焦化废水融合子生物强化处理试验

通过融合子对焦化废水生物强化降解试验表明:驯化后的融合子对焦化废水降解能力比未经驯化的融合子明显提高,在活性污泥中投加融合子菌株后焦化废水的降解率提高了16.2%,改善降解条件有利于提高生物强化的降解效果,废水中投加葡萄糖、Fe3+和废水稀释都能促进生物降解,综合运用效果更好。     

蒽降解遗传重组菌的构建及其对蒽污染水体修复的研究

为了提高外源蒽降解菌An降解蒽的能力和存活能力,采用原生质体电融合技术,在蒽降解菌An和土生菌Tu之间实行原生质体电融合,并从再生的融合子中筛选到具有特定性状的后代菌株。经研究原生质体制备和再生的最优条件、融合子降解蒽的性能以及存活能力的特性,结果表明,融合子既具有较好降解蒽的能力,100 h内融合子F和亲本An对蒽的降解转化率分别为73%、68%;融合子又具有土生菌Tu存活能力高的特性,到降解后期,An菌的数量大大下降,而融合子保持较稳定的数量。     

融合子F3产衣康酸的培养基组成及摇瓶发酵条件的优化

对直接利用生淀粉发酵产衣康酸的融合子F3的发酵条件进行了研究。得到较佳培养基组成及发酵条件为:玉米淀粉110g/L,NH_4NO_3 3.0g/L,玉米浆2.5mL/L,MgSO_4·7H_2O1.5g/L,CuSO_4·5H_2O2.0 mg/L,初始pH3.0～3.5,摇瓶装液量80mL/500 mL三角瓶,接种量10%(种龄44h),34℃振荡(220r/min)培养140h。在此条件下,F3衣康酸产率达到45.3g/L,比优化前提高了4.4g/L;对供给淀粉的转化率达41.2%。     

酿酒酵母与粟酒裂殖酵母融合子检出方法的研究

为了快速检出酿酒酵母与粟酒裂殖酵母的融合子,在双亲原生质体融合处理后,利用两亲本再生营养条件的差异及氧化邻苯二胺能力的不同,通过设计选择性底层培养基和鉴定性上层培养基,进行了融合子检出方法的研究,并确定了3株融合子。该方法简单易行,可用于酿酒酵母与粟酒裂殖酵母原生质体融合育种的研究。     

L.paracasei HD1-7与S.albulus1-25原生质体融合选育产天然防腐剂的优良菌株

为获得更具优良应用特性的微生物源天然防腐剂,采用原生质体融合技术,以Lactobacillus paracasei HD1-7和Streptomyces albulus1-25为亲株选育优良菌株,研究了L.paracasei HD1-7和S.albulus1-25原生质体制备与再生条件,通过表型、抑菌谱、抗药性和总DNA含量比较等手段筛选鉴定融合子,最终选育出3株以L.paracasei HD1-7为受体、获得来自S.albulus1-25的抑酵母菌基因的融合子。     

纳豆芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌融合子的多重PCR鉴定

为建立纳豆芽孢杆菌和嗜酸乳杆菌融合子快速鉴定的多重聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)方法,根据芽孢杆菌的芽孢形成早期因子基因spo0A和13株乳酸菌β-半乳糖苷酶基因的保守序列分别设计引物对P1/P2和P3/P4,以亲本菌株DNA为模板,优化每对引物在适宜退火温度条件下的PCR体系,在最优体系下的特异性分析结果表明P1/P2能特异性扩增出spo0A基因片段(308 bp),而7株乳酸菌全部呈阴性;P3/P4可扩增出所有受试乳酸菌和经表型鉴定确定的阳性融合子中的目标基因片段(576 bp),而对芽孢杆菌无扩增。多重PCR结果表明在P1/P2的最优体系中只有308 bp片段的扩增,而在P3/P4的最优体系中可实现2个片段的共扩增,对融合后获得的50个菌株的鉴定结果与单重PCR和表型鉴定结果100%吻合。该体系中模板DNA 1 ng/μL,每条引物0.4μmol/L,脱氧核糖核苷三磷酸0.25 mmol/L,Taq酶0.06 U/μL;PCR时94℃预变性5 min;每个循环(共30个)94℃30 s、53℃30 s、72℃60 s,产物末端72℃延伸7 min。该方法简便、快速、特异性好,适用于芽孢杆菌、乳酸菌以及二者融合子的快速鉴定。     

酵母属间融合构建直接转化淀粉生产燃料酒精的新型菌株

以糖化酵母和酿酒酵母为亲本，采用单亲灭活原生质体融合技术进行属间融合，同时对酵母原生质体形成和再生条件进行了探索，取培养6h-8h的单倍体在30℃下，2．0％的蜗牛酶酶解1．0h时，其形成率超过92％。并对双亲与融合子的细胞大小、DNA含量、淀粉利用率及产酒精能力等进行了比较研究；获得1株融合子，利用可溶性淀粉发酵，酒度可达6．5％（v／v）。     

熔断器还不能“下岗”

介绍熔断器的构造、基本保护原理和选用熔体的方法，进而肯定熔断器对路灯供电线路保护的现实意义。