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1.
2.
4-甲氧基苯乙腈的又一种合成法   总被引:1,自引:0,他引:1  
周和平  黄胜堂 《化学试剂》2006,28(6):382-383
以4-羟基苯乙酰胺为原料,经甲基化和脱水两步反应合成了4-甲氧基苯乙腈,总收率76.5%。  相似文献   
3.
奈非西坦药物的合成研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以碳酸钠为缚酸剂,摩尔比为1︰1的2,6-二甲基苯胺与氯乙酰氯反应合成了中间体2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;在强碱乙醇钠作用下,2-吡咯烷酮再与2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺经亲核取代合成了目标化合物奈非西坦。探讨了影响中间体和奈非西坦产率的因素,在乙醇钠、2-氯-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺和2-吡咯烷酮的摩尔比为2︰1︰2、反应时间为2 h的较佳工艺条件下,产品总收率达81%。  相似文献   
4.
莫达非尼的绿色化学合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
陶文伟 《应用化工》2006,35(3):201-202,216
采用[bm im]BF4离子液体作为反应溶剂,以二苯甲硫醇为原料,经醚化、氨解、氧化得到新型提神醒脑药物莫达非尼。讨论了不同的氯乙酸酯和反应温度对醚化反应收率的影响,讨论了不同的二苯甲硫乙酸酯对氨解反应收率的影响,及离子液体的回收使用。研究表明,采用氯乙酸甲酯作为醚化试剂,反应时间4 h,反应温度100℃,二苯甲硫醇∶氯乙酸甲酯=1∶1.5(摩尔比),室温下氨解反应20 h,二苯甲硫乙酰胺收率76%;采用过氧化氢作为氧化试剂,反应时间3 h,反应温度60℃,过氧化氢∶二苯甲硫乙酰胺=1∶1(摩尔比),莫达非尼收率79%,反应总收率可达48%。  相似文献   
5.
今年是执行总公司“十五”计划的第四年,为了实现“十五”期间的发展战略目标,公司所属各企业在科研活动上,发挥各自的优势,积极培育新的经济增长点,并逐步建立起一支适应社会主义市场经济发展的科技创新体制。各单位在认真做好基础工作的同时力争国家更大的支持,取  相似文献   
6.
生产动态     
我国农药产量突破80万吨,上海经纬万吨级N,N-二甲基乙酰胺装置投产,1.5万吨/年碳酸二甲酯装置在锦天化投产,中化国际PTMEG试车成功,川化扩产赖氨酸,齐鲁伊士曼精细化工项目投产,洪泽建成年产6000吨液相加氢法间苯二胺装置,山东海化年产8000吨三聚氰胺工程投产,裕廊化工丙烯酸装置即将投产。  相似文献   
7.
本文研究了用低沸点萃取剂处理和回收含二甲基乙酰胺(DMAc)废水的可行性及工艺条件,经研究表明,在常温20-35℃时,用氯仿萃取二甲基乙酰胺,当溶剂与水相体积比为2:1时,经六级逆流萃取,可将废水中20%(w/w)的二甲基乙酰胺含量降至300mg/L以下。废水的pH值对萃取效率有明显的影响,当废水的pH值较大,即偏碱性对萃取有利。  相似文献   
8.
钟毅  阮秀琴 《化学试剂》2005,27(6):381-381
色胺(Tryptamine),化学名为3-(2-氨乙基)吲哚,是合成具有治疗脑动脉硬化作用的长春胺和脱水长春胺乙酯等生物碱的中间体。文献报道的合成方法较多,如以γ-氯丁醛和苯肼缩合法、3-氯丙基丙二酸乙酯和氯化重氮苯偶合法、乙酰吲哚满基酮为原料的Wittuig反应法、以丙烯腈和丙二酸乙酯为原料的6步法等,这些方法或总收率低、或中间体制备困难、或反应条件苛刻、  相似文献   
9.
纤维素的新溶剂体系   总被引:16,自引:1,他引:16  
综述了将纤维素直接溶解的方法,着重介绍N-甲基氧化吗啉—水、氯化锂—二甲基乙酰胺及强碱溶剂体系的溶解机理和发展。  相似文献   
10.
由苯乙酰胺合成苯乙酸   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文简介了苯乙酸的性质、用途及由苯乙酰胺水解成苯乙酸的方法。  相似文献   
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