多孔SiO2分子巢制备多功能涤纶纤维试验研究

针对传统PET材料不具备抗菌、不耐洗等问题,以煎煮法为基础,以草珊瑚、艾叶和薄荷为原料,制备含植物活性成分的溶液,其具有抗菌、杀菌的作用;以溶胶-凝胶法为多孔材料制备方法,用十六烷基三甲基溴化铵、十二烷基苯磺酸钠表面活性剂为模板剂,正硅酸乙酯为有机硅源,氨水为催化剂,乙醇和乙醚为助溶剂,在水-乙醇-乙醚体系中合成多孔二氧化硅微球;然后,多孔二氧化硅微球与提取液混合制备含植物活性成分的多孔二氧化硅分子巢;最后以制备的多孔二氧化硅分子巢与普通的聚酯切片用熔融纺丝工艺进行造粒、纺丝,得到具有抗菌、杀菌和耐洗的多功能涤纶纤维.通过SEM微观观察和力学性能测试、抗菌试验、耐洗性测试,对上述制备的多功能涤纶纤维性能进行验证.结果表明:在模板剂总浓度为0.029 mol·L-1、V醇:V醚=20:20、两种表面活性剂比为4:1时,得到的多孔SiO2微球排列规整;当多孔二氧化硅分子巢掺量(质量分数)在0.5％～1％时,通过熔融共混纺丝得到的新型多功能涤纶纤维力学性能表现最优;当多孔二氧化硅分子巢掺量(质量分数)在1％时,得到的新型多功能涤纶纤维的抗菌性能达到87.9％.而二氧化硅分子巢掺量越高,纤维材料越耐洗.以上结果说明本试验制备涤纶纤维的方案可行.     

新型壳聚糖/纳米二氧化硅杂化材料的制备与性能

在纳米S iO2颗粒表面引入羟丙基氯活性基团,得到功能化S iO2颗粒,再将羟丙基氯化的S iO2颗粒交联固定在壳聚糖上,制备了一种新型的壳聚糖/纳米S iO2杂化材料(简称杂化材料);通过傅里叶变换红外光谱、透射电镜、扫描电镜方法对杂化材料进行表征,采用热重(TG)分析研究杂化材料的热性能;考察了杂化材料的沉降速率和对金属离子Ca2+和M g2+的吸附能力。电镜分析结果表明,杂化材料微粒为纳米尺度的无机S iO2加强化的微粒,S iO2颗粒分散在材料中,形成均匀的表面;TG分析结果表明,杂化材料的热性能有所提高;沉降实验测得壳聚糖和杂化材料作为吸附剂的沉降时间分别为130.3,68.5s,表明杂化材料的沉降速率比壳聚糖的沉降速率快了近一倍;杂化材料对金属离子Ca2+和M g2+的吸附量分别可达到0.289 3,1.445 6mm ol/g。     

PP／SiO2／SBS共混复合材料性能的研究

通过加入增强剂、增韧剂、抗氧剂等添国剂可改善聚丙烯力学性能。以ＳｉＯ２为填料，丁苯橡胶（ＳＢＳ）为增韧剂，探讨ＳｉＯ２、丁苯橡胶含量对共混体系强度、韧性的影响，结果表明，在ＳＢＳ含量大于５％、ＳｉＯ２一小于１０％的范围内，可使ＰＰ／ＳｉＯ２／ＳＢＳ复合的拉伸弹性模量和冲击强度明显提高，其力学性能均为均衡。     

BaFe12O19/SiO2-B2O3微晶玻璃陶瓷的制备和微波性能

采用柠檬酸sol-gel工艺合成了BaFe12O19/SiO2-B2O3微晶玻璃陶瓷，研究了SiO2-B2O3玻璃的含量，Ba/Fe原子比和热处理温度对体系析出晶相的影响，以及介电常数和磁异率在1MHz-6GHz频率范围的变化规律，结果表明，休系中SiO2-B2O3玻璃的含量和Ba/Fe比越高，BaF312O19相的析出越困难，前驱体合适的热处理温度为1000℃，介电常数和磁导率基本上随测试频率的增而加下降；介电损耗的最大值为0．43，磁损耗较小。     

氟硅酸钾法测定萤石中的二氧化硅

采用在加纯铝的条件下，用氢氧化钾分解萤石样品，在硝酸及盐酸介质中，控制溶液体积，运用氟硅酸钾法测定萤石中的二氧化硅。该方法结果准确，分析时间短，尤其对萤石组成较为复杂的样品特别适用。     

在磁性铁燧岩精矿二氧化硅阳离子浮选中磁场的应用

在磁性铁燧岩精矿二氧化硅阳离子浮选半工业试验中，磁场的应用可有效地控制铁的损失。报导了容积为1．42m^3维姆科浮选机的磁场分配器的设计和分批试验结果。泡沫产品中铁主要损失于-25μm粒级中，磁场的应用可抑制细粒磁铁矿的浮选，提高浮选的选择性。样品A已受到了较强的磁化，该样品预磁没有进一步提高分选的选择性。样品脱磁稍稍影响浮选的选择性，但是由于有磁格棚磁场的存在，其影响程度很小。这种磁场分配装置结构简单．造价低。很容易安装在已有的浮选机中。