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1.
低聚表面活性剂界面活性研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用滴体积法对7种低聚表面活性剂的界面活性进行了测试,并以滴出体积V与活性剂浓度C关 系(V-1nC)确定其临界胶束浓度CMC,发现阳离子低聚表面活性剂较阴离子低聚表面活性剂活性高, 其中N,N’-双(十二烷基二甲基)-1,2-二澳化-乙二铵盐(C12-2-12.2Br-)具有优异的表面活性,明显 优于现有常规表面活性剂,其CMC仅为8.6×10-4M。对C12-2-12.2Br-的界面活性影响因素及油水乳化 性进行了研究,发现提高溶液pH值、添加适量氯化钠和短链有机醇可有效提高其界面活性,最低CMC 仅为3.4×10-4M。乳化试验表明,在淡水中添加750~3000mg/L C12-2-12.2B-可使1∶1的原油水体系 形成稳定乳状液,具有启动地层剩余油的能力。 相似文献
2.
3.
4.
5.
超滤和纳滤集成膜技术纯化蒸汽爆破秸秆木聚糖酶酶解液 总被引:1,自引:0,他引:1
赵黎明 《北京轻工业学院学报》2012,(3):39-42
为掌握蒸汽爆破秸秆木聚糖酶酶解液的超滤脱色和纳滤浓缩的集成膜技术,研究了两支不同截留相对分子质量的超滤膜脱除色素的工艺,测定了膜通量数据并取样检测色值和还原糖含量,得到脱色率和还原糖回收率,优选一支超滤膜用于脱色;采用截留相对分子质量为150的纳滤膜浓缩超滤工艺的透过液,提高糖液浓度.集成膜工艺的脱色率达到63.6%(对原料液的色值),总还原糖回收率达到92.1%(对原料液的还原糖),说明超滤和纳滤集成膜技术可以脱除蒸汽爆破秸秆木聚糖酶酶解液内的色素,提高糖液的浓度,并且膜通量较高. 相似文献
6.
用酶降解法对壳聚糖进行降解,制备壳低聚寡糖,研究了温度、pH值、底物浓度等对酶促反应的影响。结果表明:降解的最佳温度和pH值分别为45℃和5.0,最佳底物浓度为4mg/mL。采用溶剂分离法对降解产物进行分离,分别得到了聚合度为1~8、8~16的壳聚寡糖和聚合度16以上的壳聚糖。 相似文献
7.
简要介绍了红外光谱、核磁共振、凝胶色谱等现代仪器分析方法的方法特点,以及在魔芋葡甘低聚糖及其两种衍生物(低聚KGM醛酸丙酯、低聚KGM醛酸丙酯硫酸酯)的结构分析中的应用。红外光谱和^1H—NMR图谱显示低聚KGM醛酸丙酯硫酸酯具有低分子类肝素的结构,凝胶色谱显示其相对分子质量为4000—3000。 相似文献
8.
新型蛋白聚糖类生物絮凝剂REA—11的合成途径 总被引:1,自引:0,他引:1
谷氨酸棒杆菌CCTCC M201005能合成一种以半乳糖醛酸为主要结构单元的蛋白聚糖类生物絮凝剂(命名为REA—11)。为了研究该聚合物的生物合成途径,首先构建了谷氨酸棒杆菌生物合成REA—11的假设途径,然后从(1)中间代谢产物的添加及相关途径关键酶活性的检测和(2)胞内中间代谢产物的检测两个方面来验证该代谢途径的合理性。研究表明,在培养基中添加代谢途径的中间产物UDP—葡萄糖,可显著提高REA—11的絮凝活性,并且UDP—半乳糖差向酶和UDP—半乳糖脱氢酶的比酶活也分别提高了200%和50%;以不同底物为碳源,UDP—葡萄糖焦磷酸化酶、UDP—半乳糖差向酶和UDP—半乳糖脱氢酶的比酶活与REA—11产量的相关系数可分别达到0.75,0.89,0.97。此外,利用HPLC检测出REA—11合成途径中3种关键中间产物UDP—葡萄糖、UDP—半乳糖和UDP—葡萄糖醛酸。由此证明,所构建的REA—11生物合成途径基本合理。 相似文献
9.
以柠檬酸、低聚异麦芽糖和三氯化铁合成柠檬酸低聚异麦芽糖铁(11/)配合物,并对其理化性质、组成和结构进行了初步研究.结果表明,该配合物是以铁核β-FeOOH为核心,柠檬酸、葡聚糖在其表面配合而成的表面配合物.其在水中的溶解度约为26.8g,在pH2~14的范围内不易产生沉淀,铁质量分数高达39.3%,有望成为人体利用度较高的补铁剂. 相似文献
10.
影响kluyveromyces fragilis β-D-半乳糖苷酶催化合成低聚半乳糖的因素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了酶反应的温度、pH值、底物浓度和反应时间等对kluyveromyces fragilis β-D-半乳糖苷酶催化合成低聚半乳糖的影响.结果显示,以乳糖为底物.kluyveromyces fragilis β-D-半乳糖苷酶催化合成低聚半乳糖的最适温度为60℃,最适pH值为6.0,酶法合成低聚半乳糖的产率随着底物浓度增加而增加.kluyveromyces fragilis β-D-半乳糖苷酶催化低聚半乳糖合成的初速度较快.随着反应时间延长.反应速率降低,反应20h酶反应达到平衡.以660mg/mL乳糖为底物.在最适酪反应条件下,酪法合成低聚半乳糖的产率为207.12mg/mL。 相似文献