳米纤维复合物的表面形貌及晶型进行表征,并以甲基橙的脱色降解为模式反应,考察样品的光催化性能。结果表明,ACF-Ag-TiO2纳米纤维长度为4⁸μm,直径约为58μm,直径约为5⁵0 nm;制备的材料中Ag元素的质量分数为0.5%时,ACF-Ag-TiO2的催化效果最优,光照30 min后对甲基橙的降解率为95%。     

Preparation and properties of lithium sulfonated polyoxadiazoles electrolyte

以硫酸肼（HS）、对苯二甲酸（TPA）、4，4'-联苯醚二甲酸（DPE）为单体，发烟硫酸做溶剂和脱水剂一步合成了一系列不同TPA和DPE单体配比的磺化聚芳噁二唑（SPOD），再通过氢氧化锂中和得到聚芳噁二唑磺酸锂（Li-SPOD）聚合物电解质，采用浇铸成膜法制得Li-SPOD电解质膜，研究改变TPA和DPE两种单体配比对Li-SPOD结构及性能的影响。结果表明，几种不同单体配比均能实现在聚合过程中一步得到SPOD，磺酸基团接枝在DPE结构的苯环上，并且可以达到理论接枝量；同时Li-SPOD电解质膜的聚集态结构差异很小；热性能的表现均非常优异，初始热分解温度都在450 ℃以上；力学性能随DPE单体含量的增加稍有下降但依然保持在较高的水平；电导率约为10^-5S/cm级别，随DPE含量增加而逐渐降低；Li-SPOD固态电解质电化学稳定性较好，对锂稳定电化学窗口均在4.0 V以上。     

冷却方式和应变速率对SnBi36Ag0.5合金力学性能的影响

研究了熔炼制备的SnBi36Ag0.5无铅焊料于水冷、空冷、模冷三种方式冷却后,在应变速率为0.00067,0.00167和0.00333 s^-1下的力学性能和断裂行为。利用X射线衍射仪(XRD)、光学金相显微镜(OM)、扫描电镜能谱(SEM)和万能材料试验机分别对合金的物相、显微组织、断口形貌和力学性能进行表征。结果表明,冷却速度增加使焊料脆硬富Bi相和Ag₃Sn相得到细化,析出的富Bi颗粒减少。冷却速度越大、应变速率越小,合金的抗拉强度越低,断后延伸率越高。合金断口形貌逐渐由脆性断裂变为韧脆混合型断裂,韧窝的数量和面积逐渐增大。当冷却方式为水冷,应变速率为0.00067 s^-1时,合金的延伸率有最大值78.58%,应变速率为0.00333 s^-1时延伸率也能达到55.76%,通过水冷能明显改善合金的脆性。     

新风系统在北京地区的运行控制策略分析

为降低新风系统的能耗,本文采用理论分析、实测及能耗模拟的研究方法,对新风系统运行策略进行研究.对比现有控制策略的差异与不足,提出一种新风系统控制策略的优化组合方案,根据电子焓判别线和切换温度的低线温度,将焓湿图划分成了Ⅲ个区域,高温高湿区采用电子焓控制法,当室外温度在送风温度附近时采用切换温度控制法.以北京地区为例分析...     

酸化花生壳对甲基橙的生物吸附研究

主要研究了酸化花生壳对甲基橙的吸附作用,结果表明花生壳能有效结合甲基橙,吸附60min达到平衡,随着甲基橙初始浓度的增加,吸附量逐渐增大,随着吸附剂投加量的增加,吸附量逐渐减小,在pH值为5左右,吸附效果最好。随着Na+和K+浓度的增大,吸附量逐渐减小,随着Ca2+和Mg2+浓度的增大,吸附量逐渐增大,温度升高,对吸附有利。吸附符合Langmuir等温吸附方程,293.3K时,最大吸附量为2.67mg.g-1,吸附平衡常数为0.059L.mol-1。     

教师教学质量评价信息系统

论述了教师教学质量评价信息系统的软件功能、设计要点和编程代码.该系统的开发环境为VB6.0,它具有用户身份验证、动态建立数据库、记录操作和信息查询的功能,在线利用word进行数据的处理和打印输出,它操作简单、可靠实用、已投入实际应用.     

基于OMAP3530硬件平台的ARM和DSP协同开发方法

以OMAP3530为硬件平台,以DVSDK为软件工具,介绍了协同开发环境的搭建方法。说明了OMAP3530中ARM和DSP协同开发的两种方法,并对两种方法的优缺点进行了比较。     

浅谈企业人事档案管理存在的问题及对策

指出了企业人事档案管理中档案材料内容质量不高、管理不规范、硬件投入不足、专业管理人员缺乏、信息利用程度差、管理手段落后、员工人事档案意识淡薄等问题;提出了要领导重视、提高硬件档次、配备专职管理人员、提高管理人员素质、完善档案管理制度等对策和措施.     

用于高精度实时动态定位的整周模糊度解算

本文主要针对RTK技术中最关键的问题——整周模糊度解算进行了深入分析和详细讨论,并以此为基础,实现了一种具有较强实用性的高精度实时动态定位算法。实验结果表明,该算法对GPS和GLONASS数据均可实现毫米级的精确定位。     

聚丙烯腈基炭纳米球的制备

采用低浓度水相分散聚合的方法合成了粒径在230 nm～250 nm的聚丙烯腈球,对其依次经过冷冻干燥、氧化及炭化工艺,用扫描电镜对炭化后的样品形貌进行了观察.结果表明,聚丙烯腈球炭化后转化为粒径在170 nm～190 nm之间的炭纳米球.炭纳米球经1 500 ℃,2 300 ℃及2 800 ℃的高温处理后,X射线衍射仪分析表明,在2 300 ℃处理温度以上可以得到石墨化度明显增加的炭纳米球.