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1.
黄彪 《化工学报》2003,54(9):1315-1318
引 言自 1972年日本东京大学的藤 山鸟昭等和本多健一报道了在光电池中光辐射TiO2 可持续发生水的氧化还原反应产生H2 以来[1] ,纳米半导体多相光催化反应方面的研究得到了深入而广泛的开展 .光催化氧化法结构简单 ,操作条件容易控制 ,氧化能力强 ,无二次污染 ,加之TiO2 具有化学稳定性高、无毒、价廉、催化活性高等优点 ,因而具有广阔的应用前景[2 ] .TiO2 粒子形态 (包括粒径、晶型、表面性质等 )对光催化活性有较大影响[3~ 5] .目前大多数研究中主要采用商品TiO2 或将其改性后使用 ,难以在催化剂制备时优化与催化活性密切相关的粒…  相似文献   
2.
通过溶胶一凝胶过程,采用静电纺丝技术,以聚乙烯吡略烷酮(PVP,Mn=900 000)和钛酸正丁酯为前驱物,制备了PVP/Ti(OPr)./Ni(CH3COO)2复合一维纳米纤维材料.经控温缓慢氧化分解,在600℃的条件下成功制备了直径50~100 nmTiO2/NiO纳米纤维.采用扫描电镜、红外光谱、X射线粉末衍射、拉曼等分析手段对样品进行了表征,系统地介绍了TiO2光催化作用机理并在紫外灯下使用样品对罗丹明B溶液进行降解实验.结果显示,0.5%TiO2/NiO复合纳米纤维具有良好的光催化活性.  相似文献   
3.
1 INTRODUCTIONOxidation ,reduction ,andadsorptionusuallyaregoodmethodstoremoveorganiccompoundsinwater ,andthecombinationofthesemeth  相似文献   
4.
TiO-2薄膜在灯具上的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报道了一种采用TiO2薄膜,具有光催化性能的环保型节能灯具。我们通过对自由曲面反射器的有效设计,提高了灯具效率。在灯具防护玻璃上涂敷的TiO2薄膜具有光催化性质,可以有效的分解附着于灯具表面的有机物,降低灯具污染程度,提高光通维持率。可以广泛应用于室内外照明,提高使用效率,保持空气清新。  相似文献   
5.
纳米TiO2光催化氧化愈创木酚的降解机理   总被引:2,自引:1,他引:1  
以木质素的模型物愈创木酚(G-M)为研究对象,采用自制的纳米TiO2作光催化剂,在一定的降解条件下对G-M光催化降解的动力学和机理进行了研究.实验表明G-M的光催化降解过程包括吸附和降解两部分,通过对G-M在TiO2表面吸附性能的测定,得到其吸附平衡常数,在此基础上运用L-H方程对G-M光催化降解的动力学方程进行讨论,得到降解反应动力学方程1/r=1.744/C 0.103 4.采用有机物特征功能团的显色法,对G-M光催化降解反应过程的中间产物进行了分析,推断在G-M降解反应过程中出现了开环、脱羧,最终完全分解矿化生成二氧化碳和水.  相似文献   
6.
偏钛酸制备纳米TiO2粉体及其光催化性能研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
张世英  周武艺  唐绍裘  万隆 《化学工程》2006,34(2):60-62,78
以偏钛酸为原料通过常温水解-沉淀法制备了纳米TiO2粉体,用XRD和TEM等手段对粉体的晶型和形貌进行表征,根据Scherrer方程计算得到晶粒尺寸与电镜照片结果吻合。用甲基橙为目标降解物,研究了其对甲基橙的降解性能,当分散剂加入质量分数为13.5%,氨水溶液的pH值为4.0时得到的光催化剂粉体的晶粒尺寸均匀,粒径为10—20 nm,降解甲基橙的效率最高。  相似文献   
7.
活性炭负载TiO2光降解水中敌敌畏的研究   总被引:10,自引:3,他引:10  
研究了以活性炭为载体,钛酸丁酯为原料,用溶胶-凝胶法制备的复合型光催化剂———TiO2/AC来光降解水中敌敌畏。实验结果表明:在水样体积为300mL时,光照60min,TiO2负载量(质量分数)为0.4%,初始反应液pH=2.0,光催化剂用量为0.85g时,其光降解率可达92.2%,是同条件下,单独采用TiO2粉末作催化剂光降解率的3倍;TiO2/AC复合型光催化剂样品经10次使用后,对敌敌畏的降解率仍然保持在86%以上。  相似文献   
8.
介绍了近年来国内外有机物废水光催化降解的研究现状,及不同催化剂体系对各种有机物的降解效果。通过对以TiO2为主的光催化剂在不同催化剂结构和不同反应因素等条件下降解效果的比较,论述了TiO2光催化剂的优越性、不足和影响机制。并指出了光催化降解有机物废水技术需要进一步解决的问题。  相似文献   
9.
用微等离子体氧化法能在钛基体上原位生长多孔TiO2膜,方法简单而且膜层与基体结合牢固.本文研究了反应时间(10、30、60、90min)对所得膜层光催化活性的影响.通过SEM和XRD分析膜层表面形貌和结构,发现随着反应时间的延长,所得膜层微孔增大而且膜层中二氧化钛含量增多.用所得膜层光催化降解罗丹明B,发现当反应时间为60min时,所得膜层具有较高的光催化活性,这归功于所得膜层比表面积增加而且膜层是由以锐钛矿型为主晶相同时含有少量金红石型二氧化钛组成.  相似文献   
10.
煅烧过程中二氧化钛微结构参数的变化和相变   总被引:10,自引:2,他引:8  
采用X射线衍射研究室温到1273K煅烧过程中TiO2微结构特征和相变。结果发现:锐钛型TiO2向金红石型TiO2的转变出现在1223-1273K的高温区,此结果为高温烧结附着力强的锐钛型TiO2薄膜和将TiO2水溶胶直接加入釉料中制备光催化活性的釉面陶瓷提供了理论依据。773~973K之间的锐钛型TiO2基体中出现了质量分数小于12%的板钛型TiO2。锐钛型TiO2微晶尺寸分布在低温比在高温的均匀,其应变能量密度随煅烧温度升高明显降低。  相似文献   
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